Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Mangan

Mangan jest kluczowym pierwiastkiem śladowym stosowanym w żywieniu pozajelitowym, jednak jego dawkowanie wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza przy terapii trwającej ponad 4 tygodnie, aby uniknąć toksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza cholestazą) oraz nerek, gdyż ich zdolność do eliminacji manganu i innych pierwiastków śladowych może być upośledzona, co zwiększa ryzyko kumulacji i powikłań neurologicznych, takich jak niepokój, szybkie ruchy gałek ocznych czy inne zaburzenia neurologiczne. U noworodków i wcześniaków konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, z uwzględnieniem ich fizjologicznej niedojrzałości nerek i innych czynników klinicznych. Wartości zawartości manganu w preparatach do żywienia pozajelitowego wahają się od 1,5 μg/1000 ml (Pediaven NN2) do 99,0 μg/ml (Addamel N) oraz 2,52 mg/tabletka w preparacie Elevit Pronatal, co wymaga uwzględnienia przy planowaniu terapii.

Mangan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Mangan jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym, ale jego stosowanie w terapii pozajelitowej wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Pierwiastek ten występuje w wielu preparatach do żywienia pozajelitowego, a jego dawkowanie i monitoring mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta.1

Monitoring przy długotrwałym stosowaniu

Długotrwałe stosowanie manganu w terapii pozajelitowej wymaga regularnego monitorowania jego stężenia we krwi. W przypadku, gdy leczenie z użyciem manganu trwa dłużej niż 4 tygodnie, niezbędne jest kontrolowanie stężenia tego pierwiastka we krwi.2 3

U pacjentów żywionych pozajelitowo przez długi okres może dojść do nagromadzenia pierwiastków śladowych, zwłaszcza manganu. Jeśli stężenie manganu zwiększy się do wartości potencjalnie toksycznych, niezbędne może być zmniejszenie dawki lub przerwanie wlewu preparatu zawierającego mangan.4 5

Zaburzenia czynności wątroby

Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu manganu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Preparaty zawierające mangan należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza z cholestazą), u których wydalanie manganu może być znacznie zmniejszone.6 7

U pacjentów z biochemicznymi lub klinicznymi objawami zaburzeń czynności wątroby, a także u pacjentów z zaburzonym wydzielaniem żółci może dojść do zmniejszenia eliminacji manganu, miedzi i cynku, co prowadzi do nagromadzenia tych pierwiastków w organizmie.8 9

Zaburzenia czynności nerek

Preparaty zawierające mangan należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Chociaż mangan jest głównie wydalany z żółcią, preparaty zawierające ten pierwiastek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ wydalanie niektórych pierwiastków śladowych występujących w tych samych preparatach może być znacznie zmniejszone.10 11

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby lub w przypadku łagodnej cholestazy może być konieczne dostosowanie dawkowania manganu i innych pierwiastków śladowych.12 13

Objawy przedawkowania manganu

Wystąpienie objawów neurologicznych może wskazywać na przedawkowanie manganu. W przypadku nadmiernego nagromadzenia manganu mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak:14 15

  • Niepokój
  • Szybkie ruchy gałek ocznych
  • Zaburzenia neurologiczne

16

Przeciążenie manganem może wynikać z niektórych stanów chorobowych oraz z długotrwałego żywienia pozajelitowego. W przypadku stwierdzenia nadmiernej kumulacji manganu, konieczne może okazać się obniżenie dawki lub odstąpienie od infuzji preparatu zawierającego mangan.17

Szczególne grupy pacjentów

Noworodki i wcześniaki

U noworodków i wcześniaków należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania manganu. W tej grupie pacjentów indywidualne zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe może się różnić zależnie od takich czynników jak wiek, masa ciała, status choroby podstawowej i czas trwania żywienia pozajelitowego.18

Niewydolność nerek związana z fizjologiczną niedojrzałością noworodków nie jest przeciwwskazaniem do stosowania produktów zawierających mangan, jednak konieczne jest ścisłe kontrolowanie czynności pracy nerek w czasie trwania infuzji.19

Pacjenci niedożywieni

U pacjentów niedożywionych rozpoczęcie żywienia pozajelitowego z manganem, które jest podawane w infuzji z szybkością większą niż zalecana lub niewłaściwie kontrolowaną, może prowadzić do zaburzeń równowagi płynowej, powodując obrzęk płuc i zastoinową niewydolność serca, jak również gwałtowny spadek stężenia w surowicy potasu, fosforu, magnezu i witamin rozpuszczalnych w wodzie.20

Do zmian tych może dojść w ciągu 24 do 48 godzin, w związku z tym w tej grupie pacjentów zaleca się ostrożne i powolne rozpoczynanie żywienia pozajelitowego z manganem. Należy także ściśle monitorować i odpowiednio dostosowywać podawanie płynów, elektrolitów, pierwiastków śladowych i witamin.21

Inne uwagi dotyczące stosowania

W przypadku długotrwałego żywienia pozajelitowego u pacjentów często występują niedobory cynku i selenu. Gdy występuje hiperkatabolizm związany z rozległymi obrażeniami, ciężką operacją, oparzeniami itp., należy w razie potrzeby dostosować dawkę manganu i zapewnić dodatkową suplementację brakujących pierwiastków.22

Jeżeli pacjent ma znacznie podwyższone zapotrzebowanie na którykolwiek z pierwiastków śladowych, dietę można modyfikować za pomocą innych preparatów odżywczych.23

Uwagi dotyczące stosowania produktu Elevit Pronatal

W przypadku suplementu Elevit Pronatal, który zawiera mangan w postaci manganu siarczanu jednowodnego (2,52 mg), należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu z innymi produktami zawierającymi witaminy i związki mineralne. Pacjenci stosujący inne produkty zawierające witaminy i związki mineralne, inne produkty lecznicze lub produkty lecznicze stosowane pod ścisłym nadzorem lekarza, powinni skonsultować stosowanie z nimi produktu Elevit Pronatal.24

Nie należy przekraczać zalecanej dawki produktu Elevit Pronatal. Duże dawki wybranych składników, szczególnie witaminy A, witaminy D, żelaza i miedzi, mogą być szkodliwe dla zdrowia.25

Przechowywanie i stosowanie preparatów z manganem

Narażenie na działanie światła roztworów do dożylnego żywienia pozajelitowego zawierających mangan, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin, może mieć niepożądane skutki dotyczące odpowiedzi klinicznej ze względu na wytwarzanie się nadtlenków i innych produktów rozpadu.26

W przypadku stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat, produkt zawierający mangan należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania. Podobnie podczas stosowania u noworodków, produkty z manganem należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania.27 28

Porównanie dawek manganu w różnych preparatach

Nazwa preparatu Zawartość manganu Postać chemiczna
Addamel N 99,0 μg/ml (0,5 μmol/ml) Manganu(II) chlorek czterowodny
Elevit Pronatal 2,52 mg/tabletka Manganu siarczan jednowodny
Nutryelt 1,0 μmol/10 ml (55 μg/10 ml) Manganu glukonian
Nutryelt Pediatric 0,091 μmol/10 ml (5 μg/10 ml) Manganu glukonian
Pediaven G20 100 μg/1000 ml Manganu chlorek czterowodny
Pediaven NN2 1,5 μg/1000 ml Manganu chlorek czterowodny
Peditrace Novum 0,0182 μmol/ml (1,00 μg/ml)
Supliven 0,10 μmol/ml (5,5 μg/ml) Manganu(II) chlorek czterowodny
Tracutil 10 μmol/ampułkę (550 μg/ampułkę) Manganu(II) chlorek czterowodny
  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl