wyciąg alergenowy
Wyciąg alergenowy (ekstrakt alergenowy) to preparat zawierający alergeny uzyskane z naturalnych źródeł, takich jak pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt, pleśnie czy pokarmy. Proces produkcji polega na ekstrakcji alergenów z materiału źródłowego przy użyciu odpowiednich rozpuszczalników, a następnie standaryzacji zawartości aktywnych składników.
Wyciągi alergenowe mają dwa główne zastosowania w praktyce klinicznej: diagnostykę oraz immunoterapię swoistą. W diagnostyce wykorzystywane są do testów skórnych (punktowych, śródskórnych) lub testów laboratoryjnych, które pozwalają na identyfikację konkretnych alergenów odpowiedzialnych za reakcje alergiczne u pacjenta. W immunoterapii alergenowej (odczulaniu) stanowią podstawowy składnik preparatów terapeutycznych.
Standaryzacja wyciągów alergenowych jest kluczowa dla zapewnienia powtarzalności i bezpieczeństwa zarówno procedur diagnostycznych, jak i terapeutycznych. Współczesne metody produkcji pozwalają na określenie zawartości głównych alergenów oraz aktywności biologicznej preparatów. Wyciągi mogą być dostępne w formie roztworów wodnych, glicerolowych lub liofilizowanych proszków do rekonstytucji, w zależności od ich przeznaczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Wskazania do stosowania
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest jednym z 13 alergenów pyłku traw wchodzących w skład preparatu POLLINEX+Rye, stosowanego w immunoterapii swoistej IgE-zależnych alergii na pyłki traw. Preparat wskazany jest w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz łagodnej i umiarkowanej astmy oskrzelowej wywołanych ekspozycją na pyłki traw. Immunoterapia obejmuje pacjentów dorosłych, młodzież oraz dzieci od 6. roku życia, u których potwierdzono alergię na pyłki traw na podstawie wywiadu alergologicznego oraz testów skórnych punktowych lub oznaczenia specyficznych IgE. Alergeny w preparacie są przekształcone w alergoidy za pomocą aldehydu glutarowego i adsorbowane na L-tyrozynie, co poprawia profil bezpieczeństwa i skuteczność terapii.
aldehyd glutarowy, alergia IgE-zależna, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku traw, choroba alergiczna IgE-zależna, diagnostyka alergologiczna, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość na pyłki, przeciwciało IgE, test alergiczny, test skórny punktowy, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy, wywiad alergologiczny, zawartość alergenu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Produkt leczniczy Alyostal jest roztworem do skórnych prób punktowych o stężeniu 100 IR/ml lub 100 IC/ml, przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki alergologicznej typu I (reakcje natychmiastowe według klasyfikacji Gella i Coombsa). Preparat umożliwia identyfikację alergenów odpowiedzialnych za objawy takie jak nieżyt nosa, zapalenie spojówek, zapalenie śluzówki nosa oraz astma oskrzelowa sezonowa i całoroczna. Alyostal zawiera standaryzowane wyciągi alergenowe pochodzące z pyłków roślin (np. Ambrosia elatior, Artemisia vulgaris, Alnus glutinosa, Betula alba), alergenów zwierzęcych (kot, pies), roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus) oraz grzybów (Alternaria). Preparat jest wskazany do stosowania u dzieci, młodzieży i dorosłych, co pozwala na szerokie zastosowanie w diagnostyce alergii w różnych grupach wiekowych.
Alternaria, astma oskrzelowa, choroba alergiczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, diagnostyka alergologiczna, dichlorowodorek histaminy, fosforan kodeiny, klasyfikacja Gella i Coombsa, nadwrażliwość typu I, nieżyt nosa, pyłek chwastów, pyłek roślin, reakcja alergiczna, roztocza kurzu domowego, skórna próba punktowa, test skórny punktowy, wskaźnik reaktywności, wskaźnik stężenia, wyciąg alergenowy, zapalenie śluzówki nosa, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml
ALUTARD SQ jest preparatem do immunoterapii swoistej, stosowanym u pacjentów z alergią IgE-zależną na jad owadów błonkoskrzydłych, takich jak pszczoły i osy. Produkt zawiera wyciągi alergenowe adsorbowane na wodorotlenku glinu, o aktywności wyrażonej w jednostkach SQ-U/ml. Dostępne stężenia to 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, oznaczone odpowiednio kolorami wieczek: szary, zielony, pomarańczowy i czerwony. Leczenie składa się z fazy podstawowej, podczas której dawka jest stopniowo zwiększana od 100 do 100 000 SQ-U/ml, oraz fazy podtrzymującej, w której stosuje się maksymalne stężenie 100 000 SQ-U/ml. Preparat podaje się podskórnie w formie sterylnej zawiesiny o barwie od białej do zielonkawej.
aktywność biologiczna leku, alergia IgE-zależna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jad osy, jad pszczoły, jednostka SQ-U/ml, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek typu depot, miejscowa reakcja skórna, owady błonkoskrzydłe, przeciwciało IgE, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, stężenie alergenu, test skórny, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie podskórne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna pospolita – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Leszczyna pospolita (Corylus avellana) jest kluczowym alergenem pyłkowym w preparacie Perosall D, stosowanym w immunoterapii swoistej. Produkt ten charakteryzuje się ścisłą standaryzacją stężeń wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml), obejmującą zakres od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”). Stężenia te odpowiadają różnym fazom leczenia: od indywidualnych zestawów (stężenie „0”) po leczenie podstawowe i podtrzymujące (stężenie „4”). Fizyczne właściwości roztworu zmieniają się wraz ze wzrostem stężenia, od przezroczystych i bezbarwnych (1-10 JS/ml) do jasnożółtych i żółtych przy wyższych stężeniach (100-5000 JS/ml), co jest istotnym parametrem kontroli jakości preparatu.
alergeny pyłku drzew, Corylus avellana, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, pyłek leszczyny, standaryzacja wyciągu alergenowego, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przedkliniczna, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Itulazax 12 SQ-Bet
ITULAZAX to standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku brzozy białej (Betula verrucosa) w dawce 12 SQ-Bet, stosowany w immunoterapii alergenowej alergicznego nieżytu nosa i/lub zapalenia spojówek wywołanych pyłkami drzew z grupy homologów brzozy. Mechanizm działania opiera się na modulacji układu immunologicznego, głównie poprzez indukcję swoistych przeciwciał IgG4, które konkurują z IgE o wiązanie z alergenami, co prowadzi do zmniejszenia aktywacji komórek efektorowych. Po około miesiącu terapii obserwuje się wzrost stężenia IgG4 swoistych dla brzozy oraz drzew homologicznych, a także dla alergenów pokarmowych, np. jabłek (Mal d 1), co sugeruje potencjalne korzyści w leczeniu zespołu alergii krzyżowej pyłków brzozy i pokarmów.
alergen pokarmowy, alergia na pyłek brzozy, alergiczny nieżyt nosa, astma kontrolowana, immunoterapia alergenowa, lek przeciwalergiczny, liofilizat podjęzykowy, odpowiedź immunologiczna, pyłek drzewa, reakcja uczuleniowa, reaktywność krzyżowa IgE, standaryzowany wyciąg alergenowy, swoiste przeciwciało IgG4, wyciąg alergenowy, zapalenie spojówek, zespół alergii krzyżowej - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia alergenowa z użyciem jadu osy, zawartego w preparacie Alutard SQ (aktywność biologiczna wyrażona w jednostkach SQ-U/ml, dostępne stężenia: 100, 1000, 10 000, 100 000 SQ-U/ml), jest stosowana w leczeniu alergii na jad owadów błonkoskrzydłych. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu tej terapii na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności przy planowaniu leczenia u osób w wieku rozrodczym. W ciąży nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii jadem osy ze względu na brak danych bezpieczeństwa, jednak kontynuacja leczenia jest możliwa po indywidualnej ocenie stanu pacjentki, dotychczasowych reakcji na preparat oraz ryzyka narażenia na użądlenia, przy zachowaniu szczególnej ostrożności w dawkowaniu, zwłaszcza przy przejściu na wyższe stężenia. W trakcie ciąży można rozważyć utrzymanie stałej dawki podtrzymującej lub jej zmniejszenie w przypadku działań niepożądanych.
aktywność biologiczna, alergia na jad owadów błonkoskrzydłych, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia jadem osy, immunoterapia w okresie laktacji, jad osy, jednostka SQ-U/ml, kobieta ciężarna, kobieta karmiąca piersią, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mleko kobiece, owad błonkoskrzydły, reakcja na wstrzyknięcie, reakcja niepożądana, użądlenie przez owady, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novo-Helisen Depot –
Preparat Novo-Helisen Depot to indywidualnie dobierany produkt leczniczy zawierający wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego, grzybów pleśniowych oraz roztoczy kurzu domowego, standaryzowane w jednostkach TU lub PNU. Dostępny jest w trzech stężeniach, umożliwiających stopniową desensytyzację: dla alergenów zwierzęcych 25, 250 i 2500 PNU/ml, dla grzybów pleśniowych 5, 50 i 500 PNU/ml, a dla roztoczy 50, 500 i 5000 TU/ml lub PNU/ml. Preparat zawiera adiuwant wodorotlenek glinu, który przedłuża ekspozycję układu immunologicznego na alergeny, oraz fenol jako konserwant, co może powodować miejscowe reakcje niepożądane. Produkt występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań, wymagającej starannego wstrząśnięcia przed podaniem, a jego barwa zależy od rodzaju alergenów i nie świadczy o jakości.
adiuwant, dawka podtrzymująca, denaturacja białek, desensytyzacja, działanie niepożądane, grzyb pleśniowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka azotu białkowego, jednostka terapeutyczna, leczenie początkowe, leczenie podtrzymujące, materiał wyjściowy, reakcja miejscowa, roztocze kurzu domowego, spektrum uczulenia, standaryzacja alergenów, właściwość terapeutyczna, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Wskazania do stosowania
Mietlica pospolita (Agrostis tenuis) jest jednym z alergenów zawartych w mieszance alergoidów pyłku 13 traw w preparacie leczniczym POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej u pacjentów z IgE-zależną alergią na pyłki traw. Preparat jest wskazany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz łagodnej i umiarkowanej astmy oskrzelowej. Alergen poddawany jest modyfikacji aldehydem glutarowym, co prowadzi do powstania alergoidu adsorbowanego na L-tyrozynie, zachowującego immunogenność przy zmniejszonym potencjale alergizującym, co zwiększa bezpieczeństwo terapii. Produkt dostępny jest w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach 600 SU/ml (fiolka zielona), 1600 SU/ml (fiolka żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka czerwona), z objętością 1 ml lub 1,5 ml (fiolka czerwona).*
Wskazania do terapii obejmują dorosłych, młodzież oraz dzieci od 6 roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki traw, w tym mietlicę pospolitą. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad chorobowy oraz testy alergiczne, w tym testy skórne, potwierdzające IgE-zależną reakcję na pyłki traw. Immunoterapia z użyciem POLLINEX+Rye pozwala na zmniejszenie nasilenia objawów alergicznych, redukcję zapotrzebowania na leki objawowe (przeciwhistaminowe, kortykosteroidy), poprawę jakości życia oraz modyfikację naturalnego przebiegu choroby, a także potencjalnie zapobiega rozwojowi astmy u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. Standaryzacja i dokładna charakterystyka alergenów zapewniają powtarzalność i przewidywalność efektów klinicznych terapii.
aldehyd glutarowy, alergia IgE-zależna, alergia pyłkowa, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku traw, immunoterapia swoista, immunoterapia swoista alergenowa, kortykosteroid, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, lek przeciwhistaminowy, mietlica pospolita, test alergiczny, test skórny, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Wskazania do stosowania
Immunoterapia swoista (SIT) z zastosowaniem wyciągów alergenowych stanowi jedyną przyczynową metodę leczenia alergii IgE-zależnych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz alergiczna astma oskrzelowa o umiarkowanym nasileniu. Preparaty dostępne na rynku, takie jak Alutard SQ i Novo-Helisen Depot, zawierają wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (np. sierść konia, psa, kota), roztoczy kurzu domowego oraz grzybów pleśniowych. Kluczowym kryterium kwalifikacji do SIT jest niemożność skutecznego wyeliminowania alergenu ze środowiska pacjenta. Leczenie przebiega w dwóch fazach: początkowej, polegającej na stopniowym zwiększaniu dawki alergenu (np. w Alutard SQ od 100 SQ-U/ml do 100 000 SQ-U/ml), oraz podtrzymującej, w której stosuje się maksymalne stężenie preparatu. W Novo-Helisen Depot stężenia różnią się w zależności od rodzaju alergenu, np. dla roztoczy kurzu domowego wynoszą 50 TU/ml, 500 TU/ml i 5000 TU/ml, a dla grzybów pleśniowych 5 PNU/ml, 50 PNU/ml i 500 PNU/ml.
alergen pochodzenia zwierzęcego, alergen wziewny, alergia IgE-zależna, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, Alutard SQ, choroba alergiczna, grzyb pleśniowy, immunoglobulina E, immunoterapia swoista, jednostka azotu białkowego, jednostka terapeutyczna, katar sienny, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, Novo-Helisen Depot, odczulanie, profil uczuleniowy, roztocze kurzu domowego, spektrum uczulenia, standaryzacja wyciągu alergenowego, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Działania niepożądane
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Działania niepożądane związane z tym alergenem obejmują szerokie spektrum reakcji immunologicznych, od łagodnych (wyprysk atopowy, pieczenie oczu, kichanie, kaszel) po umiarkowane i ciężkie (pokrzywka, obrzęk Quincke’go, świszczący oddech, zaostrzenie astmy) oraz rzadkie, zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne. Objawy ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) oraz skórne (uogólniona pokrzywka, świąd, nasilenie egzemy atopowej) również mogą wystąpić. Reakcje miejscowe po podaniu podskórnym obejmują świąd, rumień o średnicy 5-10 cm, obrzęk oraz podskórne guzki (ziarniniaki), które mogą utrzymywać się do 6 tygodni lub dłużej, natomiast podanie podjęzykowe wiąże się z objawami takimi jak świąd w gardle, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg. W przypadku preparatu Pollinex+Rye odnotowano bardzo rzadkie objawy choroby posurowiczej (gorączka, bóle stawów, pokrzywka, obrzęk węzłów chłonnych).
biegunka, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk Quinckego, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, preparat alergenowy, reakcja immunologiczna, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, wyczyniec łąkowy, wyprysk atopowy, zaostrzenie astmy, ziarniniak - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciągi alergenowe stosowane w immunoterapii swoistej są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze preparatów (np. chlorek sodu, wodorowęglan sodu, glinu wodorotlenek, fenol), czynne układowe choroby autoimmunologiczne, niedobory odporności, choroby kompleksów immunologicznych, stwardnienie rozsiane oraz nowotwory wpływające na przebieg choroby zasadniczej. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia funkcji układu oddechowego: u dorosłych FEV1 <70% wartości należnej pomimo leczenia, u dzieci i młodzieży FEV1 <80%, niedostatecznie kontrolowana astma GINA III/IV, ciężkie zaostrzenia astmy w ciągu ostatnich 3 miesięcy, nieodwracalne zmiany narządu (np. rozedma, rozstrzenie oskrzeli) oraz czynna gruźlica płuc. Ponadto przeciwwskazaniem jest istotna klinicznie niewydolność serca i krążenia oraz leczenie beta-blokerami, które mogą osłabiać działanie adrenaliny stosowanej w anafilaksji.
adrenalina, alergolog, astma oskrzelowa, badanie spirometryczne, beta-bloker, choroba alergiczna, choroba autoimmunologiczna, choroba kompleksów immunologicznych, choroba nowotworowa, defekt immunologiczny, gruźlica płuc, immunoterapia swoista, klasyfikacja GINA, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, niedobór odporności, niewydolność krążenia, niewydolność serca, reakcja anafilaktyczna, receptor beta-adrenergiczny, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli, stwardnienie rozsiane, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Właściwości farmakodynamiczne
Mietlica pospolita (Agrostis tenuis) jest kluczowym alergenem w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw. Alergeny mietlicy poddawane są modyfikacji aldehydem glutarowym, co prowadzi do powstania alergoidów adsorbowanych na L-tyrozynie. Proces ten zmniejsza potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, co umożliwia modulację odpowiedzi immunologicznej z dominacji typu TH2 na bardziej zrównoważoną odpowiedź TH1/TH2. Immunoterapia opiera się na indukcji swoistych przeciwciał IgG konkurujących z IgE, obniżeniu poziomu IgE oraz ograniczeniu uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina, z bazofilów. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i siłę alergizującą w każdej serii produkcyjnej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergiczny nieżyt nosa, alergoidy pyłku, badania kliniczne, bazofile, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostki standaryzowane, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mediatory zapalne, metody immunologiczne, mietlica pospolita, modyfikacja alergenów, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, potencjał alergizujący, procesy immunologiczne, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest jednym z trzynastu alergenów traw zawartych w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej. Alergeny w tym preparacie, w tym wiechlina łąkowa, są modyfikowane chemicznie za pomocą aldehydu glutarowego, co prowadzi do powstania alergoidów adsorbowanych na L-tyrozynie. Proces produkcji obejmuje rygorystyczną standaryzację i charakterystykę immunologiczną oraz biochemiczną, zapewniającą stałą zawartość alergenów i ich siłę alergizującą, wyrażoną w jednostkach standaryzowanych (SU). Preparat dostępny jest w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, z czego najwyższe stężenie stosowane jest w fazie podtrzymującej immunoterapii. Produkt ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań.
aldehyd glutarowy, alergoid, alergoidy pyłku traw, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, siła alergizująca, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Itulazax 12 SQ-Bet
ITULAZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-Bet standaryzowanego wyciągu alergenowego pyłku brzozy białej (Betula verrucosa). Jednostka SQ-Bet odnosi się do metody standaryzacji aktywności biologicznej i zawartości alergenów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna rybia (nośnik i stabilizator), mannitol (wypełniacz i środek słodzący) oraz sodu wodorotlenek (regulator pH). Produkt jest dostępny w blistrach aluminiowych po 10 liofilizatów, w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, z okresem ważności 5 lat. Przechowywanie w oryginalnym blistrze chroni przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, brzoza biała, immunoterapia alergenowa, jednostka SQ-Bet, liofilizat podjęzykowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie podjęzykowe, regulacja pH, standaryzacja aktywności biologicznej, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy, żelatyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – HAL Allergy Prick Test
Przeprowadzone badania przedkliniczne produktu leczniczego HAL Allergy Prick Test, zawierającego wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz histaminę dichlorowodorek jako kontrolę dodatnią, potwierdziły brak potencjału toksycznego i bezpieczeństwo stosowania w diagnostyce alergii metodą skórnych prób punktowych. Roztwór o zabarwieniu zielonkawym do brązowego, lepki i przeźroczysty, nie wykazał istotnych klinicznie objawów podrażnienia ani nadwrażliwości wykraczających poza spodziewane reakcje diagnostyczne, co świadczy o dobrej tolerancji produktu w warunkach testów punktowych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciągi alergenowe stosowane w immunoterapii swoistej (odczulaniu) w leczeniu alergii IgE-zależnych wykazują zróżnicowany wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat ALUTARD SQ, dostępny w stężeniach 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, zawierający wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść konia, psa, kota) adsorbowane na wodorotlenku glinu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. W przeciwieństwie do tego, Novo-Helisen Depot, zawierający wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego, roztoczy kurzu domowego oraz grzybów pleśniowych, może wywoływać zawroty głowy, co potencjalnie zaburza funkcje poznawcze i motoryczne, zwiększając ryzyko podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alergia IgE-zależna, Alutard SQ, grzyb pleśniowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, lek przeciwhistaminowy, Novo-Helisen Depot, odczulanie, produkt typu depot, reakcja ogólnoustrojowa, roztocze kurzu domowego, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test, będący roztworem do skórnych prób punktowych zawierającym wyciągi alergenowe oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy, charakteryzuje się miejscowym działaniem na skórę bez efektów ogólnoustrojowych. Ze względu na brak wpływu na funkcje poznawcze i koordynację ruchową, nie stwierdzono przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn po wykonaniu testu. Produkt cechuje się przeźroczystą, lepką konsystencją o zabarwieniu zielonkawym do brązowego, a dostępne dane nie wskazują na konieczność ograniczeń w codziennym funkcjonowaniu pacjentów po jego zastosowaniu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych zawierający wyciągi alergenowe o stężeniau wyrażanym w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy. Test służy do diagnostyki alergii, jednak jego wykonanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują: gorączkę, ciężkie ostre objawy alergiczne, stosowanie leków immunosupresyjnych i beta-blokerów, a także obecność zmian skórnych takich jak ostra lub przewlekła egzema, wtórne zapalenie skóry, uogólniona pokrzywka oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu. Test nie jest zalecany u dzieci poniżej 5. roku życia ze względu na trudności w interpretacji wyników i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
beta-adrenolityk, diagnostyka alergii, dichlorowodorek histaminy, egzema, gorączka, infekcja, jednostka alergenowa, lek antyhistaminowy, lek immunosupresyjny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, reaktywność skóry, skórna próba punktowa, systemowa reakcja alergiczna, układ immunologiczny, wyciąg alergenowy, zmiana pokrzywkowa - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wyciągów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej przeciwko alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T i Perosall T13, zawierające tymotkę łąkową, podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co zapewnia bezpieczeństwo ich stosowania. Standaryzacja wyciągów alergenowych za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych oraz stosowanie jednostek standaryzowanych (JS) umożliwia precyzyjne określenie zawartości alergenów i utrzymanie stałej siły alergizującej. Forma farmaceutyczna preparatu (zawiesina do wstrzykiwań w przypadku Catalet T i Pollinex+Rye oraz roztwór podjęzykowy w przypadku Perosall T13) determinuje specyfikę oceny bezpieczeństwa, koncentrując się na reakcjach miejscowych i ogólnoustrojowych odpowiednio po iniekcji lub ekspozycji błony śluzowej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, metoda biochemiczna, metoda immunologiczna, mieszanka alergenów, odpowiedź immunologiczna, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, standaryzacja wyciągów alergenowych, terapia podjęzykowa, terapia podskórna, tymotka łąkowa, właściwość immunogenna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Preparat POLLINEX Tree to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku olchy, brzozy i leszczyny, modyfikowane aldehydem glutarowym w celu zachowania immunogenności przy zmienionej strukturze. Kluczowym elementem farmakokinetyki jest adsorpcja alergoidów na L-tyrozynie, naturalnym aminokwasie, co powoduje powolne uwalnianie substancji czynnych z miejsca podania. L-tyrozyna ulega całkowitemu metabolizmowi, minimalizując ryzyko kumulacji. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i powtarzalność efektu terapeutycznego.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, aminokwas, działanie odczulające, immunoterapia, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, Pollinex Tree, profil farmakokinetyczny, pyłek drzew, reakcja niepożądana, standaryzacja preparatu, układ immunologiczny, wolne uwalnianie, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Pollinex + Rye to preparat zawierający alergoidy pyłku 13 gatunków traw i żyta, stosowany w immunoterapii alergenowej w dawkach 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml w leczeniu podstawowym oraz 4000 SU/ml w leczeniu podtrzymującym. Alergoidy te powstają poprzez modyfikację wyciągów alergenowych aldehydem glutarowym i adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Standaryzacja ekstraktów odbywa się metodami immunologicznymi i biochemicznymi, co zapewnia stałą zawartość alergenów i niezmienną siłę alergizującą, wpływając pośrednio na profil bezpieczeństwa preparatu.
aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku traw, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, immunogenność, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, profil bezpieczeństwa, reaktywność, siła alergizująca, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Novo-Helisen Depot –
Preparat Novo-Helisen Depot zawiera wyciągi alergenowe, głównie białka i glikoproteiny, adsorbowane na wodorotlenku glinu, co umożliwia powolne i kontrolowane uwalnianie alergenów w miejscu podania podskórnego. Ta formulacja typu depot przedłuża ekspozycję organizmu na alergen, minimalizując ryzyko reakcji niepożądanych. Po podaniu, alergeny są aktywnie przyswajane przez komórki prezentujące antygeny (APC), takie jak komórki dendrytyczne i makrofagi, które przechwytują i przetwarzają alergeny, prezentując je limfocytom B i T, co jest kluczowe dla indukcji tolerancji immunologicznej w immunoterapii swoistej.
formulacja depot, grzyb pleśniowy, immunoterapia, immunoterapia swoista, indukcja tolerancji immunologicznej, jednostka azotu białkowego, jednostka terapeutyczna, komórka dendrytyczna, komórka prezentująca antygen, makrofag, podanie podskórne, roztocze kurzu domowego, tolerancja immunologiczna, właściwość farmakokinetyczna, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do wykonywania skórnych prób punktowych, zawierający wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy. Produkt jest stosowany miejscowo przez wykwalifikowany personel medyczny w kontrolowanych warunkach klinicznych, co wyklucza możliwość przedawkowania w klasycznym rozumieniu tego pojęcia. Roztwór ma postać przeźroczystą, lepką, o zabarwieniu zielonkawym do brązowego i służy do diagnostyki alergii poprzez kontakt alergenów z komórkami układu immunologicznego po wykonaniu punktowego nakłucia naskórka.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Produkt leczniczy Alyostal, zawierający wyciągi alergenowe o stężeniu 100 IR/ml lub 100 IC/ml, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne mające na celu ocenę jego bezpieczeństwa w diagnostyce alergologicznej. Badania toksyczności po wielokrotnym podaniu, przeprowadzone na szczurach z zastosowaniem podskórnych dawek wyciągu roztoczy kurzu domowego, nie wykazały żadnych toksycznych efektów, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa nawet przy długotrwałej ekspozycji. Dodatkowo, testy genotoksyczności in vitro na komórkach ssaków i innych zwierząt nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego badanych wyciągów alergenowych.
- Leksykon substancji czynnych
Jad pszczoły – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt Alutard SQ zawierający jad pszczoły jest preparatem typu depot, w którym alergeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu, co umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej po podaniu podskórnym. Aktywność biologiczna jadu pszczoły wyrażana jest w jednostkach SQ-U/ml, a dostępne stężenia to 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, co pozwala na indywidualizację immunoterapii swoistej. Preparat dostępny jest w fiolkach oznaczonych kolorami wieczek odpowiadającymi poszczególnym stężeniom: szary (100 SQ-U), zielony (1000 SQ-U), pomarańczowy (10 000 SQ-U) oraz czerwony (100 000 SQ-U). Postać leku to sterylna zawiesina do wstrzykiwań o barwie od białej do jasnobrązowej lub zielonkawej.
charakterystyka produktu leczniczego, genotoksyczność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jad owadów błonkoskrzydłych, jad pszczoły, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, podanie podskórne, potencjał rakotwórczy, preparat depot, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem wyciągów alergenowych, takich jak ALUTARD SQ (alergeny zwierzęce: sierść konia, psa, kota) oraz Novo-Helisen Depot (alergeny zwierzęce, roztocza kurzu domowego, grzyby pleśniowe), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące wpływu tych preparatów na płodność są niewystarczające, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u pacjentek planujących ciążę. Terapia ALUTARD SQ nie powinna być inicjowana w ciąży, jednak może być kontynuowana po starannej ocenie stanu klinicznego, zwłaszcza funkcji płuc i historii reakcji niepożądanych, z uwzględnieniem ścisłego monitorowania u pacjentek z astmą. W przypadku Novo-Helisen Depot immunoterapii w ciąży nie zaleca się ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdzie ALUTARD SQ nie wykazuje przewidywanego przenikania do mleka matki w ilościach istotnych klinicznie, natomiast stosowanie Novo-Helisen Depot jest przeciwwskazane.
alergiczny nieżyt nosa, Alutard SQ, astma, astma alergiczna, czynność płuc, czynność układu oddechowego, dysfagia, działanie niepożądane, grzyb pleśniowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, Novo-Helisen Depot, ogólnoustrojowa reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, roztocze kurzu domowego, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, zaostrzenie choroby podstawowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów roztoczy kurzu domowego – Interakcje
Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w dawkach 100 IR oraz 300 IR (produkt ACTAIR) nie posiadają formalnych badań interakcji z innymi lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych, które mogą zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię, zwłaszcza w przypadku leków przeciw-IgE, takich jak omalizumab. Brak jest danych dotyczących równoczesnego stosowania immunoterapii z różnymi alergenami oraz interakcji z procedurami szczepień ochronnych, choć szczepienia mogą być wykonywane po ocenie stanu klinicznego pacjenta. Spożycie alkoholu nie wykazuje bezpośrednich interakcji farmakologicznych, jednak może wpływać na układ immunologiczny i nasilenie reakcji alergicznych, dlatego zaleca się umiar, szczególnie w początkowej fazie leczenia.
adrenalina, alkohol etylowy, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, enalapryl, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, inhibitor ACE, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid, lek biologiczny przeciw-IgE, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwleukotrienowy, lek β-adrenolityczny, metoprolol, omalizumab, propranolol, ramipryl, reakcja anafilaktyczna, szczepienie ochronne, wyciąg alergenów roztoczy kurzu domowego, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Pollinex Tree to preparat immunoterapeutyczny z grupy alergenów pyłków drzew (ATC: V01AA05), zawierający alergoidy pyłku olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały zmodyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, poprawiając tolerancję i skuteczność terapii. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergenów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). W terapii podstawowej stosuje się trzy fiolki o stężeniach odpowiednio 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) oraz 4000 SU/ml (czerwona), natomiast leczenie podtrzymujące obejmuje fiolkę czerwoną o objętości 1,5 ml i stężeniu 4000 SU/ml. Pollinex Tree podaje się w formie zawiesiny do iniekcji.
aldehyd glutarowy, alergoid pyłku, bazofil, brzoza, choroba alergiczna, immunogenność, immunoterapia, L-tyrozyna, leszczyna, mediator zapalny, objaw alergiczny, odczulanie, odpowiedź immunologiczna Th2, olcha, potencjał alergizujący, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, reakcja alergiczna, swoista immunoterapia alergenowa, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Właściwości farmakokinetyczne
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest składnikiem immunoterapii alergenowej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Klasyczne badania farmakokinetyczne nie są wymagane dla tych produktów, co jest zgodne z ogólnym podejściem do szczepionek alergenowych. Preparaty różnią się formą podania: Catalet T i Pollinex+Rye to zawiesiny do iniekcji o stężeniach odpowiednio od 25 JS/ml do 10 000 JS/ml oraz 600 SU/ml do 4000 SU/ml, natomiast Perosall T13 to roztwór podjęzykowy o stężeniach od 1 JS/ml do 5 000 JS/ml. Standaryzacja alergenów opiera się na metodach immunologicznych i biochemicznych, co zapewnia stałą zawartość i siłę alergizującą w kolejnych seriach preparatów.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid pyłku, Catalet T, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mieszanka alergenowa, odczulanie, Perosall T13, podanie podjęzykowe, Pollinex+Rye, pyłek trawy, siła alergizująca, standaryzacja alergenu, uwalnianie substancji czynnej, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych zawierający wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy. Produkt ma konsystencję przeźroczystą, lepką, o zabarwieniu od zielonkawego do brązowego. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu testu u kobiet w ciąży ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tej procedury w tym okresie. Zaleca się unikanie wykonywania skórnych testów punktowych u ciężarnych, a w razie konieczności rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych lub odroczenie badania do czasu po porodzie. Natomiast u kobiet karmiących piersią testy te są dopuszczalne i nie wykazano negatywnego wpływu na jakość mleka ani zdrowie dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acarizax 12 SQ-HDM
ACARIZAX to standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, zawierający 12 SQ-HDM w formie liofilizatu podjęzykowego. W kontekście stosowania u kobiet w ciąży brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani ryzyka dla płodu. Z tego względu nie zaleca się rozpoczynania terapii ACARIZAX w trakcie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia możliwe jest kontynuowanie terapii po szczegółowej ocenie stanu ogólnego pacjentki, funkcji płuc oraz tolerancji wcześniejszych dawek, ze szczególnym nadzorem u pacjentek z astmą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych, stosowany w diagnostyce alergicznej. Produkt zawiera wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażonych w Jednostkach Alergenowych na mililitr (AU/ml), kontrolę dodatnią z dichlorowodorkiem histaminy oraz kontrolę ujemną, które umożliwiają weryfikację prawidłowej reakcji skóry i wykluczenie reakcji fałszywie dodatnich. Roztwory zawierają różne substancje pomocnicze, takie jak kwas aminokapronowy, fosforany, albuminę ludzką, fenol, glicerol i wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w fiolkach po 3 ml, w opakowaniach ze szkła barwnego lub bezbarwnego, wyposażonych w sterylne zakraplacze przeznaczone wyłącznie do tego testu.
albumina ludzka, chlorek sodu, diagnostyka alergiczna, dichlorowodorek histaminy, fiolka szklana, fosforan disodu, guma bromobutylowa, jednostka alergenowa, kontrola dodatnia, kontrola ujemna, kwas aminokapronowy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja fałszywie dodatnia, skórna próba punktowa, test skórny punktowy, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy, zakraplacz - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to standaryzowany roztwór do skórnych prób punktowych, wykorzystywany w diagnostyce alergii IgE-zależnych. Produkt zawiera wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażonych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią z dichlorowodorkiem histaminy, co umożliwia weryfikację reaktywności skóry. Test służy do potwierdzenia alergii na konkretne alergeny oraz diagnozy atopii, będącej skłonnością do nadmiernej produkcji IgE. Wskazania obejmują alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek, astmę oskrzelową o podłożu alergicznym, atopowe zapalenie skóry oraz IgE-zależną alergię pokarmową. Wyniki testu dostępne są po 15-20 minutach, co pozwala na szybką i bezpieczną ocenę czynnika wywołującego objawy alergiczne.
alergia IgE-zależna, alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopia, atopowe zapalenie skóry, choroba alergiczna, choroba atopowa, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka różnicowa, dichlorowodorek histaminy, immunoterapia swoista, przeciwciało IgE, punktowy test skórny, reakcja krzyżowa, reaktywność skóry, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Wskazania do stosowania
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w postaci liofilizatu doustnego (Grazax 75 000 SQ-T) jest wskazany do immunoterapii modyfikującej przebieg alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek u pacjentów powyżej 5. roku życia. Terapia ta jest dedykowana zarówno dorosłym, jak i dzieciom, u których potwierdzono nadwrażliwość na pyłki traw za pomocą dodatnich skórnych testów punktowych i/lub obecności swoistych przeciwciał IgE. Preparat zawiera standaryzowany wyciąg alergenowy w dawce 75 000 SQ-T, podawany w formie białego liofilizatu doustnego, co umożliwia wygodne i nieinwazyjne stosowanie w warunkach domowych, minimalizując ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla immunoterapii iniekcyjnej.
alergiczny nieżyt nosa, badania diagnostyczne, działanie niepożądane, farmakoterapia objawowa, immunoterapia alergenowa, leczenie modyfikujące, liofilizat doustny, objawy alergii, patofizjologia alergii, przeciwciała IgE, skórne testy punktowe, tabletka podjęzykowa, test serologiczny, uczulenie, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pyłku trawy, wywiad kliniczny, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Właściwości farmakodynamiczne
Jad osy, będący substancją czynną preparatu immunoterapii swoistej ALUTARD SQ, stosowany jest w leczeniu alergii IgE-zależnych. Preparat zawiera wyciąg alergenowy adsorbowany na wodorotlenku glinu, co umożliwia powolne uwalnianie alergenu i modulację odpowiedzi immunologicznej. Działanie farmakodynamiczne obejmuje hamowanie migracji limfocytów T i eozynofilów do tkanek docelowych, przesunięcie profilu odpowiedzi z Th2 na Th1, zwiększenie syntezy IL-10 indukującej anergię limfocytów T, obniżenie uwalniania histaminy z bazofilów oraz zmniejszenie liczby recyrkulujących granulocytów zasadochłonnych. Preparat dostępny jest w formie sterylnej zawiesiny do wstrzykiwań, o barwie od białej do zielonkawej, co sprzyja bezpieczeństwu i efektywności terapii.
Alutard SQ, bazofil, choroba alergiczna, eozynofil, granulocyt kwasochłonny, granulocyt zasadochłonny, immunoglobulina E, immunoterapia swoista, interleukina-10, jad osy, jad owada błonkoskrzydłego, krew obwodowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, limfocyt T, modulacja odpowiedzi immunologicznej, produkt leczniczy depot, profil odpowiedzi immunologicznej, reakcja alergiczna, tolerancja immunologiczna, układ immunologiczny, uwalnianie histaminy, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Actair 300 IR
Produkt leczniczy ACTAIR zawiera standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (300 IR). Formalne badania interakcji z innymi lekami nie zostały przeprowadzone, jednak dane kliniczne wskazują, że jednoczesne stosowanie objawowych leków przeciwalergicznych (przeciwhistaminowych, kortykosteroidów, leków przeciwleukotrienowych) oraz preparatów przeciw-IgE (np. omalizumab) może zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię. Nagłe odstawienie tych leków może obniżyć tolerancję, dlatego zaleca się stopniowe odstawianie pod nadzorem lekarza. Brak jest danych dotyczących jednoczesnego stosowania ACTAIR z innymi immunoterapiami alergenowymi, co wskazuje na konieczność unikania takiego połączenia do czasu uzyskania odpowiednich danych. Szczepienia ochronne mogą być wykonywane bez przerywania immunoterapii, po ocenie stanu ogólnego pacjenta.
adrenalina, atenolol, beta-bloker, błona śluzowa jamy ustnej, cyklosporyna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, enalapril, glikokortykosteroid systemowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, inhibitor ACE, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwleukotrienowy, lisinopril, metoprolol, mykofenolan mofetylu, omalizumab, propranolol, ramipril, reakcja anafilaktyczna, roztocze kurzu domowego, szczepienie ochronne, tabletka podjęzykowa, takrolimus, układ immunologiczny, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem wyciągów alergenowych, takich jak Alutard SQ i Novo-Helisen Depot, wymaga prowadzenia przez doświadczony personel medyczny, najlepiej alergologów, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Po każdym podaniu należy obserwować pacjenta przez minimum 30 minut, zapewniając dostęp do sprzętu do resuscytacji i adrenaliny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową (kontrola objawów i FEV1 ≥ 70% u dorosłych, ≥ 80% u dzieci), chorobami serca, autoimmunologicznymi oraz u osób przyjmujących leki wpływające na działanie adrenaliny (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, MAOIs, beta-blokery). Zaleca się unikanie wysiłku fizycznego, gorących kąpieli, sauny i alkoholu w dniu podania. Dzieci poniżej 5 lat są przeciwwskazane do odczulania, a u starszych dzieci skuteczność jest ograniczona, choć bezpieczeństwo porównywalne z dorosłymi.
adrenalina, alergia, anafilaksja, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, badanie czynnościowe płuc, beta-blokery, biologiczny produkt leczniczy, choroba autoimmunologiczna, choroba zapalna dróg oddechowych, ciężka astma, ciężka reakcja anafilaktyczna, immunoterapia alergenowa, inhibitory konwertazy angiotensyny, inhibitory monoaminooksydazy, kumulacja glinu, lek zobojętniający sok żołądkowy, obrzęk naczynioruchowy, odczyn miejscowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, swoista immunoterapia alergenowa, terapia immunosupresyjna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wyciąg alergenowy, zaburzenie czynności nerek, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy POLLINEX+Rye to alergoidowa mieszanka pyłków 13 gatunków traw, stosowana w swoistej immunoterapii alergenowej (ATC: V01AA02). Preparat zawiera alergoidy powstałe w wyniku modyfikacji aldehydem glutarowym i adsorpcji na L-tyrozynie, co znacząco redukuje ich potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej z przewagi typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2, indukcji przeciwciał IgG blokujących, obniżeniu poziomu IgE oraz ograniczeniu uwalniania mediatorów zapalnych, głównie histaminy. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i powtarzalność efektów terapeutycznych.
aldehyd glutarowy, alergia pyłkowa, alergoid, alergoid pyłku traw, bazofil, histamina, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mediator zapalny, metoda immunologiczna, odpowiedź immunologiczna Th2, potencjał alergizujący, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, reakcja alergiczna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Test skórny punktowy z użyciem leku Alyostal (100 IR/ml lub 100 IC/ml) polega na precyzyjnym nakłuciu skóry przedramienia lub pleców pacjenta za pomocą igły typu Stallerpoint, po uprzednim naniesieniu pojedynczej kropli roztworu alergenu. Procedura wymaga zachowania odstępu około 3 cm między punktami testowymi oraz stosowania jałowej igły jednorazowego użytku dla każdego roztworu, aby zapobiec kontaminacji. Przed testem skórę należy oczyścić i zdezynfekować alkoholem. Wynik odczytuje się po 20 minutach, oceniając obecność bąbla o średnicy większej o co najmniej 3 mm w porównaniu do kontroli negatywnej, przy jednoczesnej prawidłowej reakcji na kontrolę pozytywną (histamina) i negatywną (brak dermografizmu). Wczesne zaczerwienienie bez bąbla nie jest brane pod uwagę.
bąbel skórny, dermografizm, diagnostyka alergologiczna, dysfagia, karta pacjenta, kontrola negatywna, nakłucie skóry, odczyn skórny, próba kontrolna dodatnia, reakcja niepożądana, reaktywność skóry, roztwór alergenowy, rumień, standaryzowany wyciąg alergenowy, test skórny punktowy, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Jad pszczoły – Właściwości farmakodynamiczne
Jad pszczoły (Apis mellifera) stanowi aktywny składnik immunoterapii swoistej stosowanej u pacjentów z alergiami IgE-zależnymi. Preparat ALUTARD SQ, klasyfikowany w grupie wyciągów alergenowych jadów owadów błonkoskrzydłych (kod ATC: V01AA07), zawiera jad pszczoły w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach SQ-U/ml (100, 1000, 10000, 100000 SQ-U), co umożliwia dostosowanie terapii do fazy leczenia (wstępna i podtrzymująca). Produkt jest dostępny w formie sterylnej zawiesiny do wstrzykiwań adsorbowanej na wodorotlenku glinu, co zapewnia depotowe, powolne uwalnianie alergenu w miejscu iniekcji.
Mechanizm działania immunomodulującego jadu pszczoły obejmuje hamowanie migracji limfocytów T i granulocytów kwasochłonnych do tkanek, przesunięcie profilu cytokinowego z Th2 na Th1, zwiększenie syntezy IL-10 oraz hamowanie degranulacji granulocytów zasadochłonnych, co skutkuje obniżeniem reaktywności immunologicznej i zmniejszeniem nadwrażliwości. Terapia prowadzona jest według schematu dawkowania z wykorzystaniem fiolek o odpowiednich stężeniach i kolorach wieczek (szary, zielony, pomarańczowy, czerwony), co ułatwia identyfikację i kontrolę procesu leczenia. Dzięki tym właściwościom ALUTARD SQ skutecznie moduluję odpowiedź immunologiczną, redukując objawy alergii na jad pszczoły.
alergen, choroba alergiczna, cytokina Th1, cytokina Th2, działanie immunomodulujące, granulocyt kwasochłonny, granulocyt zasadochłonny, histamina, immunoglobulina E, immunoterapia swoista, interleukina-10, jad pszczoły, komórki immunologiczne, leczenie podtrzymujące, limfocyt T, nadwrażliwość immunologiczna, owady błonkoskrzydłe, produkt leczniczy depot, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Preparat Alutard SQ zawierający wyciąg alergenowy jadu osy (kod 802) jest stosowany w immunoterapii alergenowej i dostępny w formie sterylnej zawiesiny do wstrzykiwań adsorbowanej na wodorotlenku glinu. Aktywność biologiczna preparatu wyrażana jest w jednostkach SQ-U/ml i występuje w czterech stężeniach: 100 SQ-U/ml (szare wieczko), 1000 SQ-U/ml (zielone wieczko), 10 000 SQ-U/ml (pomarańczowe wieczko) oraz 100 000 SQ-U/ml (czerwone wieczko), stosowanych odpowiednio w leczeniu podstawowym oraz podtrzymującym. Substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu i wodorowęglan sodu, mogą wpływać na profil bezpieczeństwa preparatu.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, immunoterapia alergenowa, jad osy, jednostka SQ-U/ml, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, preparat depot, profil bezpieczeństwa, stężenie alergenu, substancja czynna, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Interakcje
Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum) jest kluczowym składnikiem wyciągów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej u pacjentów z alergią na pyłki traw, obecnym m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Interakcje z lekami przeciwalergicznymi, takimi jak leki przeciwhistaminowe, kromony i kortykosteroidy, mogą maskować lub opóźniać reakcję na immunoterapię, co wymaga monitorowania i potencjalnej modyfikacji dawkowania. Szczególnie istotne są przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających tomkę wonną u pacjentów przyjmujących beta-adrenolityki oraz leki immunosupresyjne ze względu na ryzyko osłabienia skuteczności leczenia i zwiększenia ryzyka poważnych reakcji alergicznych. Zalecane jest także zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między immunoterapią a szczepieniami ochronnymi, np. 2 tygodnie po szczepieniu przed wznowieniem Catalet T, oraz unikanie podawania immunoterapii i szczepień w tym samym dniu.
adrenalina, alergia na pyłki traw, anafilaksja, beta-adrenolityk, immunoterapia alergenowa, kortykosteroid, kromon, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, modulacja odpowiedzi immunologicznej, naczynie krwionośne, odpowiedź zapalna, przepuszczalność błon śluzowych, reakcja alergiczna, szczepienie ochronne, tomka wonna, układ immunologiczny, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Produkt leczniczy Alyostal, stosowany wyłącznie do testów skórnych punktowych, zawiera wyciągi alergenowe o stężeniu 100 IR/ml dla wyciągów standaryzowanych oraz 100 IC/ml dla niestandaryzowanych. Aplikacja odbywa się poprzez nakłucie skóry specjalną igłą (Stallerpoint) i wprowadzenie minimalnej ilości alergenu, co skutkuje powstaniem rumienia o średnicy około 7 mm u osób uczulonych. Ze względu na specyfikę i kontrolowane warunki procedury, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne. Produkt zawiera również mannitol w ilości do 40 mg/ml, substancję dobrze tolerowaną i powszechnie stosowaną jako substancja pomocnicza.
Alternaria, ambrozja, bąbel, brzoza biała, bylica pospolita, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, leszczyna, mannitol, mieszanka wyciągów alergenowych, olcha czarna, oliwka europejska, reakcja alergiczna, roztocze kurzu domowego, rumień, świąd, test skórny punktowy, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, wyciąg niestandaryzowany, wyciąg standaryzowany, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Jad pszczoły – Właściwości farmakokinetyczne
Jad pszczoły w preparacie ALUTARD SQ, stosowany w immunoterapii alergenowej, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi wynikającymi z adsorpcji na wodorotlenku glinu, co nadaje mu efekt depot. Ta formulacja umożliwia powolne uwalnianie alergenu z miejsca iniekcji, co zmniejsza ryzyko nagłych reakcji alergicznych i zapewnia długotrwałą ekspozycję układu immunologicznego, niezbędną do indukcji tolerancji. Preparat występuje w formie sterylnej zawiesiny o barwie od białej do jasno-brązowej lub zielonkawej, zawierającej substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu i wodorowęglan sodu, które mogą wpływać na farmakokinetykę. W terapii stosuje się różne stężenia alergenu: 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, oznaczone kolorami wieczek fiolek (szary, zielony, pomarańczowy, czerwony), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów podania.
Alutard SQ, chlorek sodu, efekt depot, immunoterapia alergenowa, iniekcja, jad pszczoły, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, odpowiedź immunologiczna, reakcja alergiczna, sterylna zawiesina, tolerancja immunologiczna, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest istotnym alergenem trawiastym wykorzystywanym w immunoterapii swoistej, dostępnym na polskim rynku w preparatach takich jak Perosall T13 (roztwór podjęzykowy) oraz Pollinex+Rye (zawiesina do wstrzykiwań). Perosall T13, podawany podjęzykowo, charakteryzuje się stopniowym wchłanianiem i nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Natomiast Pollinex+Rye, podawany w formie iniekcji, może sporadycznie wywołać łagodną senność, co wymaga od pacjentów zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, zwłaszcza w pierwszych godzinach po podaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, Cynosurus cristatus, droga podania, działanie ogólnoustrojowe, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, indywidualna wrażliwość, mieszanka alergenów, mieszanka alergoidów, Perosall T13, Pollinex+Rye, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, senność, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma –
Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma zawierają wyciągi alergenowe pochodzące z różnych źródeł, takich jak pyłki roślin, roztocza, nabłonki zwierząt, pióra, grzyby pleśniowe, drożdże, pyły oraz pokarmy. Ekstrakty te, dostępne początkowo w formie proszku, wymagają całkowitego rozpuszczenia w odpowiednim rozpuszczalniku przed użyciem. Zgodnie z danymi przedklinicznymi, wszystkie substancje wyjściowe oraz otrzymane wyciągi spełniają rygorystyczne normy Farmakopei Europejskiej i nie wykazują działania toksycznego, co potwierdza ich bezpieczeństwo w diagnostyce alergologicznej. Aktywność i stężenie alergenów są standaryzowane i wyrażane w jednostkach SBU (standaryzowane jednostki biologiczne), BU (jednostki biologiczne), PNU (jednostki azotu białkowego) oraz %w/v (wagowo-objętościowe), co zapewnia wysoką jakość i powtarzalność produktu.
azot białkowy, diagnostyka alergologiczna, ekstrakt alergenowy, grzyb pleśniowy, jednostka biologiczna, jednostka biologiczna standaryzowana, jednostka wagowo-objętościowa, materiał wyjściowy, pyłek rośliny, roztocze, substancja wyjściowa, test prowokacyjny, wyciąg alergenowy, zagrożenie toksykologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych, zawierający wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy. Testy wykonuje się na wewnętrznej powierzchni przedramienia lub plecach, nakładając krople roztworów alergenów w odstępach około 4 cm na suchą skórę. Po aplikacji roztworów wykonuje się nakłucia sterylnym lancetem na głębokość 1 mm, unikając krwawienia. Konieczne jest stosowanie nowych igieł dla każdego punktu testowego, a także wykonanie kontroli ujemnej (roztwór bez alergenu) i dodatniej (dichlorowodorek histaminy) dla prawidłowej interpretacji wyników. Wyniki odczytuje się po 15-20 minutach, oceniając obecność bąbla o średnicy co najmniej 3 mm i towarzyszący rumień oraz świąd.
bąbel skórny, dermografizm, diagnostyka alergiczna, dichlorowodorek histaminy, jednostka alergenowa, kontrola dodatnia, kontrola ujemna, nakłucie skóry, nasilenie reakcji, próba kontrolna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reaktywność skóry, rumień, skórna próba punktowa, świąd, test alergiczny, test punktowy HAL Allergy, test skórny, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Novo-Helisen Depot –
Immunoterapia swoista z zastosowaniem wyciągów alergenowych Novo-Helisen Depot, mimo potwierdzonej skuteczności, niesie ryzyko działań niepożądanych o różnym nasileniu, od łagodnych reakcji miejscowych (obrzęk, zaczerwienienie, świąd, ból) po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Reakcje miejscowe mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po iniekcji, jak i z opóźnieniem do 24-48 godzin, co jest przejawem odpowiedzi immunologicznej. Rzadko obserwuje się powikłania skórne, takie jak ziarniniaki czy atopowe zapalenie skóry. Najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs anafilaktyczny, który może wystąpić w ciągu kilku sekund do minut po podaniu preparatu, często przed pojawieniem się objawów miejscowych. Objawy alarmujące to świąd i uczucie gorąca w jamie ustnej, dłoniach i podeszwach stóp. W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji należy natychmiast przerwać iniekcję i wdrożyć leczenie zgodne z aktualnymi wytycznymi, a pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 24 godziny.
adrenalina, atopowe zapalenie skóry, immunoterapia swoista, lek przeciwhistaminowy, Novo-Helisen Depot, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź immunologiczna, płynoterapia, pokrzywka, protokół dawkowania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, zestaw przeciwwstrząsowy, ziarniniak - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych zawierający wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (AU/ml) oraz kontrolę dodatnią w postaci dichlorowodorku histaminy. Produkt stosowany jest w diagnostyce alergologicznej do identyfikacji alergenów wywołujących reakcje alergiczne. Dichlorowodorek histaminy jako kontrola dodatnia wywołuje miejscową reakcję skórną (bąbel i rumień), stanowiąc punkt odniesienia przy ocenie reakcji na alergeny. Mechanizm działania opiera się na lokalnej reakcji immunologicznej, bez działania ogólnoustrojowego.
alergen, bąbel i rumień, diagnostyka alergologiczna, dichlorowodorek histaminy, działanie ogólnoustrojowe, farmakokinetyka, jednostka alergenowa, kontrola dodatnia, miejscowa reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, roztwór do skórnych prób punktowych, test skórny, wartość diagnostyczna, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma –
Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma są przeznaczone do diagnostyki alergii IgE-zależnych (reakcje typu I wg Gella i Coombsa) i stosowane po uzyskaniu dodatniego wyniku w teście punktowym. Preparaty zawierają szeroką gamę alergenów pochodzących z pyłków roślin, roztoczy, nabłonków zwierząt, piór, grzybów pleśniowych i drożdży, pyłów oraz pokarmów, co umożliwia kompleksową diagnostykę różnych typów alergii. Alergeny występują w formie proszku i rozpuszczalnika, które należy odpowiednio przygotować przed testem. Aktywność i stężenie alergenów wyrażone są w jednostkach SBU (standaryzowane jednostki biologiczne), BU (jednostki biologiczne), PNU (jednostki azotu białkowego) oraz %w/v (wagowo-objętościowe).
alergia całoroczna, alergia pokarmowa, alergia zawodowa, alergiczny nieżyt nosa, astma sezonowa, diagnostyka alergologiczna, immunoterapia swoista, jednostka azotu białkowego, klasyfikacja Gella i Coombsa, lekarz alergolog, próba prowokacyjna, reakcja typu I, schorzenie alergiczne IgE-zależne, standaryzowana jednostka biologiczna, test punktowy, wyciąg alergenowy, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe