hiperkatabolizm
Hiperkatabolizm to stan metaboliczny charakteryzujący się wzmożonym rozkładem białek ustrojowych i zwiększonym wydzielaniem azotu z moczem. Jest to fizjologiczna odpowiedź organizmu na ciężki stres, uraz, infekcję lub chorobę przewlekłą, prowadząca do nasilonej proteolizy, lipolizy i zużycia substratów energetycznych.
W stanie hiperkatabolizmu dochodzi do uwalniania cytokin prozapalnych, takich jak IL-1, IL-6 i TNF-α, które stymulują katabolizm białek mięśniowych. Towarzyszy temu zwiększone wydzielanie hormonów stresowych (kortyzol, katecholaminy), insulinooporność oraz negatywny bilans azotowy. Długotrwały hiperkatabolizm prowadzi do wyniszczenia organizmu, utraty masy mięśniowej i pogorszenia rokowania.
Interwencja terapeutyczna w hiperkatabolizmie obejmuje odpowiednie żywienie (zwiększona podaż białka i kalorii), wyrównanie zaburzeń metabolicznych oraz leczenie choroby podstawowej. W praktyce klinicznej stosuje się żywienie dojelitowe lub pozajelitowe, suplementację aminokwasów i mikroelementów, a w niektórych przypadkach także farmakoterapię wpływającą na szlaki metaboliczne (np. analogi GLP-1, oxandrolon).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tracutil –
Tracutil jest koncentratem pierwiastków śladowych przeznaczonym do sporządzania roztworu do infuzji u dorosłych pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Standardowa dawka wynosi 10 ml (1 ampułka) na dobę, co pokrywa podstawowe zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe, takie jak żelazo (35 μmol/ampułkę, 2000 μg), cynk (50 μmol, 3300 μg), mangan (10 μmol, 550 μg), miedź (12 μmol, 760 μg), chrom (0,2 μmol, 10 μg), selen (0,3 μmol, 24 μg), molibden (0,1 μmol, 10 μg), jod (1,0 μmol, 127 μg) oraz fluor (30 μmol, 570 μg). W przypadku umiarkowanie zwiększonego zapotrzebowania dawkę można zwiększyć do 20 ml (2 ampułki) na dobę, natomiast przy znacznym wzroście zapotrzebowania, np. w rozległych oparzeniach lub ciężkim hiperkatabolizmie, konieczne mogą być jeszcze wyższe dawki, zawsze pod kontrolą stężeń pierwiastków śladowych. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek dawkowanie wymaga indywidualnej modyfikacji, aby uniknąć kumulacji tych pierwiastków.
biegunka, chlorek sodu, chrom, cynk, fluor, hiperkatabolizm, jod, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mangan, miedź, molibden, niedobór pierwiastka śladowego, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, rozległe oparzenie, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitowy, roztwór glukozy, roztwór Ringera, selen, stężenie cynku w surowicy, uraz mnogi, zaburzenie czynności wątroby i nerek, żelazo, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tracutil
Produkt leczniczy Tracutil, będący koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera istotne pierwiastki śladowe, takie jak żelazo (35 µmol/ampułkę, 2000 µg), cynk (50 µmol, 3300 µg), mangan (10 µmol, 550 µg), miedź (12 µmol, 760 µg), chrom (0,2 µmol, 10 µg), selen (0,3 µmol, 24 µg), molibden (0,1 µmol, 10 µg), jod (1,0 µmol, 127 µg) oraz fluor (30 µmol, 570 µg). W trakcie długotrwałego żywienia pozajelitowego konieczne jest monitorowanie stężenia manganu i ferrytyny w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub poddawanych transfuzjom, aby zapobiec toksycznej kumulacji tych pierwiastków. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z niewydolnością nerek, gdyż może dojść do ograniczonego wydalania selenu, fluoru, chromu, molibdenu i cynku, co zwiększa ryzyko przedawkowania.
dysfunkcja wątroby, ferrytyna, hiperkatabolizm, hipoglikemia, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kumulacja w organizmie, mangan, nadczynność tarczycy, niedobór chromu, niewydolność nerek, oparzenie, pierwiastek śladowy, przedawkowanie, stężenie glukozy we krwi, suplementacja pierwiastków, tolerancja glukozy, transfuzja krwi, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Fluor – Dawkowanie i sposób podawania
Fluor jest stosowany w różnych formach farmaceutycznych, w tym preparatach stomatologicznych, żywieniu pozajelitowym oraz radiofarmaceutykach. W profilaktyce i leczeniu chorób zębów stosuje się żele, pasty oraz płyny o zróżnicowanym stężeniu fluoru, np. pasta zawiera 5000 ppm fluoru (5 mg/g), a płyn Fluormex 10 000 ppm (10 mg/g). Dawkowanie żelu w domu to 0,5 g (6,25 mg fluorku) raz w tygodniu, natomiast w gabinecie stomatologicznym dawki wahają się od 0,5 do 3 g żelu (6,25–37,5 mg fluorku) z czasem kontaktu do 5 minut. Płyn Fluormex stosuje się 5–10 razy w roku, aplikując 6–9 kropli na szczoteczkę lub wcierając 0,5–1 ml na zęby. U dzieci do 9 lat konieczny jest nadzór dorosłych, a po aplikacji nie należy płukać jamy ustnej ani jeść przez minimum 30 minut.
aminofluorek, cholestaza, diagnostyka PET, fludeoksyglukoza, fluor, fluorek, fluorek sodu, gabinet stomatologiczny, hiperkatabolizm, izotop 18F, kamień nazębny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oparzenie, pierwiastek śladowy, pozytonowa tomografia emisyjna, preparat stomatologiczny, preparat stomatologiczny z fluorem, próchnica, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
żelazo – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające żelazo wymagają szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza cholestazy), nerek oraz zaburzeniami wydzielania żółci, ze względu na ryzyko kumulacji pierwiastka i przedawkowania. Podawanie pozajelitowe jest przeciwwskazane przy aminotransferazach (ALT, AST) przekraczających 3-krotnie normę, szczególnie u pacjentów z porfirią późną skórną (PCT). Istotne jest monitorowanie reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaktycznych, zwłaszcza u osób z alergiami, chorobami immunologicznymi i zapalnymi. Podawanie dożylne wymaga nadzoru wykwalifikowanego personelu i obserwacji pacjenta przez minimum 30 minut po iniekcji. Należy unikać wypływu okołożylnego oraz zbyt szybkiej iniekcji, które mogą powodować podrażnienia skóry i epizody hipotensji. Preparaty żelaza nie powinny być stosowane u pacjentów z aktywną bakteriemią oraz ostrymi lub przewlekłymi zakażeniami.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bakteriemia, choroba Crohna, cukromocz, ferrytyna, glikemia, hiperkatabolizm, hipoglikemia, hiposyderemia, ketonuria, krwioplucie, niedokrwistość megaloblastyczna, parametry wątrobowe, porfiria późna skórna, pozajelitowe podawanie żelaza, pseudomelanoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, receptor transferyny, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz tętnicy wieńcowej, test benzydynowy, toczeń rumieniowaty układowy, uchyłkowatość przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wypływ okołożylny, wysycenie transferyny, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zwężenie odźwiernika, zwężenie oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Molibden – Dawkowanie i sposób podawania
Molibden jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym stosowanym w terapii żywienia pozajelitowego, wymagającym precyzyjnego dawkowania dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych standardowa dawka wynosi 10 ml (1 ampułka) preparatów takich jak Addamel N, Supliven, Nutryelt lub Tracutil, co odpowiada 10–20 μg molibdenu na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 ml (2 ampułki) przy znacznie podwyższonym zapotrzebowaniu (np. rozległe oparzenia, hiperkatabolizm). U dzieci dawkowanie jest indywidualizowane, np. Addamel N i Supliven podaje się w dawce 0,1 ml/kg mc./dobę (0,19 μg/kg mc./dobę) dla masy ciała ≥ 15 kg, natomiast Nutryelt jest przeciwwskazany u dzieci, a Tracutil przeznaczony wyłącznie dla dorosłych. Pediaven G20 stosowany u dzieci i młodzieży dostarcza molibden w dawce około 0,05 μg/kg mc./dobę, dostosowanej do wieku i masy ciała. U pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby lub cholestazą konieczne jest indywidualne zmniejszenie dawki oraz monitorowanie stężeń pierwiastków śladowych w surowicy.
droga dożylna, hiperglikemia, hiperkatabolizm, hipoglikemia, łagodna cholestaza, molibdenian amonu, pierwiastek śladowy, preparat farmaceutyczny, rozległe oparzenie, roztwór do infuzji, sodu molibdenian, stężenie pierwiastka, stężenie pierwiastków śladowych, suplementacja, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Mangan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Mangan jest kluczowym pierwiastkiem śladowym stosowanym w żywieniu pozajelitowym, jednak jego dawkowanie wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza przy terapii trwającej ponad 4 tygodnie, aby uniknąć toksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza cholestazą) oraz nerek, gdyż ich zdolność do eliminacji manganu i innych pierwiastków śladowych może być upośledzona, co zwiększa ryzyko kumulacji i powikłań neurologicznych, takich jak niepokój, szybkie ruchy gałek ocznych czy inne zaburzenia neurologiczne. U noworodków i wcześniaków konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, z uwzględnieniem ich fizjologicznej niedojrzałości nerek i innych czynników klinicznych. Wartości zawartości manganu w preparatach do żywienia pozajelitowego wahają się od 1,5 μg/1000 ml (Pediaven NN2) do 99,0 μg/ml (Addamel N) oraz 2,52 mg/tabletka w preparacie Elevit Pronatal, co wymaga uwzględnienia przy planowaniu terapii.
chlorek manganu czterowodny, cholestaza, glukonian manganu, hiperkatabolizm, nagromadzenie manganu, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, obrzęk płuc, pierwiastek śladowy, stężenie manganu we krwi, wydzielanie żółci, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Cynk – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie cynku powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała, stanu klinicznego pacjenta oraz formy podania. U dorosłych dawki doustne wahają się od 5,5 mg do 45 mg jonów cynku na dobę, z wyjątkiem choroby Wilsona, gdzie stosuje się do 180 mg/dobę (Zincteral). Preparaty złożone zawierają od 2,2 mg do 25 mg jonów cynku na dobę, a w żywieniu pozajelitowym dawki są ustalane na podstawie masy ciała i stanu klinicznego, np. Supliven dostarcza 5000 μg cynku na 10 ml, podawane 10 ml/dobę u dorosłych. U dzieci dawkowanie jest zależne od wieku i masy ciała, np. Zincas 5,5 mg jonów cynku podaje się dzieciom do 5 lat w dawce 1 tabletki/dobę, a u młodzieży do 15 lat 2 tabletki/dobę. W żywieniu pozajelitowym u wcześniaków stosuje się preparaty takie jak Nutryelt Pediatric i Peditrace Novum z dawkami do 1 ml/kg m.c./dobę, maksymalnie 20 ml/dobę. Preparaty do infuzji muszą być rozcieńczone, a dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby wymaga indywidualnej modyfikacji.
biodostępność, cholestaza, choroba Wilsona, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, emulsja do żywienia pozajelitowego, hiperkatabolizm, infuzja dożylna, jon cynku, koncentrat do sporządzania roztworu, niewydolność wątroby, osmolarność roztworu, pierwiastek śladowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitów, suplementacja cynku, wchłanianie cynku, wcześniak, zaburzenie czynności nerek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Physioneal 35 Clear-Flex –
Podczas kwalifikacji pacjenta do dializy otrzewnowej z użyciem roztworu Physioneal 35 Clear-Flex, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na składniki preparatu oraz obecność nieusuwalnych przeszkód mechanicznych w jamie brzusznej (np. wrodzone lub nabyte deformacje, nieoperacyjne guzy, rozległe zrosty pooperacyjne, niekorygowalne przepukliny). Ponadto, stosowanie roztworu jest niewskazane u pacjentów z utratą czynności otrzewnej spowodowaną zaawansowanym włóknieniem, przewlekłym lub nawracającym zapaleniem otrzewnej oraz rozległymi zabiegami chirurgicznymi w obrębie jamy brzusznej. Physioneal 35 Clear-Flex dostępny jest w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml, co odpowiada osmolarnościom 345, 396 i 484 mOsmol/l, a pH roztworu po zmieszaniu wynosi 7,4. Stężenie buforu w roztworze wynosi 35 mmol/l (10 mmol/l mleczanu + 25 mmol/l wodorowęglanu), co zapewnia fizjologiczne warunki dla dializy.
błona otrzewnowa, bufor, cewnik otrzewnowy, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, guz, hiperkatabolizm, mleczan sodu, nadwrażliwość, osmolarność roztworu, ostre zapalenie otrzewnej, pH roztworu, physioneal, przepuklina brzuszna, przeszkoda mechaniczna, stężenie glukozy, substancja czynna, utrata czynności otrzewnej, włóknienie otrzewnej, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zakażenie, zapalenie otrzewnej, zrosty pooperacyjne - Leksykon substancji czynnych
Fosforany – Wskazania do stosowania
Fosforany stanowią kluczowy składnik preparatu do żywienia pozajelitowego OLIMEL N9E, dostępnego w objętościach 1000 ml, 1500 ml oraz 2000 ml, zawierając odpowiednio 15,0 mmol, 22,5 mmol oraz 30,0 mmol fosforanów. Fosforany pochodzą częściowo z emulsji tłuszczowej oraz sodu glicerofosforanu uwodnionego (3,67 g, 5,51 g, 7,34 g w kolejnych objętościach). Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. OLIMEL N9E dostarcza kompleksową suplementację elektrolitów (m.in. sód 35,0-70,0 mmol, potas 30,0-60,0 mmol, magnez 4,0-8,0 mmol, wapń 3,5-7,0 mmol) w proporcjach zapewniających prawidłową gospodarkę wodno-elektrolitową i zapobiegających powikłaniom, takim jak wytrącanie się kompleksów wapniowo-fosforanowych.
choroba Leśniowskiego-Crohna, emulsja tłuszczowa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperfosfatemia, hiperkatabolizm, hipofosfatemia, homeostaza fosforanowa, kompleks wapniowo-fosforanowy, niedrożność przewodu pokarmowego, sepsa, sodu glicerofosforan uwodniony, uraz wielonarządowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wytrącanie osadów, zaburzenie gospodarki fosforanowej, zapalenie błon śluzowych, zespół krótkiego jelita, zespół ponownego odżywienia, zespół złego wchłaniania, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimel N5E
OLIMEL N5E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego, przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, stosowany w sytuacjach, gdy odżywianie drogą doustną lub jelitową jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. zaburzenia świadomości, dysfagia, niedrożność przewodu pokarmowego, stany hiperkataboliczne, ostre zapalenie trzustki). Preparat zawiera aminokwasy (8,2%), glukozę (28,75%), emulsję tłuszczową (20%) z oleju z oliwek (80%) i oleju sojowego (20%) oraz elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany, octany, chlorki), zapewniając kompleksowe wsparcie żywieniowe. Dostępny jest w trzech objętościach: 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, różniących się zawartością składników odżywczych i wartością energetyczną (od ok. 1490 kcal do 2480 kcal), z proporcją energii niebiałkowej do azotu 165 kcal/g oraz zrównoważonym stosunkiem energii z glukozy do tłuszczów 53/47.
dysfagia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, hiperkatabolizm, katabolizm białek, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, niezbędne kwasy tłuszczowe, odżywianie doustne, odżywianie jelitowe, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, równowaga wodno-elektrolitowa, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, worek trójkomorowy, zapalenie jelit, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Finomel Peri –
Finomel Peri to sterylna emulsja do infuzji przeznaczona do żywienia pozajelitowego dorosłych pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt jest dostępny w trójkomorowych workach zawierających 13% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową, które po zmieszaniu tworzą jednorodną emulsję o osmolarności około 850 mOsm/l i pH około 6,0. Preparat jest wskazany m.in. w niedrożności przewodu pokarmowego, poważnych powikłaniach pooperacyjnych, ciężkich zaburzeniach połykania, zespołach złego wchłaniania, hiperkatabolizmie, chorobach nowotworowych z wyniszczeniem, ostrym zapaleniu trzustki oraz stanach, w których żywienie drogą przewodu pokarmowego mogłoby nasilić schorzenia. Dostępny jest w objętościach 1085 ml, 1450 ml i 2020 ml, dostarczając odpowiednio 751, 1003 i 1398 kcal, z bilansowanym stosunkiem energii pochodzącej z glukozy i tłuszczów (52/48) oraz 39% kalorii z tłuszczów.
aminokwas egzogenny, bilans azotowy, degradacja białek, dostęp centralny, dysfagia, emulsja tłuszczowa, hiperkatabolizm, kwas jednonienasycony, kwas omega-3, niedokrwienie jelit, niedożywienie, niedrożność przewodu pokarmowego, osmolarność, przetoka przewodu pokarmowego, równowaga wodno-elektrolitowa, triglicerydy, zapalenie jelit, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Glukoza 20 Braun 200 mg/ml
Glukoza 20 Braun to 20% roztwór glukozy do infuzji, zawierający 200 mg/ml glukozy, co odpowiada 200 g czystej glukozy w 1000 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 800 kcal/l (3350 kJ/l) oraz osmolarnością 1110 mOsm/l, co klasyfikuje go jako roztwór hiperosmotyczny. Ze względu na niskie pH (3,5-5,5) i wysoką osmolarność, podawanie powinno odbywać się wyłącznie do dużych żył centralnych, aby uniknąć podrażnienia śródbłonka naczyniowego i ryzyka zakrzepowego zapalenia żył. W wyjątkowych sytuacjach, gdy dostęp do żyły centralnej jest niemożliwy, zaleca się rozcieńczenie roztworu lub zastosowanie preparatu o niższym stężeniu glukozy.
całkowite żywienie pozajelitowe, choroba wątroby, ciężka hipoglikemia, ciężkie niedożywienie, hiperinsulinizm, hiperkatabolizm, hipoglikemia, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność przewodu pokarmowego, obniżone stężenie glukozy, podrażnienie śródbłonka naczyniowego, restrykcja płynowa, roztwór do infuzji, wyniszczenie nowotworowe, zakrzepowe zapalenie żył, zespół krótkiego jelita, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soluvit N –
Soluvit N to preparat w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, przeznaczony do uzupełniania niedoborów witamin u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu. Preparat jest wskazany zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych, wymagających suplementacji witamin podczas całkowitego lub długotrwałego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza w stanach przewlekłego niedożywienia, okresie okołooperacyjnym, zaburzeniach wchłaniania oraz zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego. Zawartość witamin w jednej fiolce obejmuje m.in. 2,5 mg tiaminy (witamina B1), 3,6 mg ryboflawiny (witamina B2), 40 mg nikotynamidu, 4,0 mg pirydoksyny (witamina B6), 15,0 mg kwasu pantotenowego, 100 mg witaminy C, 60 μg biotyny, 0,40 mg kwasu foliowego oraz 5,0 μg witaminy B12, co odpowiada średniemu dobowemu zapotrzebowaniu podczas terapii pozajelitowej.
biotyna, całkowite żywienie pozajelitowe, cyjanokobalamina, długotrwałe żywienie pozajelitowe, hiperkatabolizm, kwas foliowy, kwas pantotenowy, nikotynamid, okres okołooperacyjny, pirydoksyny chlorowodorek, przewlekłe niedożywienie, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, Soluvit N, tiaminy azotan, witamina B1, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nutryelt –
Produkt leczniczy Nutryelt to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający pierwiastki śladowe niezbędne do uzupełnienia mikroelementów u dorosłych pacjentów. Zalecana dawka dobowa wynosi 10 ml (jedna ampułka), natomiast w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak rozległe oparzenia czy ciężki hiperkatabolizm, dawkę można zwiększyć do 20 ml (dwie ampułki) z koniecznością monitorowania stężeń pierwiastków w surowicy. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży, dla których należy stosować dedykowane produkty pediatryczne. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz łagodną cholestazą.
centralny cewnik dożylny, cholestaza, chrom, cynk, elektrolit, fluor, hiperkatabolizm, infuzja dożylna, jod, mangan, miedź, mikroelement, molibden, osmolarność roztworu, pierwiastek śladowy, rozległe oparzenie, roztwór do infuzji, selen, stężenie pierwiastków śladowych, właściwość fizykochemiczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żelazo, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
L-cystyna – Wskazania do stosowania
L-cystyna, aminokwas siarkowy, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie i jest istotnym składnikiem keratyny, co uzasadnia jej zastosowanie w leczeniu niedoborów aminokwasów siarkowych oraz schorzeń włosów i paznokci. Preparat Revalid zawiera 50 mg L-cystyny na kapsułkę, w połączeniu z DL-metioniną (100 mg), wapniem D-pantotenianem (50 mg), witaminami z grupy B oraz mikroelementami (żelazo, cynk, miedź), co wspiera odbudowę struktury włosów i paznokci. W żywieniu pozajelitowym L-cystyna jest obecna w roztworach do infuzji: Vamin 18 Electrolyte-Free (560 mg/1000 ml dla dorosłych) oraz Vaminolact (1,0 g/1000 ml dla pacjentów pediatrycznych), stosowanych w stanach katabolizmu, niedożywienia, ograniczonego przyjmowania płynów oraz niewydolności przewodu pokarmowego. Wskazania obejmują m.in. łysienie telogenowe, łamliwość włosów i paznokci, a także potrzeby metaboliczne w okresach intensywnego wzrostu lub rekonwalescencji.
aminokwas siarkowy, aseptyka, DL-metionina, dysfagia, gospodarka białkowa, hiperkatabolizm, katabolizm, keratyna, L-cystyna, łamliwość paznokci, łysienie telogenowe, niedobór aminokwasów, niedożywienie, niewydolność narządów, niewydolność przewodu pokarmowego, Revalid, roztwór aminokwasowy, schorzenie dermatologiczne, stan niedoborowy, stan septyczny, utrata masy mięśniowej, Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, wapń D-pantotenian, wcześniactwo, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe