eliminacja cisplatyny
Eliminacja cisplatyny jest złożonym procesem, który obejmuje wydalanie leku głównie przez nerki. Po wstrzyknięciu dożylnym, cisplatyna ulega szybkiej dystrybucji w tkankach, a następnie powolnej eliminacji. Około 90% leku wiąże się z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i czas półtrwania.
Farmakokinetyka cisplatyny charakteryzuje się dwufazowym profilem eliminacji. Pierwsza faza cechuje się szybkim usuwaniem leku z krwiobiegu (okres półtrwania około 25-49 minut), natomiast druga faza jest znacznie wolniejsza (okres półtrwania 58-73 godziny). W ciągu pierwszych 24 godzin od podania, około 15-25% dawki jest wydalane z moczem.
Zaburzenia czynności nerek mogą znacząco wpływać na eliminację cisplatyny, prowadząc do kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Dlatego u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek konieczne jest dostosowanie dawki oraz ścisłe monitorowanie funkcji nerek przed, w trakcie i po terapii. Eliminacja cisplatyny jest również istotnym czynnikiem determinującym ryzyko wystąpienia nefrotoksyczności, która stanowi jedno z głównych ograniczeń w stosowaniu tego leku.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Cisplatinum Accord (1 mg/ml) podawany jest standardowo dożylnie, optymalnie w formie wlewu trwającego 6-8 godzin, co pozwala na stopniowy wzrost stężenia całkowitej platyny w osoczu z osiągnięciem szczytu pod koniec infuzji. Po podaniu lek wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (>90%, prawdopodobnie nieodwracalne wiązanie), a jego dystrybucja obejmuje nerki, wątrobę, prostatę oraz jelita. Penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego jest ograniczona, choć w guzach śródmózgowych stwierdza się znaczne stężenia substancji czynnej. Klirens platyny przebiega dwufazowo: szybka eliminacja niezwiązanej platyny z okresem półtrwania 20 minut do 1 godziny oraz wolniejsza faza związana z kowalencyjnym wiązaniem z białkami surowicy. Kumulacja tkankowa jest istotna, z wykrywalnością platyny w tkankach nawet do 6 miesięcy po zakończeniu terapii.
cisplatinum accord, cisplatyna, eliminacja cisplatyny, guz śródmózgowy, infuzja leku, klirens platyny, kumulacja tkankowa, nieaktywny metabolit, okres półtrwania, penetracja cisplatyny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dootrzewnowe, wiązanie z białkami osocza, wiązanie z białkami surowicy, wlew dożylny, wydalanie z moczem -
Leksykon substancji czynnych
Cisplatyna, podawana głównie dożylnie w dawkach 50-100 mg/m² w formie wlewu trwającego 6-8 godzin, charakteryzuje się nieliniową farmakokinetyką z dwufazową eliminacją: faza dystrybucji trwa od 10 do 60 minut, a faza eliminacji od 2 do 5 dni. Po podaniu obserwuje się szybkie wiązanie z białkami osocza (>90% w ciągu 2 godzin), co prowadzi do utraty aktywności przeciwnowotworowej frakcji związanej. Cisplatyna ulega szybkiemu rozprowadzeniu do tkanek, z najwyższymi stężeniami w wątrobie, nerkach i gruczole krokowym, a jej kumulacja w tkankach może utrzymywać się do 6 miesięcy po zakończeniu terapii. Penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego jest ograniczona, choć w guzach śródmózgowych stężenia są istotne klinicznie.
aktywność przeciwnowotworowa, dystrybucja tkankowa, eliminacja cisplatyny, farmakokinetyka, faza dystrybucji, faza eliminacji, guz śródmózgowy, klirens platyny, leczenie cisplatyną, lek przeciwnowotworowy, nieaktywne metabolity, okres półtrwania, pęcherzyk żółciowy, penetracja cisplatyny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, profil farmakokinetyczny, wiązanie z białkami osocza, wlew dożylny, wodobrzusze, zaburzenie czynności nerek
