inhibitor proteazy anty-HIV

Inhibitory proteazy anty-HIV to klasa leków przeciwretrowirusowych, które odgrywają kluczową rolę w terapii zakażeń wirusem HIV. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu proteazy HIV, niezbędnego do proteolitycznego dojrzewania białek wirusowych i formowania się funkcjonalnych wirionów.

Proteaza HIV odpowiada za rozkład poliprotein wirusowych na mniejsze, funkcjonalne białka strukturalne i enzymatyczne. Inhibitory proteazy wiążą się z centrum aktywnym enzymu, uniemożliwiając jego działanie. W efekcie powstają niedojrzałe, niezdolne do zakażania nowych komórek cząstki wirusa.

Do inhibitorów proteazy HIV należą m.in. atazanawir, darunawir, lopinawir i rytonawir. Rytonawir, oprócz własnego działania przeciwwirusowego, jest często stosowany jako „booster” – inhibitor enzymu CYP3A4, który metabolizuje inne inhibitory proteazy, zwiększając ich biodostępność i przedłużając działanie.

Inhibitory proteazy stanowią istotny komponent terapii antyretrowirusowej (ART), zwykle stosowane w skojarzeniu z innymi klasami leków przeciw HIV. Ich wprowadzenie w latach 90. XX wieku znacząco poprawiło skuteczność leczenia zakażeń HIV, przyczyniając się do przekształcenia AIDS z choroby śmiertelnej w przewlekłą, poddającą się kontroli.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl