nadwrażliwość na benzoesan
Nadwrażliwość na benzoesan to niepożądana reakcja organizmu na związki benzoesanowe, które są powszechnie stosowanymi konserwantami w żywności (E210-E219), kosmetykach i lekach. Reakcje niepożądane mogą obejmować objawy skórne (pokrzywka, wysypka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa) oraz reakcje systemowe.
Mechanizm nadwrażliwości na benzoesan może mieć charakter alergiczny (reakcja immunologiczna typu I lub IV) lub niealergiczny (pseudoalergiczny). Szczególnie narażone są osoby z chorobami atopowymi, w tym astmą oskrzelową, oraz pacjenci z przewlekłą pokrzywką. U osób z nietolerancją aspiryny istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowej na benzoesany.
Diagnostyka nadwrażliwości na benzoesan obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, płatkowe) oraz próby prowokacji. Leczenie polega głównie na eliminacji ekspozycji na benzoesany z diety i środowiska. W przypadku nieumyślnej ekspozycji stosuje się leczenie objawowe, a w cięższych przypadkach – kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe lub adrenalinę, w zależności od nasilenia objawów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duracef 250 mg/5 ml
Lek Duracef w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefadroksyl, inne antybiotyki cefalosporynowe oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę i benzoesan sodu (E 211). Zawiesina zawiera odpowiednio 2433,7 mg sacharozy i 0,72 mg sodu w 5 ml dla dawki 250 mg oraz 2185,75 mg sacharozy i 0,64 mg sodu w 5 ml dla dawki 500 mg, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej oraz u osób z alergią na benzoesan sodu. Przed zastosowaniem leku konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na reakcje alergiczne na cefalosporyny, takie jak wysypka, pokrzywka, skurcz oskrzeli, duszność, gorączka czy wstrząs anafilaktyczny.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sylimarol Vita 80 –
Produkt leczniczy Sylimarol Vita 80, zawierający 114,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) oraz kompleks witamin z grupy B (B1, B2, B6, PP) i pantetonian wapnia, nie posiada w swojej charakterystyce produktu leczniczego szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest wyników badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój. Taki stan może wynikać z faktu, że składniki preparatu są substancjami o dobrze poznanym profilu bezpieczeństwa, stosowanymi w lecznictwie od wielu lat, co zgodnie z wytycznymi rejestracyjnymi nie zawsze wymaga pełnego zakresu badań przedklinicznych.
benzoesan sodu, ekstrakt z ostropestu plamistego, genotoksyczność, laktoza, nadwrażliwość na benzoesan, nietolerancja cukrów, pantetonian wapnia, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, witaminy z grupy B, wyciąg z ostropestu plamistego