miano przeciwciał anty-HA
Miano przeciwciał anty-HA (przeciwciała przeciwko hemaglutninie) to parametr laboratoryjny określający stężenie przeciwciał skierowanych przeciwko hemaglutninie wirusa grypy. Hemaglutnina jest głównym białkiem powierzchniowym wirusa grypy, odpowiedzialnym za przyłączanie się wirusa do komórek gospodarza.
Oznaczanie miana przeciwciał anty-HA wykorzystuje się w diagnostyce zakażeń wirusem grypy, monitorowaniu odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciw grypie oraz w badaniach epidemiologicznych. Wzrost miana przeciwciał anty-HA co najmniej czterokrotnie w porównaniu do wartości wyjściowej świadczy o niedawnym zakażeniu lub skutecznej odpowiedzi poszczepiennej.
W praktyce klinicznej badanie miana przeciwciał anty-HA przeprowadza się metodą zahamowania hemaglutynacji (HAI) lub testami immunoenzymatycznymi (ELISA). Interpretacja wyników powinna uwzględniać kontekst kliniczny, czas od wystąpienia objawów lub szczepienia oraz typ wirusa grypy, przeciwko któremu badane są przeciwciała.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Szczepionka Efluelda Tetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 60 µg hemaglutyniny na każdy ze szczepów wirusa (A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata, B/Victoria) w dawce 0,7 ml, co stanowi wyższą dawkę antygenową niż standardowe szczepionki. Badania kliniczne fazy III wykazały, że u osób ≥60 lat Efluelda Tetra jest immunogenna i skuteczna: w porównaniu z trójwalentną szczepionką o wysokiej dawce (TIV-HD) wykazała nie niższą immunogenność dla wspólnych szczepów oraz lepszą odpowiedź na dodatkowy szczep B, a w porównaniu z czterowalentną szczepionką o standardowej dawce (QIV-SD) wywołała silniejszą odpowiedź immunologiczną dla wszystkich czterech szczepów 28 dni po szczepieniu. W badaniach obserwacyjnych TIV-HD wykazała wyższą skuteczność kliniczną u osób ≥65 lat, redukując hospitalizacje z powodu chorób układu oddechowego o 12,7%, zapalenia płuc o 20,9% oraz ze wszystkich przyczyn o 8% w porównaniu do szczepionek standardowych.
choroba grypopodobna, choroba układu oddechowego, dawka przypominająca szczepionki, hemaglutynina, immunogenność szczepionki, miano przeciwciał anty-HA, non-inferiority, odpowiedź immunologiczna, serokonwersja, skuteczność szczepionki, szczepionka czterowalentna przeciwgrypowa, szczepionka przeciw grypie, test hamowania hemaglutynacji, wirion rozszczepiony, wirus grypy, wymaz z nosogardzieli, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka VaxigripTetra (kod ATC: J07BB02) jest inaktywowaną szczepionką przeciw grypie, zapewniającą czynne uodpornienie przeciw czterem szczepom wirusa grypy (dwa podtypy A i dwa typy B). Mechanizm działania opiera się na indukcji przeciwciał przeciw hemaglutyninom w ciągu 2-3 tygodni po podaniu, które neutralizują wirusy grypy. W badaniu randomizowanym u dzieci w wieku 6-35 miesięcy (N=2 722 zaszczepionych vs N=2 717 placebo) podano dwie dawki po 0,5 ml w odstępie 28 dni, co skutkowało 52,03% (95% CI: 40,24-61,66) skutecznością w zapobieganiu grypie potwierdzonej laboratoryjnie wywołanej przez dowolny wirus grypy typu A lub B oraz 69,33% (95% CI: 51,93-81,03) skutecznością wobec szczepów podobnych do zawartych w szczepionce. Szczepionka zmniejszyła także o 56,6% (95% CI: 37,0-70,5) ciężkie przypadki grypy oraz o 59,2% (95% CI: 44,4-70,4) przypadki wymagające wizyty lekarskiej. U dzieci w wieku 3-8 lat oczekuje się podobnej skuteczności na podstawie immunogenności. U niemowląt poniżej 6 miesięcy szczepionka nie jest wskazana do czynnego uodpornienia, jednak szczepienie kobiet w ciąży w II i III trymestrze wykazało skuteczność w ochronie niemowląt do około 6 miesiąca życia (skuteczność u niemowląt: Mali 37,3%, Nepal 30,0%, RPA 48,8%).
bierna ochrona, bierne uodpornienie, choroba grypopodobna, grypa potwierdzona laboratoryjnie, immunogenność szczepionki, miano przeciwciał anty-HA, przeciwciała przeciw hemaglutyninie, reakcja łańcuchowa polimerazy, RT-PCR, serokonwersja, średnia geometryczna mian, średnia geometryczna mian przeciwciał, szczepionka inaktywowana, test hamowania hemaglutynacji, transport przezłożyskowy, wirus grypy typu A, wirus grypy typu B, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Fluarix Tetra to czterowalentna inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca dwa podtypy wirusa A (H1N1 i H3N2) oraz dwa linie wirusa B, zgodnie z rekomendacjami WHO i UE. Mechanizm działania opiera się na indukcji przeciwciał przeciwko hemaglutyninom (HA), które neutralizują wirusa. Miana przeciwciał anty-HA ≥1:40 w teście hamowania hemaglutynacji (HI) są uznawane za wskaźnik immunogenności, wiążąc się z około 50% ochroną przed grypą. Kod ATC szczepionki to J07 BB 02, a jej skuteczność kliniczna została oceniona w randomizowanym, zaślepionym badaniu D-QIV-004 u dzieci 6-35 miesięcy, z uwzględnieniem schematu dawkowania zależnego od wcześniejszej historii szczepień.
czterowalentna szczepionka przeciw grypie, czynne uodpornienie, immunogenność szczepionki, inaktywowana szczepionka, mechanizm działania leku, miano przeciwciał anty-HA, neutralizacja wirusa, objawy grypopodobne, przeciwciała przeciwko hemaglutyninie, reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą, RT-PCR, szczep wirusa grypy, szczepionka Fluarix Tetra, test hamowania hemaglutynacji, współczynnik zapadalności, wytworzenie przeciwciał