bazofile
Bazofile to rodzaj białych krwinek, które stanowią najmniej liczną grupę granulocytów, zwykle nie przekraczając 1% wszystkich leukocytów we krwi obwodowej. Komórki te charakteryzują się obecnością licznych, intensywnie barwiących się zasadowo ziarnistości cytoplazmatycznych, zawierających m.in. histaminę, heparynę oraz enzymy proteolityczne.
Podstawową funkcją bazofili jest udział w reakcjach alergicznych i zapalnych. Po aktywacji, najczęściej poprzez przyłączenie się kompleksów immunologicznych do receptorów IgE obecnych na ich powierzchni, dochodzi do degranulacji i uwolnienia mediatorów zapalnych. Bazofile odgrywają istotną rolę w patogenezie reakcji nadwrażliwości typu I, astmy oskrzelowej oraz w odpowiedzi przeciwpasożytniczej.
Zwiększona liczba bazofili (bazofilia) występuje stosunkowo rzadko, ale może towarzyszyć schorzeniom mieloproliferacyjnym, szczególnie przewlekłej białaczce szpikowej, niedoczynności tarczycy oraz niektórym zakażeniom pasożytniczym. Monitorowanie liczby tych komórek oraz zrozumienie ich funkcji ma znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne w immunologii klinicznej i alergologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Właściwości farmakodynamiczne
Mietlica pospolita (Agrostis tenuis) jest kluczowym alergenem w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw. Alergeny mietlicy poddawane są modyfikacji aldehydem glutarowym, co prowadzi do powstania alergoidów adsorbowanych na L-tyrozynie. Proces ten zmniejsza potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, co umożliwia modulację odpowiedzi immunologicznej z dominacji typu TH2 na bardziej zrównoważoną odpowiedź TH1/TH2. Immunoterapia opiera się na indukcji swoistych przeciwciał IgG konkurujących z IgE, obniżeniu poziomu IgE oraz ograniczeniu uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina, z bazofilów. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i siłę alergizującą w każdej serii produkcyjnej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergiczny nieżyt nosa, alergoidy pyłku, badania kliniczne, bazofile, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostki standaryzowane, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mediatory zapalne, metody immunologiczne, mietlica pospolita, modyfikacja alergenów, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, potencjał alergizujący, procesy immunologiczne, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed opiera się na danych dotyczących poszczególnych substancji czynnych oraz ich kombinacji, głównie kandesartanu z hydrochlorotiazydem. Badania toksyczności wielokrotnego podania, toksyczności reprodukcyjnej oraz genotoksyczności nie wykazały nowych działań toksycznych poza znanymi efektami każdego składnika. Zaobserwowano nasilenie nefrotoksyczności kandesartanu przez hydrochlorotiazyd, objawiające się śródmiąższowym zapaleniem nerek, poszerzeniem kanalików nerkowych, naciekami bazofilów oraz wzrostem stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu, co jest prawdopodobnie związane z działaniem hipotensyjnym leku. Kandesartan w dużych dawkach wpływał również na parametry hematologiczne (obniżenie liczby erytrocytów, hemoglobiny i hematokrytu) oraz powodował rozrost i przerost komórek aparatu przykłębuszkowego, jednak te zmiany nie mają znaczenia klinicznego przy dawkach terapeutycznych u ludzi. Nie stwierdzono działania mutagennego ani karcynogennego kandesartanu.
aparat przykłębuszkowy, bazofile, działanie klastogenne, działanie moczopędne, działanie rakotwórcze, erytrocyty, genotoksyczność, gęstość nasienia, hematokryt, hemoglobina, hormon gonadotropowy, kanaliki nerkowe, kandesartan cyleksetyl, komórki Sertoliego, kreatynina, mutagenność, nefrotoksyczność, parametry czerwonokrwinkowe, perfuzja nerek, spermatydy, śródmiąższowe zapalenie nerek, testosteron, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne trójskładnikowego preparatu zawierającego kandesartan cyleksetyl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd wykazały, że brak jest bezpośrednich danych dotyczących bezpieczeństwa całego skojarzenia, jednak analiza poszczególnych składników oraz kombinacji kandesartanu z hydrochlorotiazydem nie ujawniła nowych toksycznych efektów poza znanymi działaniami poszczególnych substancji. Kandesartan w dawkach klinicznych nie wykazywał toksyczności ogólnoustrojowej, jednak w wysokich dawkach obserwowano nefrotoksyczność (śródmiąższowe zapalenie nerek, poszerzenie kanalików nerkowych, wzrost mocznika i kreatyniny) oraz obniżenie parametrów czerwonych krwinek. Działania te są prawdopodobnie związane z farmakologicznym efektem hipotensyjnym. W badaniach reprodukcyjnych wykazano toksyczność płodową przy stosowaniu kandesartanu w późnej ciąży, natomiast nie stwierdzono działania mutagennego ani karcynogennego. Amlodypina w dawkach około 50-krotnie przekraczających maksymalną dawkę kliniczną powodowała opóźnienie porodu, wydłużenie jego czasu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa, natomiast w dawkach do 10 mg/kg/dobę nie wpływała na płodność, choć długotrwałe stosowanie u samców szczurów wiązało się z obniżeniem hormonów gonadotropowych i testosteronu oraz zmianami w spermatogenezie. Nie wykazano działania karcynogennego ani mutagennego amlodypiny.
aparat przykłębuszkowy, bazofile, działanie hipotensyjne, działanie karcynogenne, działanie klastogenne, działanie moczopędne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, gęstość nasienia, hormon gonadotropowy, hydrochlorotiazyd, kanaliki nerkowe, kandesartan cyleksetyl, komórki Sertoliego, kreatynina w osoczu, mutagenność, nefrotoksyczność, parametry czerwonokrwinkowe, perfuzja nerek, profil bezpieczeństwa leku, spermatydy, śródmiąższowe zapalenie nerek, testosteron w osoczu, toksyczność płodowa, zaburzenia płodności - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół alfa-gal – Patofizjologia i mechanizm
Zespół alfa-gal (AGS) to alergia IgE-zależna skierowana przeciwko oligosacharydowi galaktoza-α-1,3-galaktoza (α-Gal), występującemu w tkankach ssaków nie-naczelnych. Uczulenie indukowane jest przez ukąszenia kleszczy (Amblyomma americanum w USA, Ixodes ricinus w Europie), które przenoszą α-Gal wraz ze śliną, wywołując odpowiedź immunologiczną typu Th2 i produkcję specyficznych przeciwciał IgE. Charakterystyczną cechą AGS jest opóźniony początek objawów (3-6 godzin po spożyciu czerwonego mięsa), co wiąże się z wchłanianiem α-Gal w formie glikolipidów i ich transportem w chylomikronach do krążenia. Objawy obejmują pokrzywkę, nudności, ból brzucha, a w 60% przypadków anafilaksję, która może być śmiertelna bez szybkiej interwencji. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu specyficznych IgE przeciwko α-Gal w surowicy, gdyż testy skórne są nieskuteczne. Leczenie polega na eliminacji mięsa ssaków i preparatów zawierających α-Gal oraz kontroli objawów alergicznych.
alergia pokarmowa, alfa-1, alfa-gal, anafilaksja, Ascaris lumbricoides, bazofile, cetuksymab, chylomikrony, enzym konwertujący angiotensynę, kleszcz pospolity, kleszcz samotnik, komórki prezentujące antygen, komórki Th2, komórki tuczne, limfocyty B, naczynia limfatyczne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, odpowiedź Th2, pokrzywka, prostaglandyna E2, przeciwciała IgE, testy punktowe, układ dopełniacza, wstrząs anafilaktyczny, zespół alfa-gal - Leksykon chorób i schorzeń
Alergie – Etiologia i przyczyny
Alergie są wynikiem nadmiernej reakcji układu odpornościowego na nieszkodliwe dla większości substancje, zwane alergenami, poprzez mechanizm zależny od przeciwciał IgE. Po pierwszym kontakcie z alergenem dochodzi do produkcji IgE, które wiążą się z mastocytami i bazofilami, a ponowna ekspozycja powoduje uwolnienie histaminy i innych mediatorów zapalnych, wywołując objawy takie jak katar, świąd, pokrzywka czy świszczący oddech. Najcięższą formą reakcji alergicznej jest anafilaksja, rozwijająca się w ciągu minut do godzin, wywoływana przez czynniki takie jak użądlenia owadów, orzeszki ziemne, lateks czy leki. Czynniki genetyczne, określane jako atopia, zwiększają ryzyko rozwoju alergii – jeśli jedno z rodziców jest atopowe, ryzyko u dziecka wynosi 25-30%, a przy obojgu rodzicach wzrasta do 60-75%. Jednakże wzrost częstości alergii w ostatnich dekadach wskazuje na istotną rolę czynników środowiskowych, takich jak zanieczyszczenie powietrza, zmiany klimatyczne, dieta uboga w świeże produkty oraz ekspozycja na alergeny w środowisku miejskim.
alergen wziewny, alergia na orzeszki ziemne, alergia na penicylinę, alergia na skorupiaki, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, antybiotyk penicylinowy, astma alergiczna, atopia, bazofile, egzema, hipoteza higieniczna, histamina, immunoglobulina E, katar sienny, komórki tuczne, przekrwienie błony śluzowej, roztocza kurzu domowego, rytm dobowy, świszczący oddech, zapalenie zatok przynosowych, zarodniki pleśni