hiperkortyzolizm

Hiperkortyzolizm, znany również jako zespół Cushinga, to zaburzenie endokrynologiczne charakteryzujące się nadmierną ilością kortyzolu w organizmie. Kortyzol, hormon stresu produkowany przez nadnercza, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie, regulacji ciśnienia krwi oraz odpowiedzi immunologicznej.

Przyczyny hiperkortyzolizmu można podzielić na ACTH-zależne (najczęściej gruczolak przysadki – choroba Cushinga) oraz ACTH-niezależne (autonomiczna nadprodukcja kortyzolu przez nadnercza). Jatrogenny zespół Cushinga występuje po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów egzogennych. Rzadziej spotyka się ektopowe wydzielanie ACTH przez nowotwory pozaprzysadkowe.

Objawy kliniczne hiperkortyzolizmu to charakterystyczna otyłość centralna z twarzą księżycowatą, bawolim karkiem, rozstępami o zabarwieniu fioletowym, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, osteoporoza, zaniki mięśniowe, zaburzenia psychiczne oraz zwiększona podatność na infekcje. U kobiet często występują zaburzenia miesiączkowania i hirsutyzm.

Diagnostyka opiera się na badaniach przesiewowych (test hamowania deksametazonem, oznaczanie wolnego kortyzolu w dobowej zbiórce moczu, rytm dobowy kortyzolu) oraz badaniach różnicujących etiologię (poziom ACTH, badania obrazowe przysadki i nadnerczy). Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować interwencję neurochirurgiczną, adrenalektomię lub farmakoterapię hamującą syntezę kortyzolu.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl