wyczuwalny guz
Wyczuwalny guz to obiektywne określenie zmiany tkankowej, którą można wykryć podczas badania palpacyjnego. Stanowi częsty objaw skłaniający pacjentów do konsultacji lekarskiej i może być zlokalizowany w różnych częściach ciała, m.in. w obrębie piersi, szyi, jamy brzusznej, węzłów chłonnych czy tkanek miękkich.
Etiologia wyczuwalnego guza może być różnorodna – od zmian łagodnych, takich jak torbiele, włókniaki, gruczolaki, przez stany zapalne, po zmiany złośliwe. Diagnostyka obejmuje badanie fizykalne (ocena konsystencji, ruchomości, bolesności, wielkości), badania obrazowe (USG, mammografia, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) oraz często biopsję z badaniem histopatologicznym jako metodę rozstrzygającą.
Postępowanie w przypadku wyczuwalnego guza zależy od jego lokalizacji, charakterystyki klinicznej i wyników badań dodatkowych. Wczesne wykrycie i diagnostyka wyczuwalnych guzów ma kluczowe znaczenie, szczególnie w kontekście chorób nowotworowych, gdzie szybkie rozpoznanie może znacząco poprawić rokowanie i skuteczność leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Rak nerki – Objawy
Rak nerki (carcinoma renis, RCC) jest złośliwym nowotworem nabłonkowym nerek, stanowiącym jedno z dziesięciu najczęstszych nowotworów u dorosłych, z predylekcją do mężczyzn (2:1) i średnim wiekiem diagnozy około 64 lat. Wczesne stadia choroby są zazwyczaj bezobjawowe, a rozpoznanie często następuje przypadkowo podczas badań obrazowych. Klasyczna triada objawów (krwiomocz, ból w boku, wyczuwalny guz) występuje u mniej niż 15% pacjentów. Zaawansowane stadium może manifestować się objawami ogólnoustrojowymi, takimi jak gorączka, nocne poty, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, hiperkalcemia oraz objawami przerzutów do płuc, kości, mózgu czy wątroby. U 20-30% chorych obserwuje się zespoły paraneoplastyczne, w tym hiperkalcemię, erytrocytozę i zespół wyniszczenia nowotworowego.
ból okolicy lędźwiowej, dysfagia, erytrocytoza, hiperkalcemia, klasyfikacja TNM, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, nowotwór złośliwy, policytemia, przerzuty do kości, przerzuty do mózgu, przerzuty do płuc, przerzuty do wątroby, przeszczep nerki, przewlekła choroba nerek, rak nerki, rak nerkowokomórkowy, stopień złośliwości nowotworu, triada objawów, utrata apetytu, wyczuwalny guz, zespół paraneoplastyczny, zespół von Hippla-Lindaua, złamanie patologiczne, żylaki powrózka nasiennego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba pageta brodawki sutkowej – Epidemiologia
Choroba Pageta brodawki sutkowej to rzadka postać raka piersi, stanowiąca 1-4% wszystkich nowotworów tej okolicy, z wyższą częstością w krajach zachodnich. Średni wiek diagnozy wynosi około 57-64 lata, z przewagą kobiet (97,9%) i dominacją rasy białej (85,4%). Choroba współwystępuje w 80-90% przypadków z DCIS lub inwazyjnym rakiem przewodowym (IDC), a obecność wyczuwalnego guza, stwierdzana u około 50% pacjentów, koreluje z gorszym rokowaniem. Nowotwory związane z chorobą Pageta często wykazują wysoką złośliwość, ujemny status receptorów ER i PR oraz dodatni HER2 (ponad 50% przypadków), co ma istotne implikacje terapeutyczne. Pięcioletnia względna przeżywalność wynosi 82,6%, ale spada znacząco wraz ze wzrostem stadium zaawansowania nowotworu (stadium I – 95,8%, IV – 14,3%). Czynniki negatywnie wpływające na przeżycie to starszy wiek, rasa czarna, wyższy stopień złośliwości, przerzuty do węzłów chłonnych, stadium zaawansowania, choroba przerzutowa oraz większy rozmiar guza.
badanie kliniczne, badanie przesiewowe mammograficzne, biopsja węzła wartowniczego, choroba Pageta brodawki sutkowej, choroba przerzutowa, DCIS, guz piersi, IDC, inwazyjny rak piersi, inwazyjny rak przewodowy, kompleks brodawkowo-otoczkowy, leczenie oszczędzające pierś, mammografia, mastektomia, mastektomia oszczędzająca brodawkę, nadekspresja HER2, nowotwór złośliwy, przerzut do regionalnych węzłów chłonnych, przewodowy rak in situ, rak piersi, receptor estrogenowy, receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu, receptor progesteronowy, samobadanie, SLNB, wyczuwalny guz - Leksykon chorób i schorzeń
Rak endometrium – Objawy
Rak endometrium, najczęstszy nowotwór złośliwy żeńskiego układu rozrodczego, diagnozowany jest średnio u kobiet w wieku około 60 lat, rzadko poniżej 45. roku życia, z istotnym ryzykiem u pacjentek z BMI >30. Charakterystycznym objawem jest nieprawidłowe krwawienie z pochwy, występujące u około 90% chorych, różniące się w zależności od statusu menopauzalnego (np. każde krwawienie po menopauzie wymaga pilnej diagnostyki). Dodatkowo, około 55,4% pacjentek zgłasza nieprawidłowe upławy, a w zaawansowanych stadiach pojawiają się objawy bólowe w obrębie miednicy, dyskomfort ze strony układu moczowego i pokarmowego, utrata masy ciała oraz przewlekłe zmęczenie. Diagnostyka opiera się na badaniu ginekologicznym, przezpochwowym USG (grubość endometrium >5 mm u kobiet po menopauzie wymaga dalszej oceny), biopsji endometrium oraz ewentualnym D&C, a potwierdzenie histopatologiczne umożliwia ocenę typu i stopnia zaawansowania nowotworu.
badanie histopatologiczne, biopsja endometrium, biopsja węzłów chłonnych, błona śluzowa macicy, ból miednicy, chemioterapia, dysuria, gruczolakorak, histerektomia, immunoterapia, krwawienie międzymiesiączkowe, nieprawidłowe krwawienie z pochwy, niezamierzona utrata masy ciała, nowotwór złośliwy, obrzęk limfatyczny, pozytonowa tomografia emisyjna, przewlekłe zmęczenie, radioterapia zewnętrzna, rak endometrioidalny, rak endometrium, rak surowiczy, rak trzonu macicy, rezonans magnetyczny miednicy, rozrost endometrium, stopień zróżnicowania komórek nowotworowych, tomografia komputerowa, USG przezpochwowe, wodobrzusze, wskaźnik masy ciała, wyczuwalny guz, wyłyżeczkowanie jamy macicy