Dawkowanie i sposób podawania
Blocard 5 mg
Lek Blocard zawierający bisoprolol fumaranu dostępny jest w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg, a dawkowanie jest ściśle uzależnione od wskazań klinicznych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. W leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 1,25 mg raz na dobę, z stopniowym zwiększaniem co 2 tygodnie do maksymalnej dawki 10 mg/dobę, przy jednoczesnym monitorowaniu parametrów życiowych, takich jak częstość rytmu serca i ciśnienie tętnicze. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg, a maksymalna dawka może sięgać 20 mg/dobę. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek, szczególnie przy klirensie kreatyniny <20 ml/min, dawkę nie należy przekraczać 10 mg/dobę, a u osób w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest konieczna. Ze względu na brak danych klinicznych, bisoprololu nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Blocard
- Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca
- Faza dostosowania dawki
- Modyfikacja leczenia w przypadku działań niepożądanych
- Leczenie nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej
- Czas trwania leczenia
- Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
- Niewydolność wątroby lub nerek
- Osoby w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Blocard
Dawkowanie i sposób podawania leku Blocard
Lek Blocard (bisoprolol fumaran) dostępny jest w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg oraz 10 mg. Dawkowanie leku zależy od wskazania, w którym jest stosowany oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku w poszczególnych wskazaniach1.
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem wymaga szczególnego podejścia i powinno być prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby. Należy pamiętać, że standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca obejmuje także inhibitory ACE (lub antagonistów receptora AT1 w przypadku nietolerancji), leki moczopędne oraz, w razie wskazań, glikozydy nasercowe2.
W chwili rozpoczynania leczenia bisoprololem pacjent musi być w stanie stabilnym, bez objawów ostrej niewydolności serca3.
Faza dostosowania dawki
Leczenie przewlekłej niewydolności serca wymaga stopniowego zwiększania dawki w fazie początkowej:4
- Dawka początkowa: 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę5
- Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach dwutygodniowych lub dłuższych, w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta, według schematu: 1,25 mg → 2,5 mg → 3,75 mg → 5 mg → 7,5 mg → 10 mg raz na dobę6
- Maksymalna zalecana dawka: 10 mg raz na dobę7
Jeżeli zwiększona dawka jest źle tolerowana, można zastosować mniejszą dawkę jako dawkę podtrzymującą8. Podczas fazy dostosowania dawki zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów życiowych (częstość rytmu serca, ciśnienie krwi) oraz objawów mogących świadczyć o pogorszeniu niewydolności serca9.
Modyfikacja leczenia w przypadku działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy odpowiednio zmodyfikować leczenie:10
- Jeśli maksymalna zalecana dawka jest źle tolerowana, można stopniowo zmniejszyć dawkę
- W przypadku przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia lub bradykardii, zaleca się dostosowanie dawek jednocześnie stosowanych leków11
- Może być konieczne czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu lub rozważenie zakończenia leczenia beta-adrenolitykiem12
Należy zawsze rozważyć ponowne rozpoczęcie leczenia i/lub stopniowe zwiększenie dawki bisoprololu po uzyskaniu stabilizacji stanu pacjenta13.
Leczenie nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej
W przypadku pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową:14
- Zalecana dawka początkowa: 5 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę
- W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę15
- Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę16
We wszystkich przypadkach dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie, z uwzględnieniem częstości rytmu serca i reakcji pacjenta na leczenie17.
Czas trwania leczenia
Leczenie bisoprololem jest zazwyczaj leczeniem długotrwałym18. Należy podkreślić, że nie zaleca się nagłego przerywania terapii ze względu na ryzyko przemijającego nasilenia objawów choroby. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z dławicą piersiową, u których nagłe odstawienie leku może być niebezpieczne19. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej20.
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
Niewydolność wątroby lub nerek
W leczeniu nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej:21
- Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: zwykle nie wymagają modyfikacji dawki
- Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) oraz z ciężką niewydolnością wątroby: nie należy przekraczać dawki 10 mg bisoprololu na dobę22
Doświadczenie ze stosowaniem bisoprololu u pacjentów poddawanych dializie jest ograniczone, jednak nie ma dowodów na konieczność modyfikowania dawkowania w tej grupie23.
W leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca brak danych dotyczących farmakokinetyki bisoprololu u pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku24.
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne modyfikowanie dawki25.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej26.
Sposób podawania
Tabletki Blocard należy przyjmować doustnie, rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością płynu, bez rozgryzania27.
Warto zaznaczyć, że tabletki Blocard mają kształt serca i posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia podział tabletki na równe dawki28.
Szczegółowa tabela dawkowania leku Blocard
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Sposób zwiększania dawki | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Stabilna, przewlekła niewydolność serca | Pacjenci bez zaburzeń czynności wątroby i nerek | 1,25 mg raz na dobę | Stopniowo, co 2 tygodnie lub dłużej: 1,25 mg → 2,5 mg → 3,75 mg → 5 mg → 7,5 mg → 10 mg |
10 mg raz na dobę | Ścisłe monitorowanie parametrów życiowych podczas zwiększania dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek | 1,25 mg raz na dobę | Jak wyżej, ale z zachowaniem szczególnej ostrożności | 10 mg raz na dobę | Brak danych farmakokinetycznych, zachować szczególną ostrożność | |
| Nadciśnienie tętnicze i dławica piersiowa | Pacjenci bez zaburzeń czynności wątroby i nerek | 5 mg raz na dobę | W razie potrzeby zwiększenie do 10 mg | 20 mg raz na dobę | Dawkowanie ustalane indywidualnie |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek | 5 mg raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji | 20 mg raz na dobę | Dawkowanie ustalane indywidualnie | |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) lub ciężką niewydolnością wątroby | 5 mg raz na dobę | Z zachowaniem ostrożności | 10 mg raz na dobę | Nie przekraczać dawki maksymalnej | |
| Osoby w podeszłym wieku | Nie jest konieczna modyfikacja dawki w porównaniu z zaleceniami dla pozostałych dorosłych pacjentów | ||||
| Dzieci i młodzież | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak doświadczenia klinicznego | ||||
Należy pamiętać, że w przypadku konieczności zakończenia leczenia, dawkę należy zmniejszać stopniowo, a nie przerywać nagle, szczególnie u pacjentów z dławicą piersiową29.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania