Właściwości farmakodynamiczne
Dextin 25 mg

Deksketoprofen z trometamolem, będący aktywnym składnikiem preparatu Dextin, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do prekursorów prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Ten mechanizm odpowiada za właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe leku. Inhibicja obu izoform COX została potwierdzona w badaniach na modelach zwierzęcych oraz u ludzi. Badania kliniczne wykazały szybki początek działania przeciwbólowego deksketoprofenu, obserwowany już po 30 minutach od podania, z czasem trwania efektu wynoszącym od 4 do 6 godzin. Te parametry farmakodynamiczne determinują schemat dawkowania preparatu w terapii bólu o różnej etiologii. Profil działania leku potwierdza jego skuteczność w łagodzeniu dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych, co czyni go wartościowym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej.

Właściwości farmakodynamiczne leku Dextin

Deksketoprofen z trometamolem jest aktywnym składnikiem preparatu Dextin, występującym w postaci soli trometaminowej kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo) propionowego. Jest to lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, klasyfikowany w grupie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).1

Pod względem klasyfikacji farmakoterapeutycznej lek zaliczany jest do pochodnych kwasu propionowego i oznaczony kodem ATC: M01 AE 17.2

Mechanizm działania

Działanie deksketoprofenu, podobnie jak innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, opiera się przede wszystkim na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy. W konsekwencji tego mechanizmu dochodzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków – PGG2 i PGH2, które są prekursorami prostaglandyn takich jak PGE1, PGE2, PGF2α i PGD2, a także prostacykliny PGI2 oraz tromboksanów (TxA2 i TxB2).3

Warto podkreślić, że inhibicja syntezy prostaglandyn wywiera również wpływ na inne mediatory procesu zapalnego, w tym kininy. Ten pośredni efekt wzmacnia bezpośrednie działanie leku, potęgując jego właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe.4

Selektywność względem izoform cyklooksygenazy

Badania farmakodynamiczne wykazały, że deksketoprofen wykazuje zdolność do hamowania zarówno cyklooksygenazy-1 (COX-1), jak i cyklooksygenazy-2 (COX-2). Aktywność hamująca wobec obu izoform enzymu została potwierdzona zarówno w modelach zwierzęcych, jak i u ludzi.5

Skuteczność kliniczna i profil działania przeciwbólowego

Liczne badania kliniczne, przeprowadzone z wykorzystaniem różnych modeli bólu, potwierdziły skuteczne działanie przeciwbólowe trometamolu deksketoprofenu. Ważnym aspektem profilu farmakodynamicznego preparatu jest stosunkowo szybki początek działania – w niektórych badaniach efekt przeciwbólowy obserwowano już po 30 minutach od momentu podania leku.6

Czas trwania działania przeciwbólowego deksketoprofenu wynosi od 4 do 6 godzin, co determinuje schemat dawkowania preparatu w leczeniu bólu o różnej etiologii.7

Parametr farmakodynamiczny Charakterystyka
Działanie farmakologiczne Przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe
Grupa farmakoterapeutyczna Pochodne kwasu propionowego (NLPZ)
Kod ATC M01 AE 17
Mechanizm działania Hamowanie syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie aktywności COX
Selektywność Inhibicja COX-1 i COX-2
Początek działania przeciwbólowego Od 30 minut
Czas trwania efektu przeciwbólowego 4-6 godzin
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl