dezonid
Dezonid to syntetyczny kortykosteroid stosowany w dermatologii, zaliczany do grupy średniej mocy według klasyfikacji europejskiej. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne, co czyni go skutecznym w leczeniu różnych dermatoz zapalnych.
W praktyce klinicznej dezonid znajduje zastosowanie w terapii atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, wyprysku kontaktowego oraz innych chorób skóry o podłożu zapalnym. Lek dostępny jest w postaci maści, kremu, żelu lub emulsji, najczęściej w stężeniu 0,05%.
Dezonid charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do silniejszych kortykosteroidów, co pozwala na jego stosowanie u dzieci oraz na wrażliwych obszarach skóry, jak twarz czy okolice zgięciowe. Mimo to, należy pamiętać o monitorowaniu pacjentów pod kątem miejscowych działań niepożądanych, takich jak ścieńczenie naskórka, teleangiektazje czy zanik skóry przy długotrwałym stosowaniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dezonid, będący kortykosteroidem stosowanym miejscowo w stężeniu 1 mg/g (produkt Locatop), wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na skórę twarzy, gdzie może wywołać steroidowe zapalenie skóry z efektem z odbicia po odstawieniu. Zaleca się stopniowe odstawianie preparatu, aby zminimalizować ryzyko reakcji z odstawienia. Stosowanie na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania, co u dzieci może prowadzić do zespołu Cushinga i opóźnienia wzrostu. Nagłe przerwanie terapii może skutkować ostrą niewydolnością nadnerczy. Ponadto, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe stosowanie dezonidu może powodować zaburzenia widzenia, w tym zaćmę, jaskrę oraz rzadkie schorzenia jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), co wymaga konsultacji okulistycznej w przypadku wystąpienia objawów.
centralna chorioretinopatia surowicza, dezonid, efekt z odbicia, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, nadciśnienie śródgałkowe, nieostre widzenie, opóźnienie wzrostu, ostra niewydolność nadnerczy, reakcja odstawienna, stopniowe odstawianie leku, zaćma, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Locatop 1 mg/ml
Krem Locatop zawiera dezonid w stężeniu 1 mg/g i jest kortykosteroidem o niskiej lub umiarkowanej sile działania, przeznaczonym do miejscowego leczenia stanów zapalnych i świądu w chorobach skóry reagujących na terapię kortykosteroidami. Preparat wykazuje wysoką skuteczność i korzystny profil bezpieczeństwa, co umożliwia jego stosowanie u niemowląt, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Wskazania obejmują m.in. wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę (z wyjątkiem bardzo nasilonych zmian), liszaj płaski, świerzbiaczkę ograniczoną, liszaj twardzinkowy i zanikowy, ziarniniaka obrączkowatego, toczeń rumieniowaty przewlekły, łuszczycę krostkową dłoni i stóp oraz łojotokowe zapalenie skóry (z wyłączeniem zmian na twarzy). Ponadto krem jest stosowany w leczeniu świądu w ziarniniaku grzybiastym oraz dużych odczynów po ukąszeniach owadów.
atopowe zapalenie skóry, cetomakrogol, chłoniak T-komórkowy, choroba autoimmunologiczna skóry, choroba zapalna skóry, dermatoza, dezonid, kortykosteroid miejscowy, krem bez zapachu, krostki, kwas sorbowy, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, pacjent pediatryczny, stan zapalny, świąd, świerzbiączka ograniczona, toczeń rumieniowaty, wyprysk kontaktowy, zapalenie błon śluzowych, zapalenie skóry, ziarniniak grzybiasty, ziarniniak obrączkowaty, zmiany podostre - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem zawierający 1 mg/g dezonidu, kortykosteroidu do stosowania miejscowego, przeznaczony do leczenia dermatoz u niemowląt, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi maksymalnie 2 razy na dobę, przy czym stosuje się niewielką ilość kremu na zmienione chorobowo miejsca. W przypadku aplikacji na rozległe powierzchnie skóry konieczna jest kontrola ilości zużytych opakowań ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań ogólnoustrojowych. Schemat dawkowania jest jednolity dla wszystkich grup wiekowych, jednak wymaga szczególnej uwagi u niemowląt i dzieci, w tym monitorowania powierzchni leczonej skóry oraz ilości zużytego preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Locatop 1 mg/ml
Stosowanie miejscowego kortykosteroidu dezonidu (Locatop, 1 mg/g krem) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania dezonidu w ciąży są niewystarczające, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych informacji o toksycznym wpływie na reprodukcję. W związku z tym preparat nie jest zalecany w okresie ciąży, a w przypadku konieczności terapii należy rozważyć alternatywne kortykosteroidy o lepszym profilu bezpieczeństwa. Ponadto brak jest danych dotyczących przenikania dezonidu do mleka kobiecego, co uniemożliwia ocenę ryzyka dla dziecka karmionego piersią, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane. W razie konieczności leczenia u kobiet karmiących należy rozważyć przerwanie karmienia lub zastosowanie innego preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Przedawkowanie
Dezonid, będący miejscowym kortykosteroidem stosowanym w preparacie Locatop w stężeniu 1 mg/g, może prowadzić do poważnych powikłań w przypadku przedawkowania, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi. Przewlekłe przedawkowanie skutkuje zahamowaniem osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co manifestuje się zespołem Cushinga (hiperkortyzolizm) z charakterystycznymi objawami takimi jak twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy i nadciśnienie. W przypadku rozpoznania objawów hiperkortyzolizmu konieczne jest stopniowe odstawianie leku pod ścisłą kontrolą lekarską, aby uniknąć zaostrzenia niewydolności kory nadnerczy. Monitorowanie kliniczne powinno obejmować ocenę poziomu kortyzolu w surowicy i/lub moczu oraz test stymulacji ACTH.
atrofia skóry, dawka substytucyjna, dezonid, hiperkortyzolizm, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadciśnienie, niewydolność kory nadnerczy, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, otyłość centralna, poziom kortyzolu, preparat dermatologiczny, stymulacja ACTH, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, twarz księżycowata, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dezonid, substancja czynna w kremie Locatop (1 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania dezonidu w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na zwierzętach nie dostarczają wystarczających informacji do oceny ryzyka teratogennego. W związku z tym producent nie zaleca stosowania Locatopu w okresie ciąży. Lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o braku wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania dezonidu w tym okresie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Locatop 1 mg/ml
Krem Locatop zawierający dezonid w stężeniu 1 mg/g jest miejscowym kortykosteroidem o niskiej sile działania, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na dezonid lub substancje pomocnicze, takie jak kwas sorbowy (E 200, 2 mg/g) oraz cetomakrogol wosk emulgujący (90 mg/g). Preparatu nie należy stosować na pierwotne zakażenia skóry bakteryjne, wirusowe (np. opryszczka zwykła, ospa wietrzna), grzybicze oraz pasożytnicze (np. świerzb, wszawica), ze względu na ryzyko maskowania objawów, nasilenia infekcji i rozprzestrzeniania patogenów. Ponadto, aplikacja na owrzodzenia skórne jest przeciwwskazana z uwagi na zwiększone ryzyko wchłaniania systemowego, opóźnione gojenie ran i potencjalne działania niepożądane.
cetomakrogol, dezonid, działanie niepożądane, grzybica skóry, kortykosteroid miejscowy, kwas sorbowy, Locatop, nadwrażliwość, okołoustne zapalenie skóry, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie, pierwotne zakażenie skóry, świerzb, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, wszawica, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie wirusowe skóry - Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Właściwości farmakodynamiczne
Dezonid jest kortykosteroidem o umiarkowanie silnym działaniu, sklasyfikowanym w kodzie ATC D07AB08, stosowanym miejscowo w dermatologii w stężeniu 1 mg/g (0,1%) w preparacie Locatop. Jego farmakologiczne działanie obejmuje efekt przeciwzapalny, obkurczanie naczyń krwionośnych, działanie przeciwświądowe oraz hamowanie proliferacji keratynocytów. Na podstawie testów naczynioskurczowych dezonid plasuje się na pograniczu umiarkowanie silnego i silnego kortykosteroidu, co determinuje jego potencjał terapeutyczny oraz zasady stosowania w praktyce klinicznej.
cetomakrogol wosk emulgujący, dezonid, działanie kortykosteroidu, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie proliferacji komórek, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC, kortykosteroid miejscowy, kwas sorbowy, Locatop, obkurczanie naczyń krwionośnych, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji aktywnej, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka - Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Przeciwwskazania stosowania
Dezonid, będący substancją czynną kremu Locatop w stężeniu 1 mg/g, jest miejscowym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na dezonid lub składniki pomocnicze, takie jak kwas sorbowy (E 200, 2 mg/g) oraz cetomakrogol wosk emulgujący (90 mg/g). Preparat nie powinien być stosowany w przypadku pierwotnych zakażeń skóry o etiologii bakteryjnej, wirusowej, grzybiczej lub pasożytniczej, gdyż może maskować objawy, nasilać infekcję i hamować odpowiedź immunologiczną. Ponadto, dezonid jest przeciwwskazany przy owrzodzeniach skórnych ze względu na ryzyko zaburzenia gojenia i wtórnych zakażeń oraz zwiększonego wchłaniania systemowego.
dezonid, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, nadwrażliwość, obkurczanie naczyń krwionośnych, okołoustne zapalenie skóry, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, owrzodzenie skórne, powikłanie miejscowe, reakcja alergiczna, rozstęp skórny, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, wchłanianie systemowe, zakażenie skóry, zakażenie wtórne, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Locatop
Locatop (dezonid 1 mg/g) jest miejscowym kortykosteroidem, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych typowych dla tej grupy leków. Długotrwałe aplikacje, zwłaszcza na skórę twarzy, mogą wywołać steroidowe zapalenie skóry z efektem z odbicia po odstawieniu, co wymaga stopniowego zmniejszania dawki. Stosowanie na dużych powierzchniach lub pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania, prowadząc do zespołu Cushinga oraz opóźnienia wzrostu u dzieci. Nagłe przerwanie terapii może skutkować ostrą niewydolnością nadnerczy. Zaburzenia widzenia, takie jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza, mogą pojawić się w trakcie leczenia i wymagają konsultacji okulistycznej. U niemowląt i dzieci stosowanie dezonidu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko okluzji fałdów skórnych i nasilonego wchłaniania.
centralna chorioretinopatia surowicza, dezonid, efekt z odbicia, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczyca, nadciśnienie śródgałkowe, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, opóźnienie wzrostu, ostra niewydolność nadnerczy, uogólniona łuszczyca krostkowa, zaćma, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Wskazania do stosowania
Dezonid, będący kortykosteroidem o niskiej sile działania, jest substancją czynną kremu Locatop w stężeniu 1 mg/g, stosowanego miejscowo w leczeniu różnych dermatoz zapalnych. Wskazania obejmują m.in. wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę (z wyłączeniem bardzo nasilonych zmian), łojotokowe zapalenie skóry (z wyjątkiem zmian na twarzy), liszaj płaski, liszaj twardzinkowy i zanikowy, świerzbiaczkę ograniczoną, ziarniniaka obrączkowatego, toczeń rumieniowaty przewlekły, łuszczycę krostkową dłoni i stóp, objawowe leczenie świądu w ziarniniaku grzybiastym oraz duże odczyny po ukąszeniach owadów. Preparat jest odpowiedni do stosowania u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych, co wynika z niskiego stężenia substancji czynnej i korzystnego profilu bezpieczeństwa.
atopowe zapalenie skóry, chłoniak skóry z komórek T, choroba autoimmunologiczna, choroba zapalna skóry, dermatoza, dezonid, działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość, profil bezpieczeństwa, schorzenie dermatologiczne, substancja czynna leku, świerzbiączka ograniczona, ukąszenie owada, wyprysk kontaktowy, zapalenie skóry, ziarniniak grzybiasty, ziarniniak obrączkowaty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Locatop 1 mg/ml
Przedkliniczne dane dotyczące dezonidu w kremie Locatop (1 mg/g) wskazują na potencjalne ogólnoustrojowe działania niepożądane, zwłaszcza związane z wpływem na oś przysadka-nadnercza. Badania toksykologiczne wykazały możliwość supresji funkcji kory nadnerczy po miejscowej aplikacji, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów pediatrycznych, u których wyższy stosunek powierzchni ciała do masy ciała zwiększa ryzyko systemowego działania kortykosteroidów.
- Leksykon substancji czynnych
Dezoni – Dawkowanie i sposób podawania
Dezonid, będący kortykosteroidem o słabym działaniu przeciwzapalnym, stosowany jest miejscowo w postaci kremu Locatop o stężeniu 1 mg/g. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi maksymalnie 2 razy na dobę, niezależnie od grupy wiekowej (niemowlęta, dzieci, młodzież, dorośli). Przekroczenie tej dawki nie zwiększa skuteczności terapii, a jednocześnie podnosi ryzyko działań niepożądanych. W przypadku rozległych zmian skórnych konieczna jest ścisła kontrola ilości zużywanych opakowań ze względu na ryzyko wchłaniania systemowego. W dermatozach takich jak łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry zaleca się stopniowe odstawianie dezonidu, poprzez zmniejszanie częstotliwości aplikacji lub zastępowanie preparatu kortykosteroidem o słabszym działaniu, co minimalizuje ryzyko efektu z odbicia.
aplikacja na duże powierzchnie, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dezonid, działanie niepożądane, efekt z odbicia, kortykosteroid o słabszym działaniu, krem Locatop, leczenie dermatologiczne, Locatop, łuszczyca, niemowlę, rozległa zmiana skórna, ścisła kontrola, stosowanie miejscowe na skórę, wchłanianie systemowe substancji czynnej, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Locatop 1 mg/ml
Preparat dermatologiczny Locatop w postaci kremu o stężeniu dezonidu 1 mg/g nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Jego miejscowe działanie ogranicza się do leczonej powierzchni skóry, co minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne, takie jak świadomość, koncentracja czy koordynacja wzrokowo-ruchowa. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie Locatopu nie powoduje zaburzeń poznawczych ani motorycznych, które mogłyby zagrażać bezpieczeństwu podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dezonid, dobra praktyka kliniczna, dobra praktyka medyczna, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikokortykosteroid miejscowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Locatop, należyta staranność, preparat dermatologiczny, wpływ ogólnoustrojowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Locatop 1 mg/ml
Produkt leczniczy Locatop, zawierający dezonid w stężeniu 1 mg/g w formie kremu, jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo, charakteryzującym się minimalną absorpcją ogólnoustrojową przy prawidłowym stosowaniu. W zalecanych dawkach nie wykazano istotnych klinicznie interakcji lekowych, jednakże istnieje teoretyczne ryzyko interakcji przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry, zwłaszcza kortykosteroidów, substancji zwiększających penetrację (np. kwasu salicylowego) oraz alkoholu etylowego, który może zwiększać przepuszczalność bariery skórnej i potencjalnie wchłanianie dezonidu. W przypadku stosowania na dużych powierzchniach skóry, przez długi czas lub pod opatrunkiem okluzyjnym, możliwe jest minimalne wchłanianie systemowe i związane z tym potencjalne interakcje ogólnoustrojowe.
absorpcja ogólnoustrojowa, antybiotyk miejscowy, cetomakrogol, dezonid, działanie niepożądane miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, efekt immunosupresyjny, enzym wątrobowy, induktor enzymatyczny, interakcja ogólnoustrojowa, kortykosteroid miejscowy, kwas salicylowy, kwas sorbowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny miejscowy, opatrunek okluzyjny, wchłanianie systemowe