Pyrazinamid Farmapol
Pyrazinamid Farmapol to produkt leczniczy zawierający substancję czynną pyrazinamid, który jest kluczowym antybiotykiem przeciwgruźliczym. Pyrazinamid należy do leków pierwszego rzutu w leczeniu gruźlicy i wykazuje działanie bakteriobójcze wobec prątków Mycobacterium tuberculosis, szczególnie skutecznie działając w środowisku kwaśnym oraz na prątki wewnątrzkomórkowe.
Mechanizm działania pyrazinamidu polega na przekształceniu w aktywny metabolit – kwas pyrazynowy, który zaburza błonę komórkową prątków oraz hamuje syntezę kwasów tłuszczowych. Lek stosowany jest zawsze w skojarzeniu z innymi lekami przeciwgruźliczymi w celu zapobiegania rozwojowi oporności.
Pyrazinamid Farmapol stosuje się w intensywnej fazie leczenia gruźlicy, zwykle przez pierwsze 2 miesiące terapii. Typowa dawka dla dorosłych wynosi 20-30 mg/kg masy ciała na dobę. Do najczęstszych działań niepożądanych należą hepatotoksyczność, bóle stawów i mięśni oraz reakcje nadwrażliwości. Podczas leczenia konieczne jest regularne monitorowanie funkcji wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pirazynamid – Dawkowanie i sposób podawania
Pirazynamid jest kluczowym lekiem w pierwszej fazie terapii gruźlicy, stosowanym w dawce 20-30 mg/kg masy ciała, podawanej raz na dobę. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1,5 g, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 2 g, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych bez utraty skuteczności terapeutycznej. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, aby zapobiec kumulacji leku i nasileniu toksyczności. Preparat w postaci tabletek 500 mg podaje się doustnie, najlepiej podczas posiłku, co może zmniejszyć podrażnienia przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pyrazinamid Farmapol 500 mg
W dokumentacji medycznej produktu leczniczego Pyrazinamid Farmapol (500 mg, tabletki) brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących wpływu pirazynamidu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ tej substancji czynnej na funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową czy inne parametry psychofizyczne istotne w tym kontekście. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera specyficznych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących prowadzenia pojazdów czy obsługi urządzeń mechanicznych podczas terapii pirazynamidem w dawce 500 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwgruźliczy, pirazynamid, Pyrazinamid Farmapol, senność, sprawność psychofizyczna, tabletki 500 mg, wrażliwość na substancję czynną, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pyrazinamid Farmapol 500 mg
Produkt leczniczy Pyrazinamid Farmapol zawiera 500 mg pirazynamidu w każdej tabletce i jest stosowany jako lek przeciwgruźliczy w terapii skojarzonej gruźlicy. Tabletki mają biały, okrągły kształt z oznakowaniem „PYRAZINAMID” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek wiążący), talk (substancja poślizgowa) oraz karboksymetyloskrobia sodowa typ C (substancja rozsadzająca, poprawiająca biodostępność pirazynamidu). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 250 tabletek, umieszczonych w pojemniku polipropylenowym zapewniającym ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Pirazynamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pirazynamid, substancja czynna leku Pyrazinamid Farmapol (500 mg), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pirazynamidu w ciąży, co wymaga wykluczenia ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz poinformowania pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie terapii, pacjentka powinna niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz ma obowiązek udokumentować przekazanie tych informacji oraz uzyskanie deklaracji pacjentki o stosowaniu się do zaleceń.