ból neurogenny
Ból neurogenny (neuropatyczny) to rodzaj bólu przewlekłego, który powstaje w wyniku uszkodzenia lub dysfunkcji układu nerwowego. W przeciwieństwie do bólu nocyceptywnego, który jest reakcją na uszkodzenie tkanek, ból neurogenny występuje przy braku aktywacji nocyceptorów i jest związany z nieprawidłowym przetwarzaniem sygnałów bólowych.
Charakterystyczne cechy bólu neurogennego to: piekący lub przeszywający charakter, występowanie parestezji (mrowienia, drętwienia), allodynii (ból wywołany bodźcem normalnie niebolesnym) oraz hiperalgezji (nadmierna reakcja bólowa na bodziec). Może on towarzyszyć wielu schorzeniom, takim jak neuropatia cukrzycowa, neuralgia popółpaścowa, neuralgia nerwu trójdzielnego czy bóle fantomowe.
Diagnostyka bólu neurogennego opiera się na dokładnym badaniu klinicznym, skali DN4 (Douleur Neuropathique 4 Questions) oraz badaniach dodatkowych (EMG, badania obrazowe). Leczenie wymaga podejścia wielokierunkowego i często obejmuje stosowanie leków przeciwpadaczkowych (pregabalina, gabapentyna), przeciwdepresyjnych (duloksetyna, amitryptylina), opioidów oraz metod niefarmakologicznych, takich jak fizjoterapia czy techniki neuromodulacyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Etopiryna PRO 500 mg
Kwas acetylosalicylowy, aktywny składnik leku Etopiryna PRO, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy kwasu salicylowego (kod ATC: N02BA01). Jego mechanizm działania opiera się na nieodwracalnym hamowaniu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) oraz tromboksanu A2. W efekcie zmniejsza się proces zapalny, obrzęk, ból oraz gorączka. Działanie przeciwbólowe obejmuje zarówno bóle nocyceptywne, jak i neurogenne, a dodatkowo kwas acetylosalicylowy wykazuje prawdopodobny ośrodkowy mechanizm analgetyczny. W podwzgórzu hamowanie PGE2 odpowiada za efekt przeciwgorączkowy. Ponadto lek wykazuje istotne działanie przeciwpłytkowe poprzez trwałe blokowanie COX-1 w płytkach krwi, co skutkuje zahamowaniem ich agregacji i działaniem przeciwzakrzepowym.
acetylocholina, agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, bradykinina, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, czynnik gorączkotwórczy, działanie przeciwzakrzepowe, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwpłytkowy, nadtlenek, neuroprzekaźnik, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy mechanizm działania, proces zapalny, prostaglandyna, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, serotonina, tromboksan A2 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna Max 500 mg
Polopiryna MAX zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 500 mg w formie tabletek dojelitowych, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu salicylowego (kod ATC: N02BA01). Mechanizm działania opiera się na nieodwracalnym hamowaniu enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) oraz tromboksanu A2. Efektem jest redukcja objawów zapalenia (obrzęk, zaczerwienienie, ból), obniżenie gorączki poprzez zmniejszenie produkcji PGE2 w podwzgórzu oraz łagodzenie bólów nocyceptywnych i neurogennych. Dodatkowo, kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwpłytkowe przez trwałe zahamowanie COX w płytkach krwi, co zmniejsza syntezę tromboksanu A2 i agregację płytek, zapewniając efekt przeciwzakrzepowy.
agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, cyklooksygenaza typu 1, cyklooksygenaza typu 2, działanie leukotaktyczne, działanie ośrodkowe, działanie przeciwpłytkowe, efekt przeciwzakrzepowy, interakcja farmakodynamiczna, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu salicylowego, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, synteza prostaglandyn, tromboksan A2 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apap Extra 500 mg + 65 mg
APAP Extra to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego. Paracetamol zapewnia skuteczne działanie analgetyczne i przeciwgorączkowe, natomiast kofeina działa ośrodkowo pobudzająco, co potęguje efekt przeciwbólowy. Preparat jest wskazany w leczeniu różnorodnych dolegliwości bólowych, takich jak bóle głowy (w tym migrena i napięciowe), bóle mięśniowe, bóle zębów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, bóle kostno-stawowe, a także bóle pooperacyjne i pourazowe. Ponadto, APAP Extra znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy, w tym gorączki, bólów gardła oraz bólów mięśniowo-kostnych towarzyszących infekcjom wirusowym.
ból gardła, ból kostno-stawowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból neurogenny, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból zęba, działanie analgetyczne, działanie przeciwgorączkowe, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kofeina, migrena, napięciowy ból głowy, nerwoból, paracetamol, przeziębienie i grypa, zmiany zwyrodnieniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bonapiryna 300 mg
Bonapiryna zawiera kwas acetylosalicylowy (ASA), należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy kwasu salicylowego (kod ATC: N02BA01). ASA działa poprzez nieodwracalne hamowanie izoform cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) oraz tromboksanu A2. Mechanizm ten skutkuje redukcją procesów zapalnych, obrzęku, bólu oraz gorączki, poprzez zmniejszenie leukotaksji, przepuszczalności naczyń i wrażliwości receptorów bólowych. W podwzgórzu hamowanie PGE2 obniża podwyższoną temperaturę ciała, co potwierdza działanie przeciwgorączkowe ASA. Ponadto, ASA wykazuje działanie przeciwbólowe w bólach nocyceptywnych i neurogennych, zmniejszając produkcję mediatorów uwrażliwiających receptory bólowe oraz potencjalnie poprzez mechanizmy ośrodkowe.
agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, czynnik gorączkotwórczy, działanie leukotaktyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, mechanizm działania leku, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy mechanizm działania przeciwbólowego, płytki krwi, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, synteza prostaglandyn, tromboksan A2 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pragiola 225 mg
Pragiola, zawierająca pregabalinę, jest lekiem dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, stosowanym u dorosłych w leczeniu bólu neuropatycznego o etiologii obwodowej i ośrodkowej, w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii popółpaścowej, neuropatii obwodowych oraz bólu neuropatycznego po udarze mózgu czy urazie rdzenia kręgowego. Pregabalina działa poprzez modulację przewodzenia nerwowego, co skutkuje łagodzeniem dolegliwości bólowych opornych na standardowe leki przeciwbólowe. Ponadto, lek jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych padaczki, zarówno z wtórnym uogólnieniem, jak i bez niego, stosowany wyłącznie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Trzecim wskazaniem jest leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych (GAD), gdzie pregabalina poprawia kontrolę objawów lękowych i jakość życia pacjentów.
ból neurogenny, ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy i ośrodkowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, dysfagia, dysfunkcja układu nerwowego, kapsułki twarde, leczenie przeciwpadaczkowe, leczenie skojarzone, napady częściowe, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, neuropatia popółpaścowa, padaczka, pregabalina, terapia skojarzona, udar mózgu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenia lękowe uogólnione - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibenal Forte 400 mg
Ibenal Forte, zawierający 400 mg ibuprofenu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia bólu o małym do umiarkowanego nasileniu oraz gorączki różnej etiologii. Preparat znajduje zastosowanie w szerokim spektrum dolegliwości bólowych, takich jak bóle głowy (napięciowe i migrenowe), bóle zębów, bóle układu mięśniowo-szkieletowego, nerwobóle oraz bóle towarzyszące infekcjom (np. grypa, przeziębienie). Ponadto, lek jest skuteczny w obniżaniu gorączki związanej z infekcjami, a także w leczeniu pierwotnego bolesnego miesiączkowania poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co zmniejsza nasilenie skurczowego bólu podbrzusza. Dawka 400 mg jest optymalna dla dolegliwości o umiarkowanym natężeniu, a lek może być stosowany zarówno doraźnie, jak i zaplanowanie, np. przed spodziewanym początkiem bolesnych miesiączek.
