niedobór cholinesterazy osoczowej

Niedobór cholinesterazy osoczowej (pseudocholinesterazy) to zaburzenie genetyczne charakteryzujące się obniżoną aktywnością enzymu odpowiedzialnego za rozkład sukcynylocholiny i innych środków zwiotczających mięśnie stosowanych w anestezjologii. Występuje w kilku wariantach genetycznych, z których najbardziej znane są warianty atypowe (wariant dibukainowy) oraz wariant fluorkowo-oporny.

Klinicznie niedobór ten objawia się głównie przedłużonym działaniem środków zwiotczających mięśnie, co może prowadzić do długotrwałej apnei pooperacyjnej. U pacjentów z niedoborem cholinesterazy osoczowej obserwuje się wydłużony czas działania sukcynylocholiny z typowych 5-10 minut do nawet kilku godzin. Jest to szczególnie niebezpieczne w sytuacjach, gdy pacjent wymaga szybkiego przywrócenia własnego oddechu.

Diagnostyka niedoboru obejmuje badanie aktywności enzymu oraz badania genetyczne. W postępowaniu klinicznym kluczowe jest unikanie stosowania sukcynylocholiny u pacjentów z rozpoznanym niedoborem oraz wydłużenie czasu monitorowania pacjenta po znieczuleniu. W przypadku wystąpienia przedłużonej apnei konieczne jest kontynuowanie wentylacji mechanicznej do czasu spontanicznego powrotu funkcji oddechowej.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl