trometamol deksketoprofenu
Trometamol deksketoprofenu to lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jest to sól trometaminowa deksketoprofenu, prawoskrętnego enancjomeru ketoprofenu, wykazująca silniejsze działanie przeciwbólowe przy mniejszych dawkach w porównaniu do ketoprofenu.
Mechanizm działania trometamolu deksketoprofenu polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Poprzez zmniejszenie stężenia prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego, lek zmniejsza ból, obrzęk i gorączkę. Deksketoprofen wykazuje silniejsze powinowactwo do COX-1 niż do COX-2.
Wskazania do stosowania trometamolu deksketoprofenu obejmują leczenie ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, w tym bólu pourazowego, pooperacyjnego, kolki nerkowej, bólu dolnego odcinka kręgosłupa oraz bólu związanego ze stanem zapalnym narządu ruchu. Lek jest dostępny w postaci doustnej oraz pozajelitowej do podawania dożylnego lub domięśniowego.
Profil bezpieczeństwa trometamolu deksketoprofenu jest typowy dla NLPZ. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę oraz potencjalne ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, czynną chorobę wrzodową, krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność nerek, wątroby lub serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dextin 0,025 g/sasz.
Produkt leczniczy Dextin 25 mg (roztwór doustny w saszetce) zawierający deksketoprofen może wywoływać działania niepożądane istotnie wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz senność. Objawy te mogą prowadzić do zaburzeń koncentracji, równowagi, percepcji wzrokowej oraz wydłużenia czasu reakcji, co zwiększa ryzyko wypadków, zwłaszcza w sytuacjach wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, np. podczas prowadzenia pojazdów w trudnych warunkach atmosferycznych czy obsługi skomplikowanych urządzeń mechanicznych. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
czas reakcji, dawkowanie leku, deksketoprofen, Dextin, działania niepożądane, efekt sedatywny, farmakoterapia, interakcje farmakologiczne, lek przeciwbólowy, mechanizm działania, roztwór doustny, senność, sprawność psychomotoryczna, trometamol deksketoprofenu, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexak 25 mg
Dexak, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci soli trometamolowej, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE17). Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Dualne hamowanie obu izoform COX jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej i profilu bezpieczeństwa leku. Dexak wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe, co potwierdzają liczne badania kliniczne w różnych modelach bólu ostrego.
COX-1, COX-2, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie cyklooksygenazy, kinina, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyna, tromboksan, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Auxilen 50 mg/2 ml
Auxilen, zawierający trometamol deksketoprofenu z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas laktacji ze względu na mechanizm hamowania syntezy prostaglandyn, który może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu. Badania farmakoepidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad sercowo-naczyniowych (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, szczególnie przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. Dane przedkliniczne potwierdzają teratogenne działanie NLPZ, wykazując poronienia przed i po implantacji oraz zwiększoną śmiertelność embrionu i płodu, a także zaburzenia organogenezy, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego.
Auxilen, badanie farmakoepidemiologiczne, deksketoprofen, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibicja syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, laktacja, malformacja sercowo-naczyniowa, małowodzie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, śmiertelność embrionu, trometamol deksketoprofenu, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie budowy serca, zaburzenie czynności nerek płodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketesse 25 mg
Trometamol deksketoprofenu, aktywny składnik leku Ketesse, jest solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo) propionowego, należącą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE17). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do prekursorów prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Deksketoprofen wykazuje szybki początek działania przeciwbólowego już po 30 minutach od podania, a jego efekt utrzymuje się przez 4-6 godzin, co umożliwia skuteczną kontrolę bólu przy wielokrotnym dawkowaniu.
cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, izoformy COX, izoformy cyklooksygenazy, kinina, kwas arachidonowy, mediator zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parahydroksybenzoesan metylu, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyny, roztwór doustny, sacharoza, sól trometaminowa, synteza prostaglandyn, tromboksan, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketesse SL 25 mg
Ketesse SL 25 mg (deksketoprofen z trometamolem) wykazuje wyższe maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu niż tabletki, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty, ból brzucha, biegunkę i niestrawność (≥1/100 do <1/10), a rzadziej zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej i wzdęcia (≥1/1000 do <1/100). U osób starszych istnieje podwyższone ryzyko choroby wrzodowej, perforacji i krwawień z przewodu pokarmowego, które mogą mieć charakter śmiertelny. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano poważne powikłania, takie jak zapalenie trzustki, smoliste stolce, krwawe wymioty, a także reakcje skórne typu zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, hipoplazja szpiku, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, małopłytkowość, mieszana choroba tkanki łącznej, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stolec smolisty, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trometamol deksketoprofenu, udar mózgu, uszkodzenie miąższu wątroby, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica tętnicza, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zawał serca, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexak 25 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu w postaci roztworu doustnego Dexak 25 mg może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nasilone wymioty, jadłowstręt oraz silny ból brzucha, a także do objawów neurologicznych, w tym senności, zawrotów głowy, dezorientacji i nasilonych bólów głowy. W przypadku przekroczenia dawki 5 mg/kg masy ciała, zarówno u dorosłych, jak i dzieci, wskazane jest podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od zażycia leku, co ogranicza wchłanianie substancji czynnej. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza przy współistniejącej niewydolności nerek, rozważa się dializę jako metodę eliminacji trometamolu deksketoprofenu z organizmu.
błona śluzowa żołądka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dezorientacja, dializa, interwencja medyczna, jadłowstręt, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, mechanizm działania, metylu parahydroksybenzoesan, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, przedawkowanie deksketoprofenu, przewód pokarmowy, roztwór doustny, sacharoza, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, trometamol deksketoprofenu, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketesse SL 25 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu w formie Ketesse SL 25 mg (granulat do sporządzania roztworu doustnego) może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Objawy te obejmują wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, senność, zawroty głowy, dezorientację oraz bóle głowy. Interwencja medyczna jest zalecana przy dawce przekraczającej 5 mg/kg masy ciała u dorosłych i dzieci. Dokładna dawka wywołująca objawy nie została precyzyjnie określona, jednak mechanizm działania i symptomatologia są zbliżone do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
ból brzucha, bóle głowy, deksketoprofen, dializoterapia, hemodializa, jadłowstręt, Ketesse SL, leczenie objawowe, lek gastroprotekcyjny, lek przeciwwymiotny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, senność, trometamol deksketoprofenu, węgiel aktywowany, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auxilen 50 mg/2 ml
Przedawkowanie deksketoprofenu w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji Auxilen (50 mg/2 ml, tj. 25 mg/ml) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania, choć nie zostały szczegółowo opisane w literaturze, można przewidywać na podstawie doświadczeń z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dominują dwie grupy symptomów: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (intensywne wymioty, jadłowstręt, ból brzucha) oraz zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ból głowy). Dodatkowo, obecność etanolu (200 mg na ampułkę) i chlorku sodu (8 mg na ampułkę) w preparacie może modyfikować obraz kliniczny, zwłaszcza przy dużych dawkach.
ból brzucha, ból głowy, chlorek sodu, deksketoprofen, dezorientacja, diureza, etanol, funkcje życiowe, hemodializa, jadłowstręt, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parametry hemodynamiczne, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, saturacja krwi tętniczej, senność, substancja czynna, trometamol deksketoprofenu, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketesse
Ketesse (deksketoprofen) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z wywiadem alergicznym oraz u osób stosujących jednocześnie inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, takich jak krwawienia, owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą wystąpić w trakcie terapii, nawet bez objawów ostrzegawczych. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobą wrzodową w wywiadzie, osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z chorobami zapalnymi jelit (np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia leczenie należy natychmiast przerwać. Dodatkowo, u pacjentów stosujących leki zwiększające ryzyko krwawień (np. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, kwas acetylosalicylowy) wskazane jest rozważenie terapii ochronnej (mizoprostol, inhibitory pompy protonowej).
agregacja płytek krwi, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, deksketoprofen, działanie nefrotoksyczne, hemostaza, heparyna, hiperlipidemia, hipowolemia, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor pompy protonowej, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kłębuszkowe zapalenie nerek, kortykosteroid doustny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwagregacyjny, lek przeciwzakrzepowy, martwica brodawek nerkowych, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie i perforacja, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trometamol deksketoprofenu, udar, warfaryna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexak 50 50 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu w postaci roztworu do wstrzykiwań Dexak 50 (50 mg deksketoprofenu w 2 ml, tj. 25 mg/ml) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania, choć nie zostały szczegółowo udokumentowane dla samego deksketoprofenu, na podstawie doświadczeń z NLPZ obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, jadłowstręt, ból brzucha) oraz neurologiczne (senność, zawroty głowy, dezorientację, ból głowy). Nasilenie symptomów zależy od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta. Warto również uwzględnić obecność 200 mg etanolu (96%) w każdej ampułce, co może nasilać toksyczność u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką lub u kobiet w ciąży.
alkoholizm, anoreksja, ból brzucha, ból głowy, choroba wątroby, deksketoprofen, dezorientacja, dezorientacja autopsychiczna, dializa, jadłowstręt, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, padaczka, roztwór do wstrzykiwań, senność, trometamol deksketoprofenu, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexak 25 mg
Trometamol deksketoprofenu, będący solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE17). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Dodatkowo, deksketoprofen może wpływać na inne mediatory zapalne, takie jak kininy, co wzmacnia jego efekt przeciwzapalny. Potwierdzono to zarówno w badaniach na modelach zwierzęcych, jak i u ludzi, wskazując na szerokie spektrum działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego leku.
COX-1, COX-2, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwbólowy, izoforma cyklooksygenazy, kwas arachidonowy, mediator zapalny, model bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prekursor prostaglandyn, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tromboksan, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Auxilen 50 mg/2 ml
Auxilen, zawierający trometamol deksketoprofenu, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu domięśniowym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) średnio po 20 minutach (zakres 10-45 min). Farmakokinetyka leku jest liniowa w dawkach 25-50 mg, zarówno po podaniu domięśniowym, jak i dożylnym, co potwierdza proporcjonalność AUC do dawki. Lek wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza (99%), co przekłada się na niewielką objętość dystrybucji (<0,25 L/kg) oraz szybki okres półtrwania fazy dystrybucji (~0,35 h). Okres półtrwania eliminacji wynosi od 1 do 2,7 godziny, a przy wielokrotnym podawaniu nie obserwuje się kumulacji leku. Enancjomeryczna czystość jest zachowana in vivo, z wydalaniem wyłącznie enancjomeru S-(+), odpowiedzialnego za działanie terapeutyczne. Metabolizm odbywa się głównie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym, a eliminacja następuje przez nerki w postaci glukuronidów.
biotransformacja, czystość enancjomeryczna, dawkowanie leku, działanie przeciwzapalne, enancjomer R, enancjomer S, glukuronid, klirens leku, kumulacja leku, kwas glukuronowy, maksymalne stężenie leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, podanie parenteralne, pole powierzchni pod krzywą stężenia, stężenie leku w osoczu, trometamol deksketoprofenu, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexak SL 25 mg
Trometamol deksketoprofenu, będący solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego, jest aktywnym składnikiem leku Dexak SL, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Dzięki temu deksketoprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, wpływając na procesy zapalne na poziomie molekularnym poprzez blokadę przekształcania kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków PGG2 i PGH2 oraz ich pochodnych (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2, PGI2, TxA2, TxB2).
biodostępność, COX-1, COX-2, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, izoforma cyklooksygenazy, kinina, kwas arachidonowy, mediator zapalny, model zwierzęcy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyna, synteza prostaglandyn, tromboksan, trometamol, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Przedawkowanie deksketoprofenu, szczególnie w formie roztworu do wstrzykiwań Dexketoprofen Sopharma (50 mg/2 ml), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku szczegółowych danych dotyczących specyficznych objawów. Na podstawie doświadczeń z innymi NLPZ, objawy przedawkowania dzielą się na dwie główne grupy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, jadłowstręt, bóle brzucha) oraz neurologiczne (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ból głowy). Warto zwrócić uwagę, że każda ampułka zawiera 50 mg deksketoprofenu oraz 200 mg 96% etanolu i 3,61 mg sodu, co może wpływać na przebieg zatrucia i wymaga uwzględnienia w terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi.
ból brzucha, ból głowy, ciężkie zatrucie, dezorientacja, jadłowstręt, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie deksketoprofenu, senność, terapia objawowa, trometamol deksketoprofenu, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wymioty, zabieg dializacyjny, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketesse 25 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu (Ketesse) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Typowe symptomy obejmują wymioty, jadłowstręt, ból brzucha (często w nadbrzuszu), a także zaburzenia neurologiczne takie jak senność, zawroty głowy, dezorientacja oraz bóle głowy. Wymioty mogą być intensywne i prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, natomiast neurologiczne objawy mogą znacznie upośledzać funkcje poznawcze i równowagę pacjenta. W preparacie Ketesse istotne jest również uwzględnienie obecności sacharozy (2 g na saszetkę) oraz metylu parahydroksybenzoesanu (E 218, 20 mg na saszetkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami.
ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, dializa, funkcja nerek, funkcja wątroby, jadłowstręt, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, parametr hemodynamiczny, podrażnienie błony śluzowej żołądka, przedawkowanie deksketoprofenu, równowaga wodno-elektrolitowa, sacharoza, trometamol deksketoprofenu, upośledzenie świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dextin 25 mg
Deksketoprofen z trometamolem, będący aktywnym składnikiem preparatu Dextin, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do prekursorów prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Ten mechanizm odpowiada za właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe leku. Inhibicja obu izoform COX została potwierdzona w badaniach na modelach zwierzęcych oraz u ludzi. Badania kliniczne wykazały szybki początek działania przeciwbólowego deksketoprofenu, obserwowany już po 30 minutach od podania, z czasem trwania efektu wynoszącym od 4 do 6 godzin. Te parametry farmakodynamiczne determinują schemat dawkowania preparatu w terapii bólu o różnej etiologii. Profil działania leku potwierdza jego skuteczność w łagodzeniu dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych, co czyni go wartościowym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej.
cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kininy, kwas arachidonowy, mediatory zapalne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne kwasu propionowego, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tromboksany, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexak 25 mg
Przedawkowanie deksketoprofenu w dawce przekraczającej 5 mg/kg masy ciała, podawanego w postaci tabletek powlekanych Dexak 25 mg, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak uporczywe wymioty, jadłowstręt oraz ostry ból brzucha, a także do zaburzeń neurologicznych, w tym senności, zawrotów głowy, dezorientacji oraz silnego bólu głowy. Objawy te mogą wskazywać na poważne zatrucie i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Warto podkreślić, że dawka substancji czynnej w jednej tabletce wynosi 25 mg deksketoprofenu z trometamolem, co jest istotne przy ocenie ryzyka toksyczności.
badanie obrazowe OUN, ból brzucha, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, deksketoprofen, deksketoprofen z trometamolem, dezorientacja, dializa, działanie toksyczne, funkcja nerek, jadłowstręt, konsultacja neurologiczna, leczenie terapeutyczne, manifestacja kliniczna, objawy niepożądane, przedawkowanie deksketoprofenu, senność, splątanie, stan kliniczny, substancja czynna, trometamol deksketoprofenu, węgiel aktywowany, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie świadomości, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexak 25 mg
Deksketoprofen, podawany w formie trometamolu w dawce 25 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w około 30 minut (zakres 15-60 minut). Obecność pokarmu opóźnia Tmax i obniża Cmax, nie wpływając jednak na całkowitą biodostępność (AUC). Lek wykazuje bardzo wysoki stopień wiązania z białkami osocza (99%), co skutkuje niewielką objętością dystrybucji (<0,25 l/kg). Okres półtrwania w fazie dystrybucji jest krótki (0,35 godziny), co wskazuje na szybkie rozprowadzenie leku w organizmie.
białko osocza, biodostępność leku, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, deksketoprofen, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, enancjomer, glukuronidacja, maksymalne stężenie, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, półokres dystrybucji, półokres eliminacji, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, trometamol deksketoprofenu