MHC klasy II
MHC klasy II (Major Histocompatibility Complex II) to rodzina glikoprotein powierzchniowych komórek prezentujących antygen, która odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego. Cząsteczki te występują głównie na powierzchni komórek prezentujących antygen (APC), takich jak komórki dendrytyczne, makrofagi i limfocyty B.
W przeciwieństwie do MHC klasy I, cząsteczki MHC klasy II prezentują peptydy pochodzące z białek zewnątrzkomórkowych, które zostały endocytowane i przetworzone w endosomach. Prezentacja ta aktywuje limfocyty T CD4+ (pomocnicze), które następnie koordynują odpowiedź immunologiczną humoralną i komórkową.
U ludzi, MHC klasy II kodowane jest przez geny HLA-DP, HLA-DQ i HLA-DR znajdujące się na chromosomie 6. Cząsteczki te zbudowane są z dwóch łańcuchów: α i β, które razem tworzą rowek wiążący peptyd antygenowy. Polimorfizm genów MHC klasy II jest istotny dla rozpoznawania szerokiego spektrum patogenów, ale również wiąże się z predyspozycją do chorób autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów czy cukrzyca typu 1.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Płonica – Patofizjologia i mechanizm
Płonica (scarlet fever) jest chorobą zakaźną wywołaną przez toksyny pirogenne produkowane przez Streptococcus pyogenes (paciorkowce grupy A, GAS). Kluczowymi czynnikami patogenetycznymi są superantygeny (SpeA, SpeC, SSA), które indukują masywną aktywację limfocytów T i niekontrolowaną odpowiedź cytokinową, prowadzącą do charakterystycznej wysypki, gorączki i zapalenia gardła. Mechanizm choroby obejmuje także czynniki wirulencji takie jak białko M, otoczkę kwasu hialuronowego oraz enzymy zewnątrzkomórkowe, które wspomagają kolonizację, unikanie fagocytozy i rozprzestrzenianie się bakterii. Okres inkubacji wynosi 12 godzin do 7 dni, a zakaźność utrzymuje się w fazie ostrej i subklinicznej. Wysypka jest wynikiem opóźnionej reakcji nadwrażliwości typu IV na superantygeny, co tłumaczy rzadkie występowanie choroby u niemowląt bez wcześniejszej ekspozycji na GAS. Współczesne szczepy GAS wykazują zwiększoną zjadliwość i oporność na antybiotyki, co komplikuje leczenie i sprzyja nawrotom płonicy.
adhezja bakterii, apoptoza limfocytów, bakteriofagi, białko M, czynniki wirulencji, fagocytoza, gorączka reumatyczna, horyzontalny transfer genów, immunoglobuliny, kłębuszkowe zapalenie nerek, kwas hialuronowy, martwicze zapalenie powięzi, mediatory zapalne, MHC klasy II, otoczka polisacharydowa, paciorkowce grupy A, płonica, posocznica, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała, reakcja nadwrażliwości, transkrypcja, truskawkowy język, zapalenie gardła, zapalenie naczyń, zapalenie płuc, zapalenie wątroby, zespół wstrząsu toksycznego