cykliczne endonadtlenki
Cykliczne endonadtlenki to grupa związków chemicznych charakteryzujących się obecnością mostka nadtlenkowego (-O-O-) wbudowanego w strukturę pierścienia. W medycynie i farmakologii zyskały szczególne znaczenie po odkryciu artemizyniny, naturalnego związku z grupy endonadtlenków o silnych właściwościach przeciwmalarycznych.
Mechanizm działania cyklicznych endonadtlenków polega na generowaniu wolnych rodników po kontakcie z jonami żelaza, które są obecne w wysokim stężeniu w komórkach pasożytów malarii. Powstające reaktywne formy tlenu uszkadzają błony komórkowe i białka pasożyta, prowadząc do jego śmierci. Ta selektywna toksyczność wobec komórek bogatych w żelazo stanowi podstawę działania terapeutycznego tych związków.
W praktyce klinicznej pochodne artemizyniny (artezunat, artemeter, dihydroartemizinina) są podstawowymi składnikami terapii skojarzonej przeciwko malarii (ACT – Artemisinin-based Combination Therapy), zalecanej przez WHO jako leczenie pierwszego rzutu w przypadkach malarii opornej na chlorochinę. Trwają również badania nad zastosowaniem cyklicznych endonadtlenków w terapii niektórych typów nowotworów, ze względu na ich zdolność do selektywnego niszczenia komórek o podwyższonym stężeniu żelaza.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen, należący do pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03), wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i innych mediatorów stanu zapalnego. Sól lizynowa ketoprofenu (80 mg soli odpowiada 50 mg ketoprofenu) charakteryzuje się lepszą rozpuszczalnością, ochronnym działaniem na błonę śluzową żołądka oraz wyższą tolerancją przewodu pokarmowego w porównaniu z formą kwasową i innymi NLPZ. Farmakokinetycznie sól lizynowa osiąga stężenie w osoczu Ce50 wynoszące 0,3 µg/mL w około 3 minuty, co przekłada się na szybkie działanie przeciwbólowe oraz silniejsze hamowanie agregacji płytek krwi i syntezy tromboksanu w porównaniu z ibuprofenem.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa żołądka, ból kostno-stawowy, ból pooperacyjny, ból urazowy, cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, działanie hamujące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, kwas arachidonowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, proces termoregulacyjny, prostacyklina, prostaglandyna, przewód pokarmowy, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny, stężenie w osoczu, synteza prostaglandyn, synteza tromboksanu, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Okitask 25 mg
Ketoprofen z lizyną, będący składnikiem aktywnym leku Okitask w dawce 25 mg ketoprofenu (40 mg ketoprofenu z lizyną), należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2a, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Działanie to skutkuje zmniejszeniem produkcji mediatorów stanu zapalnego i bólu, a także wpływa pośrednio na inne mediatory zapalne, takie jak chininy, co wzmacnia efekt przeciwzapalny i przeciwbólowy.
chinina, cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen z lizyną, klasyfikacja ATC, kwas arachidonowy, mediator zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyna, przekaźnictwo bólowe, synteza prostaglandyn, tromboksan, układ kostno-stawowy, układ mięśniowo-szkieletowy