względna objętość dystrybucji

Względna objętość dystrybucji (Vd) to parametr farmakokinetyczny określający, jak lek rozprzestrzenia się w organizmie po podaniu. Definiowana jest jako stosunek całkowitej ilości leku w organizmie do jego stężenia w osoczu, wyrażana w litrach lub litrach/kg masy ciała.

Objętość dystrybucji jest wartością teoretyczną, która nie odpowiada fizjologicznej przestrzeni w organizmie. Wysoka wartość Vd (>0,7 l/kg) wskazuje na znaczącą dystrybucję leku do tkanek, podczas gdy niska wartość sugeruje, że lek pozostaje głównie w krążeniu. Czynniki wpływające na Vd obejmują wiązanie z białkami osocza, rozpuszczalność w tłuszczach oraz pH środowiska.

Parametr ten ma istotne znaczenie kliniczne przy ustalaniu dawkowania leków, szczególnie w pierwszej fazie terapii. Zmiany w objętości dystrybucji mogą występować w stanach patologicznych, takich jak niewydolność nerek, marskość wątroby, ciąża czy skrajne wartości BMI, co wymaga odpowiedniej modyfikacji dawkowania.

Znajomość względnej objętości dystrybucji pozwala przewidzieć, czy lek będzie skutecznie docierał do miejsca działania, oraz pomaga w oszacowaniu dawki nasycającej niezbędnej do osiągnięcia terapeutycznego stężenia leku w organizmie.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Carzap 32 mg

Carzap, zawierający kandesartan cyleksetylu, wykazuje umiarkowaną biodostępność (ok. 14% po podaniu tabletki) oraz liniową farmakokinetykę w zakresie dawek terapeutycznych. Maksymalne stężenie (Cmax) osiągane jest po 3-4 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 9 godzin, co umożliwia dawkowanie 1-2 razy na dobę. Kandesartan wiąże się silnie z białkami osocza (>99%) i ma ograniczoną objętość dystrybucji (0,1 l/kg). Metabolizm wątrobowy jest minimalny, głównie przez CYP2C9, a eliminacja odbywa się głównie w postaci niezmienionej – 66% z kałem i 33% z moczem, przy czym klirens całkowity wynosi około 0,37 ml/min/kg, a klirens nerkowy 0,19 ml/min/kg. Spożycie posiłków oraz płeć nie wpływają istotnie na farmakokinetykę leku, a potencjał do interakcji na poziomie metabolizmu jest niski.
bezwzględna biodostępność, biodostępność kandesartanu, filtracja kłębuszkowa, izoenzym CYP2C9, kandesartan cyleksetylu, klirens nerkowy, klirens osoczowy, metabolizm wątrobowy, nadciśnienie tętnicze, okres półtrwania, pole pod krzywą stężeń, stężenie kandesartanu w surowicy, wydzielanie kanalikowe, względna biodostępność, względna objętość dystrybucji, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg

Syndi-35 zawiera 2 mg octanu cyproteronu oraz 35 µg etynyloestradiolu, które po podaniu doustnym wykazują szybkie i całkowite wchłanianie z maksymalnym stężeniem osiąganym po około 1,6 godziny (15 ng/ml dla cyproteronu i 71 pg/ml dla etynyloestradiolu). Biologiczna dostępność cyproteronu wynosi około 88%, natomiast etynyloestradiolu około 45% (zakres 20-65%). Cyproteron wiąże się głównie z albuminami (96-96,5%), a jego objętość dystrybucji wynosi 986±437 l, podczas gdy etynyloestradiol wykazuje niespecyficzne wiązanie z białkami osocza (~98%) i objętość dystrybucji 2,8-8,6 l/kg masy ciała. Metabolizm cyproteronu zachodzi głównie przez CYP3A4, a eliminacja przebiega dwufazowo z okresami półtrwania 0,8 godziny i 2,3-3,3 dni; etynyloestradiol również ulega dwufazowej eliminacji z okresami półtrwania około 1 godziny i 10-20 godzin. Klirens wynosi odpowiednio 3,6 ml/min/kg dla cyproteronu i 2,3-7,0 ml/min/kg dla etynyloestradiolu.
aromatyczna hydroksylacja, białka osocza, CYP3A4, cyproteronu octan, cytochrom P450, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, glukuronid, klirens, metabolit, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania wydalania, SHBG, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, wiązanie z białkami, względna objętość dystrybucji, zmienność osobnicza

względna objętość dystrybucji

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Carzap 32 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg