droga dojelitowa
Droga dojelitowa (enteral route) to sposób podawania leków, płynów lub składników odżywczych bezpośrednio do przewodu pokarmowego. Jest to podstawowa i fizjologiczna droga przyjmowania substancji leczniczych i pokarmowych przez organizm.
W praktyce klinicznej droga dojelitowa obejmuje kilka metod podawania: doustną (per os), podjęzykową (sublingual), doodbytniczą (per rectum) oraz bezpośrednio do przewodu pokarmowego przez zgłębniki nosowo-żołądkowe, nosowo-jelitowe, gastrostomię (PEG) lub jejunostomię. Wybór konkretnej metody zależy od stanu klinicznego pacjenta, rodzaju podawanej substancji oraz celu terapeutycznego.
Podawanie leków drogą dojelitową ma wiele zalet, w tym nieinwazyjność, łatwość stosowania oraz niższe koszty w porównaniu z drogą pozajelitową. Jednakże należy pamiętać o ograniczeniach, takich jak wpływ pierwszego przejścia przez wątrobę, interakcje z pokarmem, możliwość degradacji leku przez enzymy trawienne oraz zmienną biodostępność. U pacjentów z zaburzeniami połykania, niedrożnością przewodu pokarmowego lub wymagających długotrwałego żywienia, konieczne może być zastosowanie alternatywnych dróg dojelitowych lub przejście na żywienie pozajelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tramal 50 mg
Tramadol jest opioidowym lekiem przeciwbólowym ośrodkowym, działającym jako nieselektywny agonista receptorów µ, δ i κ, z przewagą powinowactwa do receptorów μ. Jego unikalny mechanizm analgetyczny obejmuje również hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny oraz zwiększenie uwalniania serotoniny w OUN. W porównaniu do klasycznych opioidów, tramadol w dawkach terapeutycznych nie wywołuje depresji oddechowej, ma mniejszy wpływ na motorykę przewodu pokarmowego oraz korzystniejszy profil hemodynamiczny. Potencjał analgetyczny tramadolu wynosi od 1/10 do 1/6 siły działania morfiny, co rekompensowane jest lepszym profilem bezpieczeństwa. Ponadto, lek wykazuje działanie przeciwkaszlowe.
agonista receptorów opioidowych, badanie kliniczne, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból stomatologiczny, depresja oddechowa, droga dojelitowa, droga pozajelitowa, działanie ośrodkowe, działanie przeciwkaszlowe, ekstrakcja zęba, lek opioidowy przeciwbólowy, motoryka przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, potencjał analgetyczny, receptor μ, skuteczność analgetyczna, uwalnianie serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zabieg brzuszny - Leksykon substancji czynnych
Olej rybny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olej rybny, będący bogatym źródłem kwasów tłuszczowych omega-3, w szczególności EPA (1,25-2,82 g/100 ml w Omegaven) oraz DHA (1,44-3,09 g/100 ml w Omegaven), jest stosowany jako składnik emulsji do infuzji w żywieniu pozajelitowym. Charakterystyki produktów leczniczych takich jak Omegaven, SMOFlipid (30 g oleju rybnego/1000 ml) oraz SmofKabiven i jego warianty (4,2-5,7 g oleju rybnego/1000 ml) jednoznacznie wskazują, że olej rybny nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, określając ten wpływ jako „Nie dotyczy” lub „Nieistotny”. Wynika to z faktu, że preparaty te są podawane dożylnie w warunkach szpitalnych pacjentom w stanie klinicznym uniemożliwiającym samodzielne prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn, a sam olej rybny nie wykazuje działania ośrodkowego wpływającego na funkcje poznawcze i psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, droga dojelitowa, droga doustna, droga dożylna, działanie ośrodkowe, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, funkcja poznawcza, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas tłuszczowy omega-3, leczenie kompleksowe, olej rybny, olej rybny oczyszczony, warunek szpitalny, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Salmonella enterica – Przeciwwskazania stosowania
Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a, będąca substancją czynną szczepionki Vivotif w formie kapsułek dojelitowych, zawiera minimum 2×10 żywych, atenuowanych komórek bakterii. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki szczepionki, w tym na substancje pomocnicze takie jak laktoza i sacharoza, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wystąpienie jakiejkolwiek reakcji alergicznej po wcześniejszym podaniu Vivotif, ze względu na ryzyko poważniejszych reakcji przy ponownej ekspozycji.
choroba nowotworowa, droga dojelitowa, działanie niepożądane, kapsułki dojelitowe, lek antymitotyczny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór odporności, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba gorączkowa, ostra choroba żołądkowo-jelitowa, ostry proces zapalny, pierwotny niedobór odporności, przeszczep narządu, przewód pokarmowy, radioterapia, reakcja alergiczna, Salmonella enterica, serowar Typhi, substancje pomocnicze, szczepionka atenuowana, wtórny niedobór odporności, zakażenie HIV