Skład i postać leku
Viprosal B

Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.

Skład leku Viprosal B

Viprosal B jest produktem leczniczym w postaci maści o charakterystycznym białym lub nieznacznie żółtawym zabarwieniu, wydzielającym wyraźny zapach kamfory i terpentyny. Maść przeznaczona jest do stosowania zewnętrznego.1

Substancje czynne

W składzie 1 grama maści Viprosal B znajdują się następujące substancje czynne:2

  • Jad żmii zygzakowatej – 0,05 j.m. – substancja pochodzenia naturalnego o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym
  • Kamfora racemiczna (Camphora racemica) – 30 mg – związek terpenowy wywołujący miejscowe rozgrzanie tkanek i działanie przeciwbólowe
  • Olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (Terebinthini aetheroleum) – 30 mg – olejek eteryczny o właściwościach miejscowo drażniących i rozgrzewających
  • Kwas salicylowy (Acidum salicylicum) – 10 mg – związek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym

Substancje pomocnicze

W skład preparatu wchodzą następujące substancje pomocnicze:3

  • Wazelina biała – podstawa maściowa zapewniająca odpowiednią konsystencję
  • Alkohol cetostearylowy – emulgator i stabilizator konsystencji
  • Parafina stała – wpływa na konsystencję i właściwości fizykochemiczne preparatu
  • Sodu cetostearylosiarczan – emulgator umożliwiający połączenie składników hydrofobowych i hydrofilowych
  • Glicerol – substancja nawilżająca i zmiękczająca
  • Sodu chlorek – reguluje ciśnienie osmotyczne preparatu
  • Woda oczyszczona – rozpuszczalnik dla składników hydrofilowych

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Viprosal B występuje w postaci maści do stosowania zewnętrznego. Produkt jest dostarczany w aluminiowej tubie zawierającej 50 g maści, umieszczonej w tekturowym pudełku.4

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Viprosal B należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Maści nie należy przechowywać w lodówce ani zamrażać, gdyż może to wpłynąć niekorzystnie na jej właściwości farmaceutyczne.5

Okres ważności

Viprosal B zachowuje pełną aktywność farmakologiczną przez okres 3 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.6

Zgodność farmaceutyczna

Dla preparatu Viprosal B nie wykazano niezgodności farmaceutycznych z innymi produktami leczniczymi. Nie zaleca się jednak mieszania maści z innymi preparatami ze względu na możliwość wystąpienia interakcji między składnikami, które mogłyby wpłynąć na skuteczność terapeutyczną.7

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Produkt Viprosal B nie wymaga szczególnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania. Po użyciu należy dokładnie zamknąć tubę, aby zapobiec wysychaniu maści i utracie jej właściwości.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl