Bicalutamide Accord
Bicalutamide Accord to preparat zawierający bikalutamid – niesteroidowy antyandrogen stosowany głównie w leczeniu zaawansowanego raka prostaty. Lek działa poprzez blokowanie receptorów androgenowych, co hamuje wpływ testosteronu i innych androgenów na komórki nowotworowe, spowalniając tym samym wzrost guza.
Bicalutamide Accord jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, najczęściej w skojarzeniu z analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub po kastracji chirurgicznej. Typowa dawka dla dorosłych wynosi 50 mg raz na dobę w terapii skojarzonej lub 150 mg raz na dobę w monoterapii.
Do najczęstszych działań niepożądanych leku należą: ginekomastia, ból piersi, uderzenia gorąca, nudności, biegunka, astenia, świąd oraz zaburzenia funkcji wątroby. Podczas terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów wątrobowych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u kobiet i dzieci.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bikalutamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bikalutamid, stosowany w dawkach 50 mg i 150 mg w preparatach takich jak Bicalutamide Accord, Bicalutamide Polpharma oraz Binabic, jest lekiem przeznaczonym wyłącznie dla mężczyzn. Podawanie bikalutamidu kobietom, w tym kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na mechanizm działania i potencjalne szkodliwe efekty. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o zakazie stosowania tych preparatów w okresie ciąży i laktacji, niezależnie od dawki leku (50 mg lub 150 mg).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 50 mg
Bicalutamide Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „B 50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (56 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
Bicalutamide Accord, bikalutamid, blister PVC, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bicalutamide Accord 50 mg
Produkt leczniczy Bicalutamide Accord (50 mg, tabletki powlekane) nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak koordynacja ruchowa, percepcja czy czas reakcji, co sugeruje brak istotnego zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wystąpić senność jako działanie niepożądane, co potencjalnie zwiększa ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym ryzyku, zalecić ostrożność zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz monitorować reakcję pacjenta na lek, instruując o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia senności.
Bicalutamide Accord, bikalutamid, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, działanie niepożądane, farmakoterapia, koordynacja psychoruchowa, modyfikacja terapii, percepcja, profil działania, senność, środek nasenny, środek uspokajający, substancja czynna bikalutamid, tabletka powlekana, zdolność psychomotoryczna