efekt miejscowo znieczulający
Efekt miejscowo znieczulający to wynik działania leków, które blokują przewodnictwo impulsów nerwowych w obrębie czuciowych włókien nerwowych, co prowadzi do tymczasowego zniesienia czucia bólu w określonym obszarze ciała bez wpływu na świadomość pacjenta. Substancje te działają poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów, hamując generowanie i przewodzenie potencjałów czynnościowych.
Leki miejscowo znieczulające dzielą się na estry (np. prokaina, benzokaina) i amidy (np. lidokaina, bupiwakaina, mepiwakaina). Różnią się one czasem działania, siłą znieczulenia oraz drogą metabolizmu. Mogą być stosowane powierzchniowo (kremy, żele, aerozole), nasiękowo, do blokad nerwów obwodowych oraz w znieczuleniu przewodowym (np. znieczulenie zewnątrzoponowe, podpajęczynówkowe).
Zastosowanie kliniczne leków miejscowo znieczulających obejmuje zabiegi chirurgiczne, stomatologiczne, okulistyczne, położnicze oraz leczenie bólu ostrego i przewlekłego. Przy ich stosowaniu należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, toksyczność ogólnoustrojowa (kardiotoksyczność, neurotoksyczność) oraz interakcje z innymi lekami, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak miętowy zawiera benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg w postaci pastylek twardych. Nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu z innymi lekami. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) może nasilać efekt przeciwzapalny, a z lekami miejscowo znieczulającymi – sumować efekt miejscowego znieczulenia, jednak poziom istotności tych interakcji jest niski z powodu braku danych klinicznych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951), który jest istotny u pacjentów z fenyloketonurią (wysoki poziom istotności), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe (alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol), które mogą wywoływać reakcje krzyżowe u osób uczulonych (średni poziom istotności).
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, działanie przeciwzapalne, efekt miejscowo znieczulający, eugenol, fenyloketonuria, geraniol, interakcja farmakodynamiczna, lek antycholinergiczny, lek miejscowo znieczulający, linalol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, podrażnienie błony śluzowej, reakcja krzyżowa, suchość jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Procto-Hemolan (50 mg + 20 mg)/g
Procto-hemolan to preparat miejscowy zawierający tribenozyd (50 mg/g) oraz chlorowodorek lidokainy jednowodny (20 mg/g), klasyfikowany jako lek chroniący naczynia krwionośne (kod ATC: C05AX05). Tribenozyd działa przeciwzapalnie poprzez antagonizm wobec mediatorów zapalenia, takich jak bradykinina, acetylocholina, serotonina i prostaglandyna E, co prowadzi do redukcji obrzęku, bólu oraz ryzyka wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto wykazuje działanie przeciwuczuleniowe (hamowanie uwalniania histaminy i osłabienie reakcji antygen-przeciwciało), zmniejsza przepuszczalność naczyń, poprawia ich napięcie, wykazuje niewielkie działanie przeciwzakrzepowe oraz przyspiesza gojenie ran i chroni chrząstkę stawową (potwierdzone w badaniach na modelach zwierzęcych).
acetylocholina, bradykinina, chlorowodorek lidokainy, chrząstka stawowa, depolaryzacja błony komórkowej, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, efekt miejscowo znieczulający, gojenie ran, hemoroidy, impulsy nerwowe, kanały sodowe, komórki tuczne, lek miejscowo znieczulający, mediatory zapalne, napięcie naczyniowe, prostaglandyna E, przepuszczalność naczyń krwionośnych, reakcja antygen-przeciwciało, serotonina, tribenozyd, wstrząs anafilaktyczny