farmakokinetyka ranitydyny

Ranitydyna to antagonista receptora H2, stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, choroby refluksowej przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Farmakokinetyka ranitydyny charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym wynoszącą około 50-60%, co wynika z efektu pierwszego przejścia przez wątrobę.

Po podaniu doustnym ranitydyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach. Wiązanie z białkami osocza jest stosunkowo niskie i wynosi około 15-20%. Lek przenika przez barierę krew-mózg w niewielkim stopniu oraz przechodzi przez łożysko i do mleka matki.

Metabolizm ranitydyny zachodzi głównie w wątrobie poprzez N-oksydację i N-demetylację z udziałem układu cytochromu P450. Lek wydalany jest przede wszystkim przez nerki (około 30% w postaci niezmienionej), a jego okres półtrwania wynosi 2-3 godziny u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. U osób z niewydolnością nerek okres półtrwania może ulec wydłużeniu, co wymaga dostosowania dawkowania.

Istotną cechą farmakokinetyki ranitydyny jest jej minimalny wpływ na aktywność enzymów wątrobowych cytochromu P450, co przekłada się na niskie ryzyko interakcji lekowych w porównaniu do innych leków z tej grupy, np. cymetydyny. Ranitydyna hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku przez 8-12 godzin po podaniu pojedynczej dawki terapeutycznej.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl