pseudomelanoza
Pseudomelanoza to fałszywy, brunatno-czarny barwnik, który pojawia się w tkankach wskutek gromadzenia się pigmentu, najczęściej związków żelaza lub siarki. W przeciwieństwie do prawdziwej melanozy, nie jest to melanina produkowana przez melanocyty, lecz egzogenny barwnik, który osadza się w tkankach.
Najczęściej pseudomelanoza występuje w przewodzie pokarmowym, szczególnie w okrężnicy (pseudomelanosis coli), gdzie powstaje wskutek długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających antrachinony. W jelicie cienkim może występować jako pseudomelanosis duodeni, zwykle związana z krwawieniami, chorobami nerek, nadciśnieniem oraz przyjmowaniem leków zawierających żelazo.
Pseudomelanoza może również dotyczyć innych narządów, jak np. węzły chłonne (pseudomelanosis lymphatica), gdzie pigmentacja związana jest z gromadzeniem hemosyderyny. Zmiana ta ma charakter łagodny i zazwyczaj nie wymaga interwencji medycznej, choć jej obecność może sugerować inne schorzenia wymagające diagnostyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
żelazo – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające żelazo wymagają szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza cholestazy), nerek oraz zaburzeniami wydzielania żółci, ze względu na ryzyko kumulacji pierwiastka i przedawkowania. Podawanie pozajelitowe jest przeciwwskazane przy aminotransferazach (ALT, AST) przekraczających 3-krotnie normę, szczególnie u pacjentów z porfirią późną skórną (PCT). Istotne jest monitorowanie reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaktycznych, zwłaszcza u osób z alergiami, chorobami immunologicznymi i zapalnymi. Podawanie dożylne wymaga nadzoru wykwalifikowanego personelu i obserwacji pacjenta przez minimum 30 minut po iniekcji. Należy unikać wypływu okołożylnego oraz zbyt szybkiej iniekcji, które mogą powodować podrażnienia skóry i epizody hipotensji. Preparaty żelaza nie powinny być stosowane u pacjentów z aktywną bakteriemią oraz ostrymi lub przewlekłymi zakażeniami.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bakteriemia, choroba Crohna, cukromocz, ferrytyna, glikemia, hiperkatabolizm, hipoglikemia, hiposyderemia, ketonuria, krwioplucie, niedokrwistość megaloblastyczna, parametry wątrobowe, porfiria późna skórna, pozajelitowe podawanie żelaza, pseudomelanoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, receptor transferyny, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz tętnicy wieńcowej, test benzydynowy, toczeń rumieniowaty układowy, uchyłkowatość przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wypływ okołożylny, wysycenie transferyny, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zwężenie odźwiernika, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tardysol Baby
Przed zastosowaniem Tardysol Baby (20 mg/ml, roztwór doustny) należy uwzględnić ryzyko aspiracji, szczególnie u niemowląt i pacjentów z zaburzeniami połykania, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ziarniniaki, martwica błony śluzowej oskrzeli, krwioplucie czy zwężenie oskrzeli. Podawanie leku powinno odbywać się powoli, w pozycji półsiedzącej dziecka, z zachowaniem odstępów czasowych względem posiłków i produktów mlecznych. W przypadku podejrzenia aspiracji konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska. Ponadto, suplementacja żelazem powinna być skojarzona z leczeniem przyczyny niedoboru, gdyż hiposyderemia zapalna nie reaguje na samą suplementację.
aspiracja, aspiracja przypadkowa, cukrzyca, dysfagia, dziedziczna nietolerancja fruktozy, hiposyderemia, krwioplucie, martwica błony śluzowej oskrzeli, melanoza, nadciśnienie tętnicze, niedobór żelaza, przewlekła niewydolność nerek, pseudomelanoza, siarczan żelaza, zachłyśnięcie, zakażenie płuc, ziarniniak, zwężenie oskrzeli