farmakokinetyka bisoprololu

Farmakokinetyka bisoprololu obejmuje kluczowe procesy metaboliczne tego kardioselektywnego beta-adrenolityku, który jest powszechnie stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby wieńcowej oraz niewydolności serca. Po podaniu doustnym bisoprolol charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą około 90%, która nie ulega istotnemu zmniejszeniu podczas jednoczesnego przyjmowania posiłków.

Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach od podania. Bisoprolol cechuje się umiarkowanym wiązaniem z białkami osocza (około 30%) oraz stosunkowo długim okresem półtrwania wynoszącym 10-12 godzin, co umożliwia jego dawkowanie raz na dobę. Objętość dystrybucji wynosi około 3,5 l/kg, co świadczy o dobrym przenikaniu do tkanek.

Metabolizm bisoprololu zachodzi głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450, przede wszystkim CYP3A4, gdzie ulega przekształceniu do metabolitów nieaktywnych farmakologicznie. Około 50% dawki leku jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a pozostała część w formie metabolitów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby może być konieczna modyfikacja dawkowania ze względu na zmienioną farmakokinetykę.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl