antygen polisacharydowy
Antygen polisacharydowy to składnik strukturalny komórek bakteryjnych, zbudowany z długich łańcuchów cukrowych (polisacharydów), który może wywoływać odpowiedź immunologiczną organizmu. Występuje głównie w otoczce bakteryjnej lub ścianie komórkowej bakterii i grzybów, stanowiąc ważny element w rozpoznawaniu patogenów przez układ odpornościowy.
W kontekście medycznym antygeny polisacharydowe mają istotne znaczenie w diagnostyce chorób infekcyjnych oraz w opracowywaniu szczepionek. Jednak ich specyficzną cechą jest zdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej niezależnej od limfocytów T (odpowiedź T-niezależna), co prowadzi do produkcji głównie przeciwciał klasy IgM, bez wytworzenia pamięci immunologicznej.
Szczepionki zawierające czyste antygeny polisacharydowe (np. przeciwko pneumokokom, meningokokom) są mniej skuteczne u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na niedojrzałość ich układu odpornościowego. Z tego powodu opracowano szczepionki skoniugowane, w których antygen polisacharydowy jest chemicznie połączony z białkiem nośnikowym, co wzmacnia odpowiedź immunologiczną i umożliwia wytworzenie pamięci immunologicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Act-HIB to skoniugowana szczepionka przeciw Haemophilus influenzae typu b (kod ATC: J07AG01), zawierająca 10 µg polisacharydu otoczkowego PRP skoniugowanego z 18-30 µg toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml po rekonstytucji. Szczepionka indukuje grasiczozależną odpowiedź immunologiczną, co umożliwia wytworzenie swoistych przeciwciał IgG oraz pamięci immunologicznej u niemowląt i małych dzieci, które standardowo wykazują niską immunogenność na antygeny polisacharydowe. Przeciwciała indukowane przez Act-HIB wykazują właściwości bakteriobójcze oraz zdolność opsonizacji, co zwiększa fagocytozę Haemophilus influenzae typu b i zapewnia ochronę przed inwazyjnymi zakażeniami.
antygen grasiczozależny, antygen polisacharydowy, badanie immunogenności, dawka uzupełniająca, fosforan polirybozorybitolu, Haemophilus influenzae typ b, pamięć immunologiczna, polisacharyd otoczkowy, poziom przeciwciał, przeciwciała IgG, przeciwciała przeciw PRP, toksoid tężcowy, właściwości bakteriobójcze, zakażenie inwazyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Pentaxim to skojarzona szczepionka bakteryjno-wirusowa (kod ATC: J07CA06) zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy (odtoksycznione formaldehydem), bezkomórkowe antygeny krztuśca (toksoid PTxd i hemaglutyninę FHA), inaktywowany wirus poliomyelitis (typy 1, 2, 3) oraz skoniugowany polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typu b (PRP-T). Szczepionka indukuje odpowiedź immunologiczną dzięki właściwościom antygenu grasiczozależnego polisacharydu PRP skoniugowanego z toksoidem tężcowym, co umożliwia wytworzenie pamięci immunologicznej u niemowląt poniżej 15. miesiąca życia. Po trzech dawkach szczepienia pierwotnego u niemowląt stwierdzono 100% seroprotekcję przeciw błonicy i tężcowi (>0,01 j.m./ml), ≥93% czterokrotny wzrost miana przeciwciał anty-PT, >88% czterokrotny wzrost miana anty-FHA, ≥99% ochronne miano przeciw poliomyelitis (≥5 w teście seroneutralizacji) oraz ≥97,2% poziom przeciwciał anty-PRP powyżej 0,15 µg/ml.
antygen grasiczozależny, antygen polisacharydowy, badanie immunogenności, Bordetella pertussis, fosforan polirybozorybitolu, Haemophilus influenzae typ b, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność szczepionki, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź serologiczna, pamięć immunologiczna, poliomyelitis, polisacharyd otoczkowy, przeciwciała anty-FHA, przeciwciała anty-PT, serokonwersja, szczepionka skoniugowana, test seroneutralizacji, toksyna błonicza, toksyna krztuścowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalotect CP 100 U/ml
Megalotect CP to roztwór do infuzji zawierający immunoglobulinę ludzką przeciw wirusowi cytomegalii (CMVIG) o stężeniu 100 U/ml. Każdy mililitr preparatu zawiera 50 mg białka osocza, z czego co najmniej 96% stanowi IgG, w tym podklasy IgG1 (65%), IgG2 (30%), IgG3 (3%) oraz IgG4 (2%). Zawartość przeciwciał anty-CMV wynosi 100 jednostek referencyjnych na ml według standardu Instytutu Paula Ehrlicha. Preparat dostępny jest w fiolkach 10 ml (500 mg białka, 1000 U przeciwciał, ≥480 mg IgG) oraz 50 ml (2500 mg białka, 5000 U przeciwciał, ≥2400 mg IgG). Zawartość IgA jest ograniczona do maksymalnie 2000 µg/ml, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z niedoborem IgA. Preparat charakteryzuje się pH 5,0-5,6 oraz osmolalnością 250-350 mOsm/kg, co zapewnia stabilność białek i bezpieczeństwo podania dożylnego. Substancjami pomocniczymi są glicyna i woda do wstrzykiwań.
Megalotect CP wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez zamrażania, z okresem ważności 3 lata. Po otwarciu fiolki preparat należy zużyć natychmiast ze względu na brak konserwantów i ryzyko kontaminacji. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu II z korkiem bromobutylowym, umożliwiającym wielokrotne przekłucia. Przed podaniem roztwór należy doprowadzić do temperatury pokojowej lub ciała pacjenta i ocenić wizualnie pod kątem czystości i braku osadów. Megalotect CP nie powinien być mieszany z innymi lekami ani preparatami immunoglobulinowymi i podawany jest wyłącznie w osobnym zestawie do infuzji. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi produktów biologicznych, ze względu na pochodzenie osoczowe preparatu i konieczność zachowania bezpieczeństwa biologicznego.
antygen białkowy, antygen polisacharydowy, białko osocza ludzkiego, denaturacja białek, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi cytomegalii, immunoglobulina przeciw wirusowi cytomegalii, immunoglobuliny dożylne, infuzja, kontaminacja mikrobiologiczna, niedobór immunoglobuliny A, osmolalność osocza, podanie dożylne, przeciwciała anty-CMV, przeciwciała przeciwko wirusowi cytomegalii, reakcja alergiczna, wirus cytomegalii - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hepatect CP 50 j.m./ml
Hepatect CP to immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, dostępna w roztworze do infuzji o stężeniu 50 j.m./ml, zawierająca 50 g/l białka ludzkiego, z co najmniej 96% IgG, w tym IgG1 (59%), IgG2 (35%), IgG3 (3%) i IgG4 (3%). Maksymalna zawartość IgA wynosi 2000 µg/ml. Produkt dostępny jest w fiolkach o objętości 2 ml (100 j.m.), 10 ml (500 j.m.), 40 ml (2000 j.m.) oraz 100 ml (5000 j.m.). Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny lub jasnożółty. Preparat może wywoływać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wiąże się z potencjalnymi reakcjami niepożądanymi, które mogą upośledzać sprawność psychomotoryczną.
aktywacja dopełniacza, antygen HBs, antygen polisacharydowy, antygen powierzchniowy HBV, Hepatect CP, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, immunoglobulina ludzka przeciw WZW B, podklasa immunoglobuliny G, reakcja niepożądana, roztwór do infuzji, sprawność psychomotoryczna, wiązanie dopełniacza, WZW typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hepatect CP 50 j.m./ml
Hepatect CP to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę G (IgG) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV), o stężeniu białka 50 g/l, z co najmniej 96% IgG i aktywnością przeciwciał anty-HBs na poziomie 50 j.m./ml. Dostępny jest w fiolkach o objętości 2 ml (100 j.m.), 10 ml (500 j.m.), 40 ml (2000 j.m.) oraz 100 ml (5000 j.m.). Rozkład podklas IgG w preparacie to IgG1 – 59%, IgG2 – 35%, IgG3 – 3% oraz IgG4 – 3%, a maksymalna zawartość IgA wynosi 2000 µg/ml. Substancje pomocnicze obejmują glicynę jako stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat jest przezroczystym lub lekko opalizującym roztworem do infuzji dożylnej, który należy podawać po doprowadzeniu do temperatury pokojowej lub ciała, bezpośrednio po otwarciu fiolki, unikając roztworów mętnych lub z osadem.
aktywacja dopełniacza, antygen HBs, antygen polisacharydowy, białko ludzkie, denaturacja białek, glicyna, immunoglobulina A, immunoglobulina dożylna, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, immunoglobulina przeciw WZW B, infuzja dożylna, odpowiedź humoralna, podklasa IgG, roztwór do infuzji, WZW typu B