butylohydroksyanizol
Butylohydroksyanizol (BHA) to syntetyczny przeciwutleniacz szeroko stosowany jako dodatek do żywności (E320) oraz w preparatach farmaceutycznych i kosmetycznych. W medycynie wykorzystuje się jego właściwości przeciwutleniające do stabilizacji składników leków, co zapobiega ich utlenianiu i wydłuża okres przydatności preparatów.
Z punktu widzenia farmakologicznego, BHA wykazuje działanie przeciwzapalne i potencjalnie antyproliferacyjne. Badania laboratoryjne wskazują, że związek ten może hamować peroksydację lipidów i chronić komórki przed stresem oksydacyjnym, co może mieć znaczenie w profilaktyce chorób przewlekłych.
Należy jednak zaznaczyć, że butylohydroksyanizol budzi kontrowersje dotyczące bezpieczeństwa długotrwałego stosowania. Niektóre badania sugerują, że w wysokich dawkach może wykazywać działanie hepatotoksyczne oraz potencjalnie kancerogenne. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) klasyfikuje BHA jako substancję o możliwym działaniu rakotwórczym u ludzi, jednak przy zachowaniu dopuszczalnych limitów w żywności i lekach jest uważany za bezpieczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta stanowi 5 części mieszaniny, która zawiera łączne stężenie 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Podczas wykonywania testów płatkowych należy uwzględnić ryzyko indukcji nadwrażliwości kontaktowej, zwłaszcza gdy reakcje pojawiają się po 10 dniach lub później. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może powodować fałszywie dodatnie reakcje, szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami. W takich przypadkach wskazane jest powtórzenie testu. Stosowanie testu u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, fałszywie dodatnia reakcja, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadmierne pocenie, nadwrażliwość kontaktowa, pochodna parafenylenodiaminy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
APAP ból i gorączka C plus to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego na tabletkę. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego po rozpuszczeniu tabletki w wodzie o temperaturze pokojowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (15 mg/tabletkę), sód (375,41 mg/tabletkę), sacharynę sodową oraz składniki aromatyczne i regulatory pH, takie jak kwas cytrynowy i wodorowęglan sodu. Obecność aspartamu i sodu powinna być uwzględniona u pacjentów z fenyloketonurią oraz u osób na diecie niskosodowej.
aspartam, butylohydroksyanizol, fosforan ryboflawiny sodu, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i kwas askorbowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromergon 2,5 mg
Bromergon to preparat zawierający bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu, w dawce 2,5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać żółtych do żółto-brązowych, okrągłych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (123,9 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z korkiem HDPE zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed światłem i wilgocią. Opakowanie zawiera 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
bromokryptyna, butylohydroksyanizol, dawkowanie, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, polietylen, polisacharyd, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja rozsadzająca, wrażliwość na światło, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Imidazolidynylomocznik, obecny w produkcie TRUE Test 36 jako alergen testowy (płatek nr 29, stężenie 600 µg/cm², 490 µg/płatek), wymaga szczególnej uwagi podczas diagnostyki alergii kontaktowej. Substancja ta, mimo diagnostycznego zastosowania, może rzadko indukować uczulenie, zwłaszcza gdy reakcja opóźniona pojawia się po 10 dniach lub później, co sugeruje nabycie nowej nadwrażliwości. Istotne jest monitorowanie zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może powodować fałszywie dodatnie wyniki, zwłaszcza przy licznych dodatnich reakcjach w teście płatkowym. W takich przypadkach zaleca się powtórzenie testu w celu weryfikacji wyników. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych decyzja o zastosowaniu TRUE Test 36 powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.
alergen testowy, alergia kontaktowa, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, diazolidynylomocznik, imidazolidynylomocznik, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja testowa, test płatkowy, TRUE Test 36, wynik fałszywie dodatni, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorama Fruitmint 2 mg
Nicorama Fruitmint to guma do żucia lecznicza zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowana w terapii uzależnienia od tytoniu. Lek działa poprzez redukcję głodu nikotynowego oraz łagodzenie objawów odstawiennych u pacjentów zdecydowanych na całkowite zaprzestanie palenia. Produkt nie jest przeznaczony do okresowego zmniejszania liczby wypalanych papierosów ani do długotrwałej substytucji nikotyny. Substancją czynną jest nikotyna z kationitem, gdzie guma 2 mg zawiera 10 mg nikotyny z kationitem (odpowiadające 2 mg czystej nikotyny), a guma 4 mg – 20 mg nikotyny z kationitem (4 mg czystej nikotyny). W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak ksylitol, butylohydroksytoluen oraz butylohydroksyanizol.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w terapii migreny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo tabletki zawierają aromat pomarańczowy złożony m.in. z naturalnych substancji aromatyzujących, maltodekstryny (zawierającej glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumy arabskiej, kwasu askorbinowego (E 300) oraz butylohydroksyanizolu (E 320).
aspartam, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbinowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, migrena, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian, zolmitryptan - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Przeciwwskazania stosowania
Butylohydroksyanizol (E320) jest substancją pomocniczą stosowaną w plastrach leczniczych zawierających diklofenak, np. w preparacie Voltaren Forte, gdzie każdy plaster zawiera 2,90 mg E320. Stosowanie tych preparatów jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na E320, u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia oraz w trzecim trymestrze ciąży. Ponadto, plastry z butylohydroksyanizolem nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, w tym w stanach takich jak wysiękowe zapalenie skóry, egzema, zmiany zakażone, oparzenia czy rany. Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, aktywną chorobą wrzodową oraz osoby, u których wystąpiły reakcje alergiczne na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
butylohydroksyanizol, czynna choroba wrzodowa, diklofenak, diklofenak sodowy, dysfagia, egzema, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oparzenie, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, plaster leczniczy, pokrzywka, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie ciągłości skóry, uszkodzona skóra, wysiękowe zapalenie skóry, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to lek w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka) w stężeniu 2 mg + 0,5 mg/ml. Preparat umożliwia precyzyjną aplikację na zmienione chorobowo miejsca, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych i bólowych błony śluzowej jamy ustnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), aromat cytrynowy oraz substancje konserwujące i nawilżające, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub przeciwwskazaniami do tych składników.
aerozol, aerozol do jamy ustnej, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chloroheksydyna, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, środki ostrożności, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy INEGY to preparat w postaci tabletek zawierających stałą dawkę ezetymibu (10 mg) oraz zmienną dawkę symwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksyanizol i propylu galusan o właściwościach przeciwutleniających, laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki (od 58,2 mg do 535,8 mg), a także kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian i celulozę mikrokrystaliczną. Tabletki mają biały lub białawy kolor i charakterystyczny kształt kapsułki, z oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację dawki (np. „311” dla 10 mg + 10 mg).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, ezetymib i symwastatyna, folia aluminiowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, pochodna celulozy, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, propylu galusan, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symwastatyna, tabletka, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Voltaren Forte 140 mg
Voltaren Forte w postaci plastra leczniczego zawiera 140 mg diklofenaku sodowego i jest wskazany do krótkotrwałego (do 7 dni) miejscowego leczenia objawowego bólu w ostrych nadwyrężeniach, skręceniach oraz siniakach kończyn górnych i dolnych, powstałych w wyniku tępych urazów bez przerwania ciągłości tkanek. Preparat jest przeznaczony dla młodzieży od 16 roku życia oraz dorosłych, bez górnej granicy wieku, o ile nie występują przeciwwskazania. Plaster o wymiarach 10×14 cm zawiera również 2,90 mg butylohydroksyanizolu (E 320), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Butylohydroksyanizol (E 320), obecny w plastrach leczniczych Voltaren Forte 140 mg w dawce 2,90 mg na plaster, może wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych. Zaleca się unikanie aplikacji plastra w okolicach oczu i błon śluzowych oraz natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku pojawienia się wysypki, która może wskazywać na reakcję alergiczną. Pacjentów należy również ostrzec przed ekspozycją na promieniowanie słoneczne i solarium po usunięciu plastra, aby zmniejszyć ryzyko reakcji fotouczuleniowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, chorobą wrzodową, zapalną jelit, skazą krwotoczną oraz u osób z astmą oskrzelową lub alergią, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, butylohydroksyanizol, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, diklofenak, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, plaster leczniczy, podrażnienie błon śluzowych, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja skórna miejscowa, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, Voltaren Forte, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daktarin 20 mg/g
Krem Daktarin zawiera azotan mikonazolu w stężeniu 20 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mikonazol lub inne pochodne imidazolu. Należy również uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g), który może działać drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe, oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g), mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem nie powinien być stosowany na owłosioną skórę głowy, paznokcie, błony śluzowe oraz uszkodzoną skórę ze względu na ograniczoną penetrację lub ryzyko podrażnień i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej i pomocniczych.
azotan mikonazolu, błona śluzowa, butylohydroksyanizol, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, grzybica paznokci, klotrimazol, kwas benzoesowy, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mikonazol, onychomykoza, płytka paznokciowa, pochodna imidazolu, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zmiana grzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alka-Seltzer 324 mg
Alka-Seltzer w postaci tabletek musujących zawiera 324 mg kwasu acetylosalicylowego na tabletkę, co umożliwia szybkie uwolnienie i efektywne wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego po rozpuszczeniu w wodzie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (477 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,0018 mg/tabletka) oraz glukozę w formie maltodekstryny. Formuła musująca, oparta na reakcji kwasu cytrynowego z sodu wodorowęglanem, zapewnia szybkie uwolnienie dwutlenku węgla, co przyspiesza wchłanianie i minimalizuje drażnienie błony śluzowej żołądka, co jest istotne w terapii bólu z zastosowaniem kwasu acetylosalicylowego.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, biodostępność, błona śluzowa żołądka, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dimetikon, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharynian sodu, saszetka farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Preparat Fusacid H zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej 20,3 mg) oraz 10 mg octanu hydrokortyzonu w 1 g kremu, łącząc działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne (kwas fusydynowy, sodu fusydynian, octan hydrokortyzonu) oraz substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E 320), alkohol cetylowy i potasu sorbinian, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat nie powinien być stosowany w zakażeniach wywołanych przez bakterie oporne na kwas fusydynowy, zwłaszcza Pseudomonas aeruginosa, ze względu na naturalną oporność tego patogenu.
alkohol cetylowy, bakterie oporne, butylohydroksyanizol, dermatitis perioralis, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, hydrokortyzon octan, kiłowe zmiany skórne, kortykosteroid, kwas fusydynowy, nadwrażliwość, opryszczka, ospa wietrzna, posiew z antybiogramem, potasu sorbinian, Pseudomonas aeruginosa, sodu fusydynian, szczepienie ochronne, trądzik różowaty, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie wirusowe skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill dostępny jest w formie tabletek do ssania o dawce 750 mg karbocysteiny, wykazującej działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg), sorbitol (600,32 mg), a także substancję zapachową zawierającą glukozę (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 µg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 µg). Tabletki mają średnicę 18 mm i grubość 4,3-4,7 mm, są białe, okrągłe, bez zapachu i o lekko słodkim smaku, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, słodzące, aromatyzujące oraz poślizgowe, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, cytral, d-limonen, działanie mukolityczne, glukoza, karbocysteina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tabletka do ssania, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Lek Choligrip Menthol Active jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego w jednej saszetce 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem jednej saszetki co 4-6 godzin, nie częściej niż co 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 saszetki, co odpowiada 2400 mg paracetamolu, 160 mg kwasu askorbinowego i 40 mg fenylefryny chlorowodorku. Czas leczenia nie powinien przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej, a lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Przygotowanie roztworu polega na rozpuszczeniu zawartości saszetki w połowie szklanki gorącej wody, z możliwością dodania zimnej wody lub dosłodzenia według preferencji pacjenta.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pevaryl 10 mg/g
Pevaryl krem zawiera 10 mg/g ekonazolu azotanu i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat należy stosować dwa razy na dobę bezpośrednio na zmiany chorobowe przez okres 2-4 tygodni, w zależności od nasilenia infekcji. W przypadku braku poprawy po 4 tygodniach konieczna jest weryfikacja rozpoznania i ewentualna modyfikacja terapii. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, a po aplikacji umyć ręce, chyba że zmiany dotyczą dłoni. Terapia powinna być kontynuowana nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. Preparat zawiera również kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,052 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
badanie diagnostyczne, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol azotan, grzybica, infekcja grzybicza, kwas benzoesowy, nawrót infekcji, pacjent geriatryczny, polipragmazja, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, schorzenie współistniejące, weryfikacja rozpoznania, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to wieloskładnikowy preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefryny wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (3 g), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz aromat pomarańczowy z dodatkiem siarczynów, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt ma postać białego do żółtawo-białego granulatu o pomarańczowym aromacie i jest pakowany w saszetki z laminatu, dostępne w opakowaniach po 10 lub 14 sztuk. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat należy rozpuścić w ciepłej wodzie przed podaniem doustnym.
butylohydroksyanizol, chlorfenaminy maleinian, fenylefryny wodorowinian, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja aktywna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Dawkowanie i sposób podawania
Butylohydroksyanizol (E 320) jest substancją pomocniczą obecna w plastrach leczniczych Voltaren Forte, gdzie każdy plaster zawiera 2,90 mg tej substancji. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia to aplikacja jednego plastra na bolesny obszar raz na dobę, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 2,90 mg butylohydroksyanizolu. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, a w danym czasie można leczyć tylko jedno miejsce bólu. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność i konsultację lekarską. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
bezpieczeństwo i skuteczność, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa maksymalna, dawkowanie, droga przezskórna, działanie niepożądane, kontrola objawów, opatrunek okluzyjny, plaster leczniczy, produkt leczniczy, siatka elastyczna, substancja pomocnicza, Voltaren Forte, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Hylosept 20 mg/g
Produkt leczniczy Hylosept, zawierający kwas fusydynowy w stężeniu 20 mg/g w postaci kremu, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji, jednak z uwagi na miejscowe stosowanie, potencjalne interakcje dotyczą głównie innych preparatów aplikowanych na ten sam obszar skóry. Jednoczesne stosowanie miejscowych antybiotyków może obniżyć skuteczność terapii z powodu konkurencyjnego działania, a miejscowe kortykosteroidy mogą zmieniać penetrację kwasu fusydynowego. Substancje powierzchniowo czynne oraz preparaty nawilżające mogą wpływać na właściwości farmaceutyczne kremu, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (minimum 30 minut). Stosowanie alkoholu miejscowo może powodować podrażnienia, zwłaszcza na uszkodzonej skórze, co wymaga unikania jego aplikacji bezpośrednio przed lub po Hylosept.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, antybiotyk miejscowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksyanizol, cytochrom P450, działanie przeciwzakrzepowe, interakcja fizykochemiczna, kortykosteroid miejscowy, kwas fusydynowy, lek przeciwzakrzepowy, miopatia, preparat nawilżający, preparat przeciwbakteryjny, reakcja nadwrażliwości, sorbinian potasu, statyna, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Efferalgan Codeine to tabletki musujące zawierające paracetamol 500 mg oraz fosforan kodeiny półwodny 30 mg na tabletkę. Preparat ma postać białych, okrągłych, płaskich tabletek ze ściętymi brzegami i rowkiem ułatwiającym podział. Tabletki należy rozpuścić w wodzie przed podaniem, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (385 mg), sorbitol (300 mg), benzoesan sodu (59 mg) oraz aspartam (30 mg), a także naturalny aromat grejpfrutowy, który może zawierać alergeny i składniki istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Opakowanie zawiera 16 tabletek w dwóch tubach z pochłaniaczem wilgoci, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
aspartam, benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, dokuzynian sodu, fosforan kodeiny, guma akacjowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, paracetamol, pochłaniacz wilgoci, siarczan, sorbitol, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dibenzotiazylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Disiarczek dibenzotiazylu, obecny w systemie diagnostycznym TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny pochodnych merkaptanowych (płatek nr 22), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko wywołania nadwrażliwości kontaktowej. Reakcje skórne mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji, co jest istotne dla dokumentacji medycznej. Należy uwzględnić możliwość wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami na różne alergeny. W takich przypadkach wskazane jest powtórzenie testu w celu wykluczenia fałszywie dodatnich wyników. Testu nie należy stosować bez dokładnego wywiadu u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Czynniki takie jak nadmierne pocenie, ekspozycja na światło słoneczne, opalenizna oraz zmiany skórne w miejscu aplikacji mogą wpływać na wiarygodność wyników, prowadząc do fałszywie ujemnych lub dodatnich reakcji.
angry back syndrome, aplikacja testu, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, disiarczek dibenzotiazylu, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość kontaktowa, pochodne merkaptanowe, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, wywiad medyczny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Imazol
Stosowanie pasty Imazol zawierającej 10 mg/g klotrymazolu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zarówno ze strony substancji czynnej, jak i składników pomocniczych. Produkt zawiera m.in. butylohydroksyanizol (0,5 mg/g), alkohol cetostearylowy (57,0 mg/g) oraz polisorbat 20, które mogą wywoływać miejscowe reakcje podrażnieniowe, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, a także podrażnienie oczu i błon śluzowych. Pasta nie powinna być stosowana na otwarte rany ani błony śluzowe, aby uniknąć nadmiernej absorpcji i nasilonych działań niepożądanych. Personel medyczny powinien dokładnie poinformować pacjenta o prawidłowej aplikacji oraz potencjalnych zagrożeniach.
absorpcja składników, alkohol cetostearylowy, aplikacja leku, butylohydroksyanizol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość miejscowa, nadwrażliwość uogólniona, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oczu, podrażnienie skóry, polisorbat, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja podrażnieniowa skóry, rumień, schemat leczenia, składnik pomocniczy, stan zapalny, substancja czynna, świąd - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorama Fruitmint 4 mg
Nicorama Fruitmint to lek w formie gumy do żucia, zawierający nikotynę z kationitem w dawkach 2 mg i 4 mg, odpowiadających odpowiednio 10 mg i 20 mg nikotyny z kationitem na gumę. Preparat jest wskazany w terapii uzależnienia od tytoniu, działając poprzez redukcję głodu nikotynowego oraz objawów odstawiennych, co wspomaga pacjentów w procesie zaprzestania palenia. Gumy różnią się kolorem i wyglądem: 2 mg są białe lub białawe, a 4 mg jasnożółte, obie o średnicy 15 mm i grubości 8 mm. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak ksylitol (może działać przeczyszczająco), butylohydroksytoluen (może powodować podrażnienia błon śluzowych) oraz butylohydroksyanizol (może wywoływać reakcje alergiczne), co należy uwzględnić przy doborze terapii.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, działanie przeczyszczające, głód nikotynowy, ksylitol, nikotyna z kationitem, objawy abstynencyjne, objawy odstawienne, podrażnienie błon śluzowych, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od nikotyny, uzależnienie od tytoniu, wchłanianie nikotyny, wsparcie behawioralne, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 10 10 mg
Zocor, zawierający substancję czynną symwastatynę, jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg oraz 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się nieznacznie między dawkami: 10 mg i 20 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172), którego brak w otoczce dawki 40 mg.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hylosept 20 mg/g
Hylosept w postaci kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego na gram i jest przeznaczony do miejscowego leczenia zakażeń bakteryjnych skóry. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu, który należy aplikować delikatnie na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry. Dawkowanie jest takie samo dla dorosłych i dzieci, jednak częstotliwość stosowania zależy od obecności opatrunku ochronnego: 3-4 razy na dobę przy zmianach bez opatrunku oraz rzadziej niż 3-4 razy na dobę, przed założeniem opatrunku, gdy zmiana jest zabezpieczona. Krem nie powinien być stosowany na błony śluzowe, do oczu ani do uszu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 20 20 mg
Simvagen to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: 20 mg tabletki są ciemnobrązowe, owalne, z wytłoczonym napisem „SV3”, natomiast 40 mg tabletki różowe, owalne, z napisem „SV4” i „M”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancja czynna, symwastatyna, należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu we krwi. Tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, takich jak kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
antyoksydant, blister Al/PVC/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek obniżający cholesterol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 10 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę, pochodną witaminy A, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku. Kapsułki 10 mg są jasnoróżowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy, obie zawierają pomarańczowo-żółtą oleistą ciecz. Substancją czynną jest izotretynoina, a skład pomocniczy obejmuje uwodorniony olej sojowy i roślinny, biały wosk pszczeli, disodu edetynian, butylohydroksyanizol oraz rafinowany olej sojowy, co zapewnia stabilność i biodostępność leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników, co odpowiada za ich odmienny kolor, a nadruk 'RR’ wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak, tlenki żelaza i rozpuszczalniki organiczne.
butylohydroksyanizol, ciężka postać trądziku, disodu edetynian, izotretynoina, kapsułka miękka, olej sojowy rafinowany, pochodna witaminy A, podanie doustne, przeciwutleniacz, substancja chelatująca, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały, żelaza tlenek czerwony - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorowodorek benzydaminy wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz miejscowo znieczulające, stosowany jest w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej. Zalecane dawkowanie u dorosłych i osób starszych to 3-4 pastylki twarde (3 mg każda, co odpowiada 9-12 mg chlorowodorku benzydaminy) na dobę, przyjmowane co 3-6 godzin, poprzez wolne ssanie w jamie ustnej. U młodzieży powyżej 12 lat stosuje się identyczne dawkowanie, natomiast u dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 3 pastylki na dobę. Stosowanie pastylek jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 roku życia. Maksymalny czas terapii bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy należy zweryfikować diagnozę i rozważyć zmianę leczenia.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa jamy ustnej, butylohydroksyanizol, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, interakcja lekowa, jama ustna, nietolerancja składników, pastylka twarda, personel medyczny, populacja pediatryczna, schemat leczenia, stan zapalny gardła, wywiad medyczny, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde Smak miętowy zawiera benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg i jest związany z szeregiem działań niepożądanych sklasyfikowanych według systematyki MedDRA. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, w tym pieczenia lub suchości w jamie ustnej (częstość niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100) oraz niedoczulicy jamy ustnej (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1000). W zakresie układu immunologicznego odnotowano bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne (<1/10 000) oraz reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości. Ponadto, w układzie oddechowym zgłaszano skurcz krtani (częstość nieznana), a w obrębie skóry i tkanek podskórnych – nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy, również o nieznanej częstości. Szczególną uwagę zwraca ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią.
alergen zapachowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie przeczyszczające, fenyloketonuria, izomalt, MedDRA, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, układ immunologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 40 40 mg
Produkt leczniczy ZOCOR dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg lub 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji wypełniającej. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320) i kwas askorbinowy (E300) jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną (E460) i skrobię żelowaną jako substancje wypełniające oraz magnezu stearynian (E572) jako substancję smarującą. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), tytanu dwutlenek (E171), talk (E553b) oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek żółty (E172) (z wyjątkiem dawki 40 mg, gdzie brak jest żelaza tlenku żółtego). Produkt cechuje się stabilnością farmaceutyczną i okresem ważności 2 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 20 mg 20 mg
Aknenormin to lek zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci kapsułek miękkich, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku pod ścisłym nadzorem lekarskim. Kapsułki 10 mg zawierają 132,8 mg oleju sojowego rafinowanego, 7,7 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 5,3 mg sorbitolu oraz 0,0026 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast kapsułki 20 mg zawierają odpowiednio 265,6 mg oleju sojowego rafinowanego, 15,4 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 17,0 mg sorbitolu i 0,34 mg czerwieni koszenilowej (E124). Preparat charakteryzuje się specyficznym wyglądem kapsułek: 10 mg to jasnofioletowe, a 20 mg kasztanowo-brązowe podłużne kapsułki wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
butylohydroksyanizol, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie teratogenne, glicerol, indygotyna, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, tokoferol, tytanu dwutlenek, witamina E, wosk żółty, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fusacid H
Fusacid H, zawierający kwas fusydynowy oraz hydrokortyzon, wymaga ostrożnego stosowania, zwłaszcza u dzieci i niemowląt, ze względu na ryzyko zahamowania czynności nadnerczy nawet bez okluzyjnych opatrunków. Stosowanie preparatu nie powinno przekraczać 2 tygodni, a w przypadku braku poprawy klinicznej – 7 dni, aby uniknąć maskowania infekcji i reakcji nadwrażliwości. Długotrwałe użycie hydrokortyzonu może prowadzić do zmian zanikowych skóry, szczególnie na twarzy, a także do rozwoju oporności bakterii na kwas fusydynowy oraz wtórnych zakażeń, w tym grzybiczych. Preparat nie jest zalecany w stanach takich jak zanikowe zapalenie skóry, owrzodzenia, trądzik, kruche ściany żył oraz świąd w okolicach odbytu i narządów płciowych, gdzie może maskować objawy wymagające innego leczenia.
bakteryjne zakażenie skóry, błona śluzowa, butylohydroksyanizol, cukrzyca, długotrwałe stosowanie, hydrokortyzon, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kwas fusydynowy, leczenie przeciwbakteryjne, oporność bakterii, otwarta rana, owrzodzenie skóry, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, steroid, świąd odbytu, trądzik, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie grzybicze, zanikowe zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 20 mg
Simorion to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowany w terapii hipercholesterolemii. Tabletki powlekane różnią się nie tylko dawką substancji czynnej, ale także wyglądem fizycznym i zawartością laktozy jednowodnej, która wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 66,5 mg w dawce 10 mg do 531,8 mg w dawce 80 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera m.in. kwas askorbinowy i butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacze, a także substancje wiążące i wypełniacze, natomiast otoczka różni się barwnikami i składnikami polimerowymi w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Siarczan niklu, stosowany w testach płatkowych TRUE Test 36 w stężeniu 200 µg/cm² (162 µg/płatek), jest istotnym alergenem kontaktowym wymagającym szczególnej uwagi klinicznej. Reakcje alergiczne mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji, co sugeruje nabycie nadwrażliwości w trakcie testu. Interpretacja wyników powinna uwzględniać możliwość zespołu angry back, czyli nadreaktywności skóry pleców spowodowanej innym stanem zapalnym lub silną reakcją na inny alergen. U pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami konieczne jest rozważenie powtórzenia testu w celu wykluczenia fałszywie dodatnich wyników. Testy u osób z historią reakcji anafilaktoidalnych na nikiel wymagają szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji systemowych.
angry back syndrome, blizna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnoustrojowym, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, opalenizna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, reaktywność skóry, siarczan niklu, test płatkowy, wywiad alergologiczny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill, zawierający karbocysteinę w dawce 750 mg w postaci tabletek do ssania, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Badania potwierdzają, że zarówno substancja czynna, jak i obecne w preparacie substancje pomocnicze (aspartam 7,23 mg, sorbitol 600,32 mg, glukoza 4,70 mg, alkohol benzylowy 0,16536 µg oraz butylohydroksyanizol 1,272 µg) nie wpływają negatywnie na funkcje poznawcze pacjenta. W związku z tym, Pecto Drill charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glukoza, karbocysteina, Pecto Drill, politerapia, produkt leczniczy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zalecenie terapeutyczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 10 mg (8,1 mm x 5,6 mm), 15 mg (9,8 mm x 6,3 mm) oraz 20 mg (11,6 mm x 7,1 mm), każda z możliwością podziału na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, butylhydroksytoluen E321, kroskarmeloza sodowa) oraz w otoczce (hypromeloza 5 cps, makrogol 400, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 14 do 500 tabletek, z okresem ważności 4 lata i przechowywaniem w temperaturze pokojowej.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan metylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w panelu 1 produktu TRUE Test 36, stosowany jest w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina ta zawiera 1000 µg/cm² (810 µg/płatek) parahydroksybenzoesanu metylu wraz z innymi parabenami w równych proporcjach wagowych. Należy uwzględnić możliwość indukcji nadwrażliwości kontaktowej podczas testu, zwłaszcza gdy reakcja pojawia się po 10 dniach lub później. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może prowadzić do licznych fałszywie dodatnich wyników, co wymaga czasem powtórzenia testu po ustąpieniu stanu zapalnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, oceniając indywidualnie stosunek korzyści do ryzyka wykonania testu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina parabenów, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan metylu, płatek testowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja skórna, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Azotan mikonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan mikonazolu, obecny w preparatach Daktarin krem i puder leczniczy w stężeniu 20 mg/g, wykazuje szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mikonazol, inne pochodne imidazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,052 mg/g) w kremie. Preparaty nie powinny być stosowane na grzybicze zakażenia owłosionej skóry głowy, grzybice paznokci, infekcje błon śluzowych oraz zranioną skórę ze względu na ograniczoną penetrację leku i ryzyko podrażnień lub zwiększonego wchłaniania systemowego. Puder leczniczy jest dodatkowo przeciwwskazany do stosowania w okolicach oczu, na rany otwarte i błony śluzowe z powodu ryzyka podrażnień mechanicznych i chemicznych.
azotan mikonazolu, błona śluzowa, butylohydroksyanizol, Daktarin krem, dermatoza zapalna, forma galenowa, grzybica paznokci, infekcja grzybicza, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, leczenie skojarzone, leczenie systemowe, łuszczyca, nadwrażliwość, onychomykoza, owłosiona skóra głowy, pochodna imidazolu, puder leczniczy, reakcja krzyżowa, środek przeciwgrzybiczny, terapia systemowa, wyprysk atopowy, zaburzenie poznawcze, zaburzenie wątroby, zakażenie grzybicze, zraniona skóra - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H to krem zawierający 20 mg kwasu fusydynowego (20,3 mg w formie półwodnej) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na 1 g preparatu, stosowany miejscowo na zmienione chorobowo obszary skóry. Zaleca się aplikację dwa razy na dobę, w niewielkiej ilości wystarczającej do pokrycia zmian, na uprzednio oczyszczoną i suchą skórę. Czas terapii nie powinien przekraczać 2 tygodni, a jej zakończenie następuje po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi klinicznej. Przedłużanie leczenia bez konsultacji lekarskiej jest niewskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z kortykosteroidem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Lek Herbion na kaszel mokry dostępny jest w formie pastylek twardych, z każdą zawierającą 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) o stosunku ekstrakcji 5–7,5:1, pozyskiwanego przy użyciu 30% etanolu (m/m). Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm i grubość 7,0-8,0 mm, charakteryzują się jasnobrązową do brązowej barwą oraz chropowatą powierzchnią z widocznymi drobinkami i pęcherzykami powietrza, co jest typowe dla preparatów roślinnych. Substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym to izomalt (2447,50 mg/pastylkę) oraz butylohydroksyanizol (0,0006 mg/pastylkę), a także kwas cytrynowy, naturalne aromaty karmelowy i cytrusowy, sukraloza, olejek miętowy i symetykon.