parafina stała
Parafina stała to mieszanina stałych węglowodorów nasyconych, otrzymywana głównie podczas rafinacji ropy naftowej. W medycynie znajduje szerokie zastosowanie zarówno w celach diagnostycznych, jak i terapeutycznych.
W histopatologii parafina stała stanowi podstawowy składnik procesu zatapiania tkanek, umożliwiając przygotowanie preparatów mikroskopowych. Tkanki przepojone parafiną można łatwo kroić na cienkie skrawki, co jest niezbędne do dokładnej oceny mikroskopowej zmian chorobowych.
W fizjoterapii i rehabilitacji stosuje się zabiegi parafinowe, polegające na aplikacji ogrzanej parafiny na określone partie ciała. Zabieg ten wykorzystuje zdolność parafiny do długotrwałego utrzymywania ciepła, co prowadzi do miejscowego przekrwienia tkanek, rozluźnienia mięśni, zmniejszenia bólu oraz poprawy zakresu ruchu w stawach. Szczególnie zalecany jest w leczeniu chorób reumatycznych, stanów pourazowych oraz przewlekłych zespołów bólowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
EmoliumLEK to krem o białej barwie, zawierający dwie substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, które wspólnie wspomagają nawilżanie i regenerację skóry suchej oraz podrażnionej. Produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (potencjalny alergen miejscowy), glikol 1,3-butylenowy, olej rzepakowy uwodorniony, dekspantenol, dimetykon, parafina stała oraz emulgatory i substancje żelujące, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości okluzyjne kremu. Krem jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i dobrze rozprowadza się na skórze, umożliwiając równomierne dostarczenie substancji aktywnych.
alkohol cetostearylowy, dimetykon, glicerol, glikol butylenowy, karbomer, krem leczniczy, mocznik, monostearynian glicerolu, nawilżenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantenol, parafina stała, prowitamina B5, reakcja skórna, regeneracja skóry, stearynian makrogolu, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, triacetyna, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 750 (500,06 mg + 217,75 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Granulat składa się z mikrogranulek o średnicy 350–450 μm, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Substancje aktywne to sodu walproinian oraz kwas walproinowy, których proporcje są precyzyjnie dobrane, aby uzyskać odpowiednią sumaryczną dawkę walproinianu sodu. Istotnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie, np. w dawce 750 mg znajduje się 69,20 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie, zwłaszcza przy chorobach układu sercowo-naczyniowego lub niewydolności nerek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Viprosal B –
Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.
aktywność farmakologiczna, alkohol cetostearylowy, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, glicerol, interakcja między składnikami, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, olejek terpentynowy, parafina stała, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid Crelo 1 mg/g
Locoid Crelo to emulsja do stosowania miejscowego zawierająca 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/g, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na gram preparatu. Formuła emulsji, będąca pośrednią konsystencją między kremem a płynem, ułatwia aplikację na różne obszary skóry, w tym owłosione, zapewniając jednocześnie właściwości nawilżające i okluzyjne. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy, makrogol 25 eter cetostearylowy, parafina stała, wazelina biała, olej ogórecznikowy, glikol propylenowy, a także konserwanty (propylu i butylu parahydroksybenzoesan) oraz przeciwutleniacz (butylohydroksytoluen). Preparat jest pakowany w butelkę z polietylenu o pojemności 30 g, wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen, cytrynian sodu, emulsja do stosowania miejscowego, eter cetostearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon butyras, konserwanty farmaceutyczne, kwas cytrynowy, maślan hydrokortyzonu, parafina stała, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja buforująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina 60 mg/g
Mykodermina to maść zawierająca 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na gram preparatu, przeznaczona do stosowania miejscowego. Formulacja oparta na wazelinie białej, lanolinie, parafinie ciekłej i stałej oraz cholesterolu zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 g wykonanych z polietylenu (HDPE dla korpusu i LDPE dla pokrywki), co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo przechowywania. Preparat nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania po użyciu, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
cholesterol, interakcja z substancjami, lanolina, maść, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parafina stała, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu oraz kwas walproinowy w różnych dawkach: 100 mg (66,66 mg walproinianu sodu, 29,03 mg kwasu walproinowego, 9,22 mg sodu), 250 mg (166,76 mg, 72,61 mg, 23,07 mg sodu), 500 mg (333,30 mg, 145,14 mg, 46,08 mg sodu), 750 mg (500,06 mg, 217,75 mg, 69,20 mg sodu) oraz 1000 mg (666,60 mg, 290,27 mg, 92,24 mg sodu). Lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350-450 μm) przeznaczony jest do podania doustnego, z zachowaniem szczególnych zasad aplikacji, takich jak podawanie z chłodnymi lub pokojowymi pokarmami (np. jogurt, mus owocowy) lub napojami (soki owocowe), unikanie podawania z gorącymi płynami oraz zakaz podawania w butelce ze smoczkiem. Granulat nie powinien być żuty, a po podaniu zaleca się przepłukanie naczynia wodą, aby uniknąć pozostawania mikrogranulek.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, dieta niskosodowa, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rub-Arom –
RUB-AROM to maść lecznicza o bezbarwnej i przezroczystej konsystencji, ułatwiającej aplikację na skórę. Preparat zawiera sześć substancji czynnych: tymol (0,25 g), lewomentol (2,75 g), kamforę racemiczną (5,00 g), olejek cedrowy (0,75 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g) oraz olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g) na 100 g maści. Podłoże maści stanowią parafina stała oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i umożliwiają przenikanie substancji czynnych przez skórę. Preparat wykazuje dobrą kompatybilność z innymi lekami, bez stwierdzonych niezgodności fizycznych i chemicznych przy jednoczesnym stosowaniu.
kamfora racemiczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie farmaceutyczne, parafina stała, produkt leczniczy, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymol, utylizacja leków, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermitopic 0,03 %
Dermitopic to maść dermatologiczna zawierająca 0,03% takrolimusu jednowodnego, co odpowiada 0,3 mg substancji czynnej na 1 gram preparatu. Takrolimus, jako inhibitor kalcyneuryny, wykazuje działanie immunomodulujące, co czyni go skutecznym w terapii miejscowej schorzeń dermatologicznych. Maść ma barwę białą do lekko żółtawej i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, parafina ciekła i stała, propylenu węglan oraz wosk biały, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linola –
Linola 0,815 g/100 g maść to preparat leczniczy zawierający nienasycone kwasy tłuszczowe (C18:2) w stężeniu 0,815 g na 100 g produktu, które stanowią substancję czynną o potwierdzonej skuteczności terapeutycznej. Maść zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy oraz lanolinę z BHT, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub uczulenia, zwłaszcza u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach aluminiowych (od 50 g do 700 g) i przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, zapewniając długotrwałe uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią konsystencję ułatwiającą aplikację.
alkohol cetostearylowy, alkohol lanoliny, beta-karoten, butylohydroksytoluen, lanolina, lanolina bezwodna, magnezu stearynian, maść, nienasycony kwas tłuszczowy, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, parafina ciekła, parafina stała, reakcja skórna, sorbitanu monostearynian, tłuszcz utwardzony, tuba aluminiowa, właściwość fizykochemiczna, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borowinowa –
Maść borowinowa jest preparatem leczniczym w postaci maści o stężeniu substancji czynnej 400 mg/g, zawierającym wodny wyciąg borowinowy w ilości 40 g na 100 g maści. Podłoże maści stanowi maść cholesterolowa, w skład której wchodzą cholesterol, wazelina biała, parafina stała i ciekła. Preparat zawiera również etylu parahydroksybenzoesan jako substancję konserwującą oraz olejek sosnowy, który nadaje charakterystyczny zapach i dodatkowe właściwości. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o masie 60,0 g ± 5 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, olejek sosnowy, parafina ciekła, parafina stała, podłoże farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała, wodny wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknemycin 20 mg/g
Aknemycin to maść zawierająca 20 mg erytromycyny w 1 g preparatu, przeznaczona do miejscowego leczenia trądziku pospolitego. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (12 mg/g), butylohydroksytoluen (E321) oraz olejek zapachowy, które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub wpływać na skuteczność terapii. Maść charakteryzuje się jednolitą, białą konsystencją, zapewniającą dobre przyleganie do skóry i stopniowe uwalnianie erytromycyny. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g, z zakrętką zabezpieczającą.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cynamonowy, benzylu salicylan, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, erytromycyna, glikol propylenowy, maść Aknemycin, niezgodność farmaceutyczna, olejek zapachowy, parafina ciekła, parafina stała, postać maściowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trądzik pospolity - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający sodu walproinian (Natrii valproas) oraz kwas walproinowy (Acidum valproicum) w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach od 100 mg do 1000 mg sodu walproinianu. Granulki mają średnicę 350–450 μm, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Każda saszetka zawiera odpowiednio od 303 mg do 3030 mg produktu, z zawartością sodu od 9,22 mg do 92,24 mg, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu. Substancje pomocnicze to parafina stała, dibehenian glicerolu oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które nie są wchłaniane i są wydalane z kałem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermitopic 0,1%
Dermitopic 0,1% maść zawiera takrolimus jednowodny w stężeniu 1 mg/g maści, co odpowiada 0,1% zawartości substancji czynnej. Preparat ma postać maści o barwie białej do lekko żółtawej, złożonej z wazeliny białej, parafiny ciekłej i stałej, propylenu węglanu oraz wosku białego, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Lek jest dostępny w aluminiowych tubach z wewnętrzną warstwą LDPE i zakrętką z polipropylenu, w opakowaniach o pojemności 10 g, 30 g oraz 60 g. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Capsiderm –
NEO-CAPSIDERM to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne o działaniu miejscowo drażniącym i rozgrzewającym, które synergistycznie wykazują efekt przeciwbólowy oraz poprawiają miejscowe ukrwienie. W 100 g maści znajduje się: noniwamid (0,05 g), kamfora (5,3 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g). Substancje te działają poprzez miejscową stymulację receptorów bólowych i poprawę mikrokrążenia, co przekłada się na efekt analgetyczny i przeciwzapalny. Preparat zawiera również lanolinę, parafinę stałą i ciekłą oraz wazelinę białą jako substancje pomocnicze, które wpływają na konsystencję i aplikację maści, jednak lanolina może wywoływać miejscowe reakcje skórne u niektórych pacjentów.
działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, kamfora, kapsaicyna, lanolina, maść, miejscowe ukrwienie, niezgodność farmaceutyczna, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, parafina ciekła, parafina stała, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, właściwości przeciwbólowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g to krem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest olej lniany pierwszego tłoczenia, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.). W 1 g kremu znajduje się 200 mg oleju lnianego w proporcji ekstrakcji 3:1. Preparat zawiera również lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale wywoływania miejscowych reakcji skórnych, oraz inne składniki pomocnicze takie jak wazelina biała, kwas borowy 3%, cholesterol, parafina stała i euceryna. Lek nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w tubach polietylenowych i aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 250 (166,76 mg + 72,61 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, zawierający sodu walproinian oraz kwas walproinowy, dostępny w pięciu dawkach: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg sodu walproinianu. Każda saszetka zawiera odpowiednio od 303 mg do 3030 mg granulatu, z zawartością sodu od 9,22 mg do 92,24 mg, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Granulat składa się z mikrogranulek o średnicy 350–450 μm, co zapewnia równomierne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, utrzymując stabilne stężenie leku w osoczu. Substancje pomocnicze, takie jak parafina stała, dibehenian glicerolu i krzemionka koloidalna uwodniona, wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetykę preparatu.
dibehenian glicerolu, dysfagia, działanie niepożądane, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, sodu walproinian, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, technologia przedłużonego uwalniania, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 500 (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający sodu walproinian oraz kwas walproinowy w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach od 100 mg do 1000 mg sodu walproinianu, co odpowiada odpowiednio 303 mg do 3030 mg całkowitej masy granulatu. Granulki o średnicy 350-450 μm zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak parafina stała, dibehenian glicerolu oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które nie są wchłaniane i są wydalane z kałem. Istotne jest, że preparat zawiera sód w ilości od 9,22 mg do 92,24 mg na saszetkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, granulat o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sodu walproinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, walproinian sodu