polimorfizm oksydacji

Polimorfizm oksydacji odnosi się do genetycznie uwarunkowanych różnic w aktywności enzymów uczestniczących w procesach utleniania leków i innych ksenobiotyków w organizmie. Jest to kluczowy mechanizm odpowiedzialny za indywidualne różnice w metabolizmie leków.

Najważniejszym układem enzymatycznym zaangażowanym w polimorfizm oksydacji jest cytochrom P450 (CYP450), szczególnie izoenzymy takie jak CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4. Polimorfizmy genów kodujących te enzymy prowadzą do podziału populacji na różne fenotypy metaboliczne: szybkich metabolizerów, pośrednich metabolizerów, wolnych metabolizerów oraz ultraszybkich metabolizerów.

Kliniczna istotność polimorfizmu oksydacji wyraża się w zmiennej skuteczności terapeutycznej leków oraz różnym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych. U osób z fenotypem wolnego metabolizera może dochodzić do kumulacji leku w organizmie i nasilenia działań niepożądanych, podczas gdy u ultraszybkich metabolizerów efekt terapeutyczny może być niewystarczający z powodu zbyt szybkiej eliminacji substancji czynnej.

Badania polimorfizmu oksydacji mają zastosowanie w medycynie personalizowanej, umożliwiając indywidualizację dawkowania leków w oparciu o profil genetyczny pacjenta. Jest to szczególnie ważne w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak warfaryna, fenytoina czy niektóre leki przeciwnowotworowe.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl