inhibitor BCL2

Inhibitory BCL2 to grupa leków przeciwnowotworowych, które selektywnie hamują działanie białka BCL2 (B-cell lymphoma 2). BCL2 jest białkiem antyapoptotycznym, które blokuje programowaną śmierć komórki, przyczyniając się do przeżycia komórek nowotworowych. Nadekspresja BCL2 jest obserwowana w wielu nowotworach, w tym w przewlekłej białaczce limfocytowej (PBL), chłoniakach nieziarniczych i ostrych białaczkach szpikowych.

Mechanizm działania inhibitorów BCL2 polega na wiązaniu się z białkiem BCL2, co uniemożliwia jego interakcję z białkami proapoptotycznymi, takimi jak BAX i BAK. W rezultacie dochodzi do uwolnienia proapoptotycznych białek i indukcji śmierci komórkowej. Pierwszym zatwierdzonym przez FDA inhibitorem BCL2 był wenetoklaks (Venclexta), który znalazł zastosowanie w leczeniu PBL, ostrej białaczki szpikowej oraz chłoniaka z małych limfocytów.

Inhibitory BCL2 wykazują znaczącą skuteczność kliniczną, szczególnie u pacjentów z opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi. Ich działanie jest wysoce selektywne, co zmniejsza toksyczność w porównaniu do konwencjonalnej chemioterapii. Najczęstsze działania niepożądane obejmują neutropenię, biegunkę, nudności oraz zespół rozpadu guza, który może wystąpić szczególnie na początku leczenia wskutek masowej śmierci komórek nowotworowych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl