rak z komórek Hürthle’a
Rak z komórek Hürthle’a (Hürthle cell carcinoma, HCC) jest rzadkim podtypem zróżnicowanego raka tarczycy, stanowiącym ok. 3-5% wszystkich nowotworów złośliwych tego gruczołu. Histologicznie charakteryzuje się obecnością dużych eozynofilnych komórek z obfitą cytoplazmą bogatą w mitochondria (komórki onkocytarne lub Hürthle’a).
Nowotwór ten wykazuje większą agresywność biologiczną niż klasyczny rak pęcherzykowy tarczycy, z częstszymi przerzutami do węzłów chłonnych i odległymi. Charakterystyczną cechą jest mniejsza zdolność do wychwytu jodu radioaktywnego, co może ograniczać skuteczność terapii izotopowej w leczeniu uzupełniającym lub przerzutów.
Diagnostyka opiera się na badaniu cytologicznym materiału pobranego podczas biopsji cienkoigłowej, jednak ostateczne rozpoznanie wymaga oceny histopatologicznej po zabiegu operacyjnym. Leczeniem z wyboru jest całkowite wycięcie tarczycy z następczą terapią jodem radioaktywnym. Rokowanie jest gorsze niż w typowym raku pęcherzykowym, ale lepsze niż w niskozróżnicowanym czy anaplastycznym raku tarczycy.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sorafenib – Wskazania do stosowania
Sorafenib jest doustnym inhibitorem wielokinazowym stosowanym przede wszystkim w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego (HCC) oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC). W przypadku HCC, sorafenib jest standardem terapeutycznym u pacjentów niekwalifikujących się do leczenia miejscowego lub z progresją po takim leczeniu. W terapii RCC sorafenib jest wskazany u pacjentów po niepowodzeniu terapii interferonem-alfa lub interleukiną-2, a także u tych, którzy nie kwalifikują się do tych terapii. Preparaty sorafenibu dostępne na rynku (Sorafenib Mylan, Pharmascience, Sandoz, Stada, Teva) zawierają dawki 200 mg i 400 mg, z charakterystycznym wyglądem tabletek, co ułatwia ich identyfikację.
angiogeneza, inhibitor wielokinazowy, interferon alfa, interleukina-2, jod radioaktywny, lek przeciwnowotworowy, miejscowo zaawansowany nowotwór, nowotwór złośliwy, proliferacja komórek nowotworowych, przerzuty nowotworowe, rak brodawkowaty tarczycy, rak nerkowokomórkowy, rak pęcherzykowy tarczycy, rak wątrobowokomórkowy, rak z komórek Hürthle’a, tabletka powlekana, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada, zawierający 200 mg sorafenibu w formie tozylanu, jest wskazany w leczeniu trzech głównych typów nowotworów złośliwych: raka wątrobowokomórkowego, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz zróżnicowanego raka tarczycy. W raku wątrobowokomórkowym lek stosuje się u pacjentów z potwierdzonym nowotworem wątrobowokomórkowym, natomiast w raku nerkowokomórkowym jest zalecany jako terapia drugiego rzutu u chorych po niepowodzeniu leczenia interferonem-alfa lub interleukiną-2, bądź u pacjentów niekwalifikujących się do tych immunoterapii. W przypadku zróżnicowanego raka tarczycy, sorafenib jest wskazany u pacjentów z postępującą chorobą miejscowo zaawansowaną lub z przerzutami, u których stwierdzono oporność na standardowe leczenie jodem radioaktywnym oraz potwierdzono histologicznie typ brodawkowaty, pęcherzykowy lub raka z komórek Hürthle’a.
immunoterapia, interferon alfa, interleukina-2, jod radioaktywny, nowotwór złośliwy, nowotwór złośliwy wątroby, przerzut odległy, rak brodawkowaty tarczycy, rak nerkowokomórkowy, rak pęcherzykowy tarczycy, rak wątrobowokomórkowy, rak z komórek Hürthle’a, terapia immunomodulująca, terapia izotopowa, terapia przeciwnowotworowa, tozylat sorafenibu, zróżnicowany rak tarczycy