rak endometrioidalny

Rak endometrioidalny to jeden z najczęstszych typów histologicznych raka błony śluzowej trzonu macicy (endometrium), stanowiący około 80% wszystkich przypadków tego nowotworu. Charakteryzuje się tworzeniem struktur gruczołowych przypominających prawidłowe endometrium, co jest podstawą diagnostyki histopatologicznej.

Głównym czynnikiem ryzyka rozwoju raka endometrioidalnego jest długotrwała ekspozycja na estrogeny przy niewystarczającym działaniu progesteronu (tzw. hiperestrogenizm). Wśród pacjentek zwiększone ryzyko dotyczy kobiet z otyłością, cukrzycą, nadciśnieniem, zespołem policystycznych jajników, późną menopauzą oraz stosujących terapię estrogenową bez gestagenu. Również zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością) zwiększa ryzyko zachorowania.

Klasyfikacja histologiczna WHO wyróżnia trzy stopnie zróżnicowania (G1-G3) raka endometrioidalnego, co ma istotne znaczenie prognostyczne. Głównym objawem klinicznym jest nieprawidłowe krwawienie z dróg rodnych, zwłaszcza u kobiet po menopauzie, co umożliwia wczesne rozpoznanie choroby. Podstawą diagnostyki jest biopsja endometrium oraz badania obrazowe (USG przezpochwowe, MRI, CT).

Leczenie raka endometrioidalnego opiera się przede wszystkim na zabiegu operacyjnym (histerektomia z obustronną adneksektomią), uzupełnionym w zależności od stopnia zaawansowania o limfadenektomię miedniczą i/lub paraaortalną. W wyższych stopniach zaawansowania oraz w przypadku niekorzystnych czynników rokowniczych stosuje się leczenie uzupełniające: radioterapię, chemioterapię lub hormonoterapię. Rokowanie w przypadku wczesnego wykrycia nowotworu jest dobre – 5-letnie przeżycia w I stopniu zaawansowania przekraczają 90%.

Powiązane wpisy

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl