szczepionka Fluarix Tetra
Fluarix Tetra to czterowalentna szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny czterech szczepów wirusa grypy (dwa podtypy A i dwa linie B), rekomendowanych corocznie przez Światową Organizację Zdrowia. Szczepionka jest inaktywowana (zawiera fragmenty zabitych wirusów), co eliminuje ryzyko wywołania choroby.
Szczepionka Fluarix Tetra jest wskazana do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci od 6. miesiąca życia w celu zapobiegania grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwie linie wirusa grypy B zawarte w szczepionce. W porównaniu do szczepionek trójwalentnych, dodanie czwartego szczepu zapewnia szerszą ochronę przed wirusami grypy krążącymi w populacji.
Najczęstsze działania niepożądane po szczepionce Fluarix Tetra obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, bóle mięśniowe i głowy. U dzieci dodatkowo mogą wystąpić senność, drażliwość oraz utrata apetytu. Szczepionka jest przeciwwskazana u osób z nadwrażliwością na substancje czynne lub którykolwiek ze składników szczepionki, a także u pacjentów z ostrą chorobą przebiegającą z gorączką.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Formaldehyd – Przedawkowanie
Formaldehyd, stosowany jako środek inaktywujący wirusy lub detoksykujący toksyny bakteryjne w produkcji szczepionek, występuje w analizowanych preparatach (Act-HIB, Boostrix Polio, Fluarix Tetra, Infanrix-IPV, VaxigripTetra) w ilościach śladowych, które nie przekraczają poziomów toksycznych. W przypadku TRUE Test 36 formaldehyd jest obecny w dawce 180 μg/cm² (146 μg/płatek) jako składnik testowy do wywołania reakcji alergicznej. Dane z charakterystyk produktów leczniczych wskazują, że przedawkowanie formaldehydu w szczepionkach nie powoduje specyficznych objawów toksyczności; zgłaszane działania niepożądane po przedawkowaniu są zbliżone do tych obserwowanych po prawidłowej dawce i mieszczą się w znanym profilu bezpieczeństwa preparatów. Producent Act-HIB oraz TRUE Test 36 wskazuje, że przedawkowanie formaldehydu „nie ma zastosowania” lub „nie dotyczy”.
dermatoza kontaktowa, detoksykacja toksyn bakteryjnych, działanie neurotoksyczne, Haemophilus influenzae typ b, intensywna opieka medyczna, leczenie objawowe, nadwrażliwość typu natychmiastowego, podrażnienie układu oddechowego, poliomyelitis, postępowanie przeciwalergiczne, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, środek inaktywujący wirusy, szczepionka Act-HIB, szczepionka Boostrix Polio, szczepionka czterowalentna, szczepionka Fluarix Tetra, szczepionka VaxigripTetra, test alergologiczny, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Dawkowanie i sposób podawania
Dezoksycholan sodu, obecny w śladowych ilościach jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie Fluarix Tetra, wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na ten składnik. Szczepionka podawana jest domięśniowo w dawce 0,5 ml, z uwzględnieniem wieku i historii szczepień pacjenta. Dzieci poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciw grypie, wymagają podania dwóch dawek w odstępie co najmniej 4 tygodni. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 6 miesięcy, co stanowi przeciwwskazanie do szczepienia w tej grupie wiekowej. Przed podaniem należy zapoznać się z instrukcją przygotowania szczepionki zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.6).
albumina jaja kurzego, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie szczepionki, dezoksycholan sodu, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna siarczan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na dezoksycholan sodu, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, produkt leczniczy, sezon grypowy, substancja pomocnicza, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepionka Fluarix Tetra, szczepionka przeciw grypie, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Fluarix Tetra to czterowalentna inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca dwa podtypy wirusa A (H1N1 i H3N2) oraz dwa linie wirusa B, zgodnie z rekomendacjami WHO i UE. Mechanizm działania opiera się na indukcji przeciwciał przeciwko hemaglutyninom (HA), które neutralizują wirusa. Miana przeciwciał anty-HA ≥1:40 w teście hamowania hemaglutynacji (HI) są uznawane za wskaźnik immunogenności, wiążąc się z około 50% ochroną przed grypą. Kod ATC szczepionki to J07 BB 02, a jej skuteczność kliniczna została oceniona w randomizowanym, zaślepionym badaniu D-QIV-004 u dzieci 6-35 miesięcy, z uwzględnieniem schematu dawkowania zależnego od wcześniejszej historii szczepień.
czterowalentna szczepionka przeciw grypie, czynne uodpornienie, immunogenność szczepionki, inaktywowana szczepionka, mechanizm działania leku, miano przeciwciał anty-HA, neutralizacja wirusa, objawy grypopodobne, przeciwciała przeciwko hemaglutyninie, reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą, RT-PCR, szczep wirusa grypy, szczepionka Fluarix Tetra, test hamowania hemaglutynacji, współczynnik zapadalności, wytworzenie przeciwciał - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Interakcje
Dezoksycholan sodu, obecny w śladowych ilościach jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie Fluarix Tetra, może być podawany jednocześnie z innymi szczepionkami, takimi jak polisacharydowa szczepionka przeciw pneumokokom (PPV23) u pacjentów ≥50 lat, szczepionka przeciw półpaścowi z adiuwantem (Shingrix) oraz szczepionki mRNA przeciw COVID-19. Zaleca się jednak podawanie iniekcji w różne miejsca ciała. Jednoczesne podanie Fluarix Tetra z PPV23 wiąże się z umiarkowanym wzrostem częstości bólu w miejscu podania, natomiast współpodanie ze szczepionką Shingrix powoduje umiarkowane zwiększenie częstości działań niepożądanych, takich jak zmęczenie, ból głowy, mięśni, stawów, objawy żołądkowo-jelitowe oraz dreszcze. Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z alkoholem, biorąc pod uwagę minimalne stężenie dezoksycholanu sodu w produkcie.
ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dezoksycholan sodu, dreszcze, działanie niepożądane, fałszywie dodatnie wyniki, metoda ELISA, objawy żołądkowo-jelitowe, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała IgM, szczepionka Fluarix Tetra, szczepionka mRNA, szczepionka polisacharydowa przeciw pneumokokom, szczepionka przeciw półpaścowi, technika Western Blot, wirus HTLV1, WZW typu C - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Fluarix Tetra to czterowalentna szczepionka przeciw grypie zawierająca 0,5 ml dawkę, w której znajduje się po 15 µg hemaglutyniny z każdego z czterech szczepów wirusa grypy rekomendowanych przez WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat oparty jest na rozszczepionym, inaktywowanym wirusie grypy i może zawierać śladowe ilości białek jaja kurzego, formaldehydu, gentamycyny siarczanu oraz dezoksycholanu sodu, jednak ich stężenia są minimalne i nie stanowią zagrożenia nawet przy przypadkowym podaniu dawki większej niż zalecana. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa masowych szczepień sezonowych.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, bezpieczeństwo farmakoterapii, dezoksycholan sodu, działanie niepożądane, formaldehyd, grypa sezonowa, hemaglutynina, inaktywowany wirus grypy, leczenie objawowe, masowe szczepienia, odpowiedź immunologiczna, przedawkowanie szczepionki, reakcja poszczepienna, siarczan gentamycyny, Światowa Organizacja Zdrowia, szczep wirusowy, szczepionka Fluarix Tetra, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Fluarix Tetra to inaktywowany preparat czterowalentny, zawierający po 15 µg hemaglutyniny (HA) z każdego z czterech szczepów wirusa grypy, zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat podawany jest w dawce 0,5 ml domięśniowo, jednorazowo u dorosłych oraz dzieci powyżej 9 lat i u dzieci od 6 miesięcy do poniżej 9 lat, które były wcześniej szczepione. U dzieci poniżej 9 lat, które nie były szczepione przeciw grypie, zalecany jest schemat dwudawkowy z odstępem co najmniej 4 tygodni. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u niemowląt poniżej 6 miesięcy, dlatego szczepienie w tej grupie nie jest rekomendowane.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie u dorosłych, dawkowanie u dzieci, dezoksycholan sodu, formaldehyd, hemaglutynina, inaktywowany wirus grypy, nadwrażliwość na substancje, podanie domięśniowe, przeciwwskazanie, schemat dwudawkowy, siarczan gentamycyny, szczep wirusowy, szczepienie przeciw grypie, szczepionka Fluarix Tetra, wywiad alergologiczny, zawiesina do wstrzykiwań