ból głowy, ból infekcyjny, ból mięśniowo-stawowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból napięciowy, ból neurogenny, ból podbrzusza, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dysfagia, grypa, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, migrena, nerwoból, przeziębienie, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana, zapalenie tkanek miękkich - Leksykon substancji czynnych
Olejek jałowcowy – Wskazania do stosowania
Olejek jałowcowy (Juniperi aetheroleum) w preparacie Aroma-Activ, występujący w stężeniu 0,5 g na 100 g maści, wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i rozgrzewające, stanowiąc składnik synergistyczny w terapii uzupełniającej dolegliwości bólowych o różnym podłożu, takich jak bóle stawowe (ostre i przewlekłe), nerwobóle oraz bóle mięśniowe. Preparat w formie maści półstałej umożliwia miejscową aplikację na skórę z efektywnym przenikaniem substancji czynnych i przedłużonym uwalnianiem, co jest kluczowe dla długotrwałego efektu terapeutycznego. Aroma-Activ zawiera również kamforę racemiczną (1,0 g/100 g), mentol (1,0 g/100 g), olejek sosnowy (0,5 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (0,5 g/100 g), które wzmacniają działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, chłodzące i wykrztuśne preparatu.
ból mięśniowy, ból neurogenny, ból stawowy, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, inhalacja swobodna, kamfora racemiczna, mentol, napięcie mięśniowe, nerwoból, nieżyt górnych dróg oddechowych, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, schorzenie układu oddechowego, terapia pomocnicza, właściwość farmakokinetyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Eupirin 300 mg
Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna leku Eupirin (300 mg/tabletka), należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu salicylowego (kod ATC: N02BA01). Jego mechanizm działania opiera się na nieodwracalnym hamowaniu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) oraz tromboksanu A2. Efekt ten przekłada się na działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, w tym poprzez blokadę PGE2 w podwzgórzu, co jest kluczowe dla efektu przeciwgorączkowego. Kwas acetylosalicylowy wykazuje skuteczność w leczeniu bólu nocyceptywnego i neurogennego związanego ze stanem zapalnym, a także potencjalny ośrodkowy mechanizm przeciwbólowy.
acetylocholina, agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, bradykinina, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czynnik gorączkotwórczy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzapalne, izoenzym COX-1, izoenzym COX-2, kwas acetylosalicylowy, nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, płytka krwi, podwzgórze, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, serotonina, tromboksan A2 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Megapar 500 mg
Megapar w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu i jest wskazany do leczenia bólu o umiarkowanym nasileniu różnej etiologii, w tym bólu głowy (w tym migrenowego), bólu zębów, nerwobólu, bólu kręgosłupa, bólu reumatycznego i mięśniowego, bólu menstruacyjnego oraz bólu gardła. Preparat wykazuje również działanie przeciwgorączkowe, co czyni go użytecznym w terapii stanów gorączkowych związanych z infekcjami wirusowymi dróg oddechowych, takimi jak przeziębienie i grypa. Paracetamol w dawce 500 mg jest skutecznym środkiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, stanowiącym alternatywę dla silniejszych leków przeciwzapalnych w wybranych przypadkach klinicznych.
ból gardła, ból kręgosłupa, ból menstruacyjny, ból napięciowy, ból neurogenny, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, dolegliwość mięśniowo-szkieletowa, dolegliwość stomatologiczna, dysfagia, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, lek przeciwzapalny, migrena, nerwoból, nietolerancja sorbitolu, paracetamol, przeziębienie, stan gorączkowy, tabletka musująca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat złożony zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje cyklooksygenazę (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) i tromboksanu A2, skutkując działaniem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym oraz hamowaniem agregacji płytek krwi. Fenylefryna działa jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, powodując obkurczenie naczyń błony śluzowej, zmniejszenie przekrwienia i obrzęku oraz udrożnienie przewodów nosowych. Chlorofenamina, antagonista receptorów H1, wykazuje działanie antyhistaminowe i antycholinergiczne, co łagodzi objawy nieżytu nosa, takie jak katar i kichanie, poprzez zmniejszenie wydzielania śluzu i łzawienia.
agonista receptorów adrenergicznych, antagonista receptorów histaminowych, ból neurogenny, ból nocyceptywny, chlorofenamina maleinian, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antycholinergiczne, działanie antyhistaminowe, działanie leukotaktyczne, działanie synergistyczne, fenylefryna wodorowinian, hamowanie agregacji płytek, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm patofizjologiczny, nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obkurczenie naczyń krwionośnych, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, receptor muskarynowy, stan grypopodobny, synteza prostaglandyn, tromboksan A2, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej - Leksykon substancji czynnych
Kodeina – Wskazania do stosowania
Kodeina jest opioidowym lekiem przeciwbólowym i przeciwkaszlowym, stosowanym głównie w leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu, który nie ustępuje po monoterapii paracetamolem lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (np. ibuprofenem). Wskazania obejmują szeroki zakres dolegliwości bólowych, takich jak bóle głowy, migreny, bóle zębów, miesiączkowe, reumatyczne, mięśniowe, kostno-stawowe, pourazowe, nerwobóle oraz rwa kulszowa. Kodeina jest również skuteczna w leczeniu suchego, uporczywego kaszlu, zwłaszcza w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych. Preparaty dostępne na rynku zawierają kodeinę w dawkach od 8 mg do 50 mg fosforanu kodeiny, najczęściej w połączeniu z paracetamolem (300–600 mg), ibuprofenem (200 mg), kofeiną (30 mg), zielem tymianku lub sulfogwajakolem. Stosowanie kodeiny jest ograniczone wiekowo – zazwyczaj od 12 lat, a w przypadku niektórych preparatów (np. Klipal) od 15 lat.
ból fantomowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, ból neurogenny, ból pleców, ból reumatyczny, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, działanie przeciwkaszlowe, ekstrakcja zęba, fosforan kodeiny, fosforan kodeiny półwodny, ibuprofen, kodeina, kofeina, migrena, migrena z aurą, nerwoból, neuralgia, nieżyt górnych dróg oddechowych, ostry ból o umiarkowanym nasileniu, paracetamol, reumatyzm, rwa kulszowa, skręcenie, stan gorączkowy, suchy uporczywy kaszel, sulfogwajakol, terapia przeciwbólowa, zapalenie stawów, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna S 300 mg
Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna Polopiryny S, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy kwasu salicylowego (kod ATC: N02BA01). Jego podstawowy mechanizm działania polega na nieodwracalnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) oraz tromboksanu A2. W efekcie zmniejsza się nasilenie procesów zapalnych, obrzęku, bólu oraz gorączki. Działanie przeciwgorączkowe wynika z blokady pirogenicznej prostaglandyny E2 w podwzgórzu, natomiast przeciwbólowe obejmuje zarówno mechanizmy obwodowe (zmniejszenie wrażliwości receptorów bólowych), jak i potencjalne działanie ośrodkowe. Kwas acetylosalicylowy jest skuteczny w łagodzeniu bólów nocyceptywnych i neurogennych związanych ze stanem zapalnym.
agregacja płytek krwi, ból neurogenny, ból nocyceptywny, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie leukotaktyczne, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, synteza prostaglandyn, tromboksan A2 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka 500 mg
Efferalgan w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek jest wskazany do leczenia objawowego bólu o różnej etiologii, w tym bólów głowy (napięciowych i niemigrenowych), bólów zębów, stawów, mięśni, miesiączkowych oraz nerwobóli. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów grypopodobnych i przeziębienia, takich jak bóle mięśniowo-stawowe, bóle głowy, uczucie rozbicia oraz stany podgorączkowe i gorączka. Działanie przeciwgorączkowe paracetamolu wynika z modulacji ośrodka termoregulacji w podwzgórzu, co zwiększa odprowadzanie ciepła z organizmu. Efferalgan jest stosowany w stanach gorączkowych różnego pochodzenia, w tym infekcjach wirusowych i bakteryjnych, stanach zapalnych oraz reakcjach poszczepiennych.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśni, ból mięśniowo-stawowy, ból neurogenny, ból stawów, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba nerek, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, nerwoból, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, ośrodek termoregulacji, paracetamol, przeziębienie, reakcja poszczepienna, stan gorączkowy, stan grypopodobny, stan podgorączkowy, stan zapalny - Leksykon substancji czynnych
Salicylamid – Wskazania do stosowania
Salicylamid, stosowany w dawce 300 mg w preparatach złożonych, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w leczeniu objawowym stanów gorączkowych oraz dolegliwości bólowych związanych z infekcjami wirusowymi, takimi jak przeziębienie czy grypa. Jego analgetyczne właściwości są również efektywne w łagodzeniu bólów głowy o różnej etiologii oraz nerwobóli, w tym neuralgii i bólów neurogennych. Preparaty zawierające salicylamid dostępne są w różnych postaciach farmaceutycznych, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od nasilenia objawów i preferencji pacjenta.
ból głowy, ból neurogenny, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, etiologia, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, nerwobóle, neuralgia, objawy grypopodobne, objawy przeziębienia, odporność organizmu, rutozyd, salicylamid, stan gorączkowy, tabletka drażowana, tabletka powlekana, układ odpornościowy, uszczelnianie naczyń włosowatych, witamina C, właściwość analgetyczna, zawiesina doustna - Leksykon chorób i schorzeń
Neuralgia nerwu sromowego – Epidemiologia
Neuralgia nerwu sromowego (PN) jest schorzeniem o niejednoznacznej epidemiologii, z częstością występowania szacowaną od 1:100 000 do nawet 6,6% populacji, co wynika z trudności diagnostycznych i niskiej świadomości klinicznej. Choroba dotyka głównie kobiety (stosunek kobiet do mężczyzn wynosi około 6:4 do 7:3) i najczęściej manifestuje się w wieku 50-70 lat, choć może wystąpić w każdym wieku. Czynniki ryzyka obejmują długotrwałą pracę siedzącą, intensywną jazdę na rowerze (do 78% rowerzystów długodystansowych wykazuje objawy PN), historię operacji miednicy oraz zmiany anatomiczne. Diagnostyka opiera się na kryteriach klinicznych (kryteria z Nantes) i blokadzie nerwu sromowego, jednak średni czas do prawidłowej diagnozy wynosi około 4 lat, co wynika z braku specyficznych badań obrazowych i niskiej skuteczności testów neurofizjologicznych. Neuralgia nerwu sromowego często bywa mylona z innymi schorzeniami układu moczowo-płciowego i pokarmowego, co dodatkowo komplikuje rozpoznanie.
blokada nerwu sromowego, ból neurogenny, ból neuropatyczny, dekompresja nerwu, dysmenorrhea, dyspareunia, endometrioza, infekcja dróg moczowych, kryteria z Nantes, neuralgia nerwu sromowego, nietrzymanie moczu, nietrzymanie stolca, proctalgia fugax, przedwczesny wytrysk, przewlekłe zapalenie prostaty, uwięźnięcie nerwu sromowego, uzależnienie od opioidów, wulwodynia, zaburzenia depresyjne, zaburzenia erekcji, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie przedsionka pochwy, zespół kompleksowego bólu regionalnego, zespół przewlekłego bólu miednicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
Efferalgan Codeine, zawierający 500 mg paracetamolu i 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego w formie tabletek musujących, jest wskazany do leczenia bólu ostrego o średnim i dużym nasileniu, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych działających obwodowo, takich jak paracetamol czy ibuprofen w monoterapii. Preparat jest dopuszczony do stosowania u młodzieży od 12 roku życia i powinien być rozważany w sytuacjach, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się nieskuteczne, zwłaszcza w przypadku bólu pourazowego, pooperacyjnego oraz innych rodzajów bólu ostrego. Należy jednak wykluczyć ból o charakterze neuropatycznym lub fantomowym, gdyż Efferalgan Codeine nie wykazuje skuteczności w tych stanach.
ból fantomowy, ból neurogenny, ból o średnim i dużym nasileniu, ból pooperacyjny, choroba wątroby, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfagia, fenyloketonuria, fosforan kodeiny, kodeina, leczenie pierwszego rzutu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, ostry ból o umiarkowanym nasileniu, ostry ból pourazowy, paracetamol, reakcja alergiczna, tabletka musująca, żółtaczka noworodkowa