nieprawidłowości chromosomalne

Nieprawidłowości chromosomalne to zaburzenia struktury lub liczby chromosomów, które mogą prowadzić do różnorodnych konsekwencji klinicznych. Dzielą się na aberracje liczbowe (aneuploidie, poliploidie) oraz strukturalne (delecje, duplikacje, translokacje, inwersje). Najczęstsze aneuploidie to zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13) oraz zespoły związane z nieprawidłowościami chromosomów płciowych.

Aberracje chromosomalne mogą powstawać de novo podczas gametogenezy lub być dziedziczone od rodziców będących nosicielami zrównoważonych translokacji. Częstość występowania klinicznie istotnych nieprawidłowości chromosomalnych szacuje się na około 0,5-1% żywych urodzeń, jednak ich odsetek jest znacznie wyższy wśród poronień samoistnych (50-60%).

Diagnostyka nieprawidłowości chromosomalnych obejmuje badania cytogenetyczne (kariotypowanie), techniki FISH (fluorescencyjna hybrydyzacja in situ), porównawczą hybrydyzację genomową do mikromacierzy (aCGH) oraz nowoczesne metody sekwencjonowania nowej generacji. Badania prenatalne są oferowane pacjentkom z grup podwyższonego ryzyka, m.in. z zaawansowanym wiekiem matki, nieprawidłowymi wynikami badań przesiewowych lub obciążonym wywiadem rodzinnym.

Postępowanie w przypadku wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych zależy od rodzaju aberracji, momentu rozpoznania oraz decyzji rodziców. Obejmuje poradnictwo genetyczne, możliwość terminacji ciąży w przypadku rozpoznania prenatalnego oraz wielospecjalistyczną opiekę nad dzieckiem z zespołem chromosomalnym, uwzględniającą jego specyficzne potrzeby zdrowotne i rozwojowe.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl