artefakt w obrazowaniu
Artefakt w obrazowaniu medycznym to każda struktura lub cecha widoczna na obrazie, która nie występuje w rzeczywistości w badanym obiekcie. Artefakty mogą zniekształcać obraz, symulować lub maskować patologie, prowadząc do błędnej interpretacji wyników diagnostycznych.
W zależności od modalności obrazowania (RTG, USG, TK, MRI, PET) artefakty mają różne przyczyny. W tomografii komputerowej mogą wynikać z obecności metalowych implantów, ruchu pacjenta czy efektu uśredniania objętości. W rezonansie magnetycznym typowe artefakty to: susceptybilność magnetyczna, chemical shift, aliasing, ruch czy artefakty przepływowe.
Rozpoznanie artefaktów ma kluczowe znaczenie w praktyce klinicznej, gdyż ich niewłaściwa interpretacja może prowadzić do diagnostyki fałszywie dodatniej lub fałszywie ujemnej. Nowoczesne techniki obrazowania zawierają mechanizmy redukcji artefaktów, a znajomość ich charakterystyki pomaga radiologom w odróżnieniu zmian patologicznych od zniekształceń technicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FDG Pozyton 3000 MBq/ml na czas kalibracji
Fludeoksyglukoza (¹⁸F) w preparacie FDG POZYTON powinna być podawana dożylnie w dawce dostosowanej do masy ciała pacjenta, z zalecanym zakresem 100-400 MBq dla dorosłych (referencyjna masa ciała 70 kg). Dawkowanie uwzględnia także typ aparatu PET oraz metodę akwizycji obrazu. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, a farmakokinetyka u tej grupy nie jest w pełni poznana. U dzieci i młodzieży dawka powinna być obliczana według wytycznych EANM, z aktywnością bazową 25,9 MBq dla obrazowania 2D i 14,0 MBq dla 3D, mnożoną przez odpowiedni współczynnik zależny od masy ciała (np. dla 10 kg współczynnik 2,71, dla 30 kg 6,86). Preparat może być stosowany wielokrotnie, a aktywność należy zmierzyć przed podaniem za pomocą aktywnościomierza.
aktywnościomierz, akwizycja obrazu, artefakt w obrazowaniu, badanie diagnostyczne, badanie PET, ekspozycja na promieniowanie, farmakokinetyka fludeoksyglukozy, fludeoksyglukoza (¹⁸F), miejscowe wynaczynienie, niewydolność nerek, obrazowanie 2D, obrazowanie 3D, podanie dożylne, radiofarmaceutyk, rozpad izotopu, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Fludeoksyglukoza – Dawkowanie i sposób podawania
Fludeoksyglukoza (18F) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce PET, z zalecaną dawką dla dorosłych o masie 70 kg w zakresie 100-400 MBq, podawaną dożylnie. Dawkowanie powinno być dostosowane do masy ciała pacjenta, rodzaju aparatu (systemy 3D wymagają mniejszych dawek niż 2D) oraz metody akwizycji obrazu. U dzieci i młodzieży dawkę oblicza się według zaleceń EANM, mnożąc aktywność bazową (25,9 MBq dla 2D, 14,0 MBq dla 3D) przez współczynnik zależny od masy ciała (np. dla 10 kg współczynnik 2,71). U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, a farmakokinetyka w tej grupie nie jest w pełni poznana. Badanie PET rozpoczyna się zwykle 45-60 minut po podaniu, a czas akwizycji może być wydłużony do 2-3 godzin, co pozwala na redukcję tła promieniowania i ewentualne powtórzenia badania dzięki krótkiego okresowi półtrwania fluoru-18 (~110 minut).
akwizycja obrazu, artefakt w obrazowaniu, ekspozycja na promieniowanie, Europejskie Stowarzyszenie Medycyny Nuklearnej, farmakokinetyka fludeoksyglukozy, fludeoksyglukoza, kalibrator dawki, niewydolność nerek, ochrona radiologiczna, okres półtrwania izotopu, pozytonowa tomografia emisyjna, radiofarmaceutyk, wstrzyknięcie dożylne, wynaczynienie, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek