nowotwór wydzielający PTHrP

Nowotwór wydzielający PTHrP (Parathyroid Hormone-related Protein) to typ nowotworu, który produkuje i uwalnia do krwiobiegu białko podobne do parathormonu. PTHrP jest fizjologicznie wytwarzane w wielu tkankach podczas rozwoju płodowego oraz w niewielkich ilościach w życiu dorosłym, jednak jego nadmierna produkcja przez komórki nowotworowe prowadzi do hiperkalcemii humoralnej związanej z nowotworem (HHM).

Najczęstszymi nowotworami wydzielającymi PTHrP są rak płuca (szczególnie drobnokomórkowy), rak piersi, rak nerki, szpiczak mnogi oraz niektóre nowotwory głowy i szyi. Mechanizm działania PTHrP polega na wiązaniu się z receptorami PTH/PTHrP w kościach i nerkach, co prowadzi do zwiększonej resorpcji kostnej i zmniejszonego wydalania wapnia przez nerki.

Hiperkalcemia wywołana przez PTHrP manifestuje się klinicznie jako osłabienie, zmęczenie, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości, wielomocz i odwodnienie. Diagnostyka obejmuje oznaczenie stężenia wapnia, PTH (który jest zwykle obniżony) oraz PTHrP w surowicy. Leczenie polega na terapii przeciwnowotworowej, nawodnieniu pacjenta oraz stosowaniu bifosfonianów lub denosumabu w celu zahamowania resorpcji kostnej.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl