forma aglikonowa
Forma aglikonowa to terminem używany w farmakologii i biochemii, odnoszący się do struktury chemicznej związku po odłączeniu od niego części cukrowej (glikonu). Aglikony są zwykle bardziej lipofilne niż ich odpowiedniki glikozydowe, co wpływa na ich biodostępność i działanie farmakologiczne.
W kontekście medycznym formy aglikonowe mają istotne znaczenie, ponieważ często wykazują odmienną aktywność biologiczną niż ich glikozydowe odpowiedniki. Proces hydrolizy glikozydów do aglikonów zachodzi w organizmie pod wpływem enzymów, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym, co jest ważnym etapem metabolizmu wielu leków i substancji pochodzenia roślinnego.
Przykładami substancji występujących w formie aglikonowej są flawonoidy (kwercetyna, kemferol), antrachinony, glikozydy nasercowe po odłączeniu cukrów, czy też niektóre witaminy. Znajomość właściwości form aglikonowych jest kluczowa dla zrozumienia mechanizmów działania wielu leków oraz dla opracowywania nowych strategii terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fladios 1000 mg
Zmikronizowana diosmina, podawana doustnie w dawce 1000 mg (produkt Fladios), charakteryzuje się biodostępnością około 60%, co jest wynikiem szybkiej hydrolizy w jelitach do formy aglikonowej – diosmetyny. Objętość dystrybucji diosmetyny wynosi 62,1 l, co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie się substancji w tkankach. Metabolizm diosmetyny prowadzi do powstania głównie kwasu m-hydroksyfenylopropionowego (w postaci sprzężonej) oraz innych pochodnych kwasów fenolowych, które są eliminowane głównie z moczem. Okres półtrwania diosmetyny wynosi średnio 31,5 godziny (zakres 26-43 h), co sugeruje długotrwałe utrzymywanie się metabolitów w organizmie i potencjalne przedłużenie efektu terapeutycznego.
biodostępność doustna, diosmetyna, diosmina, faza eliminacji, flora bakteryjna, forma aglikonowa, hydroliza, koniugat glicynowy, kwas 3-hydroksy-4-metoksybenzoesowy, kwas 3-metoksy-4-hydroksyfenylooctowy, kwas fenolowy, kwas m-hydroksyfenylopropionowy, mikronizacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, znakowanie radioaktywne