guz mezenchymalny
Guz mezenchymalny to nowotwór wywodzący się z tkanek pochodzenia mezenchymalnego, które tworzą tkankę łączną, mięśniową, naczyniową i limfatyczną organizmu. Guzy te mogą być łagodne lub złośliwe (mięsaki), a ich występowanie notuje się w różnych lokalizacjach anatomicznych.
Diagnostyka guzów mezenchymalnych obejmuje badania obrazowe (USG, TK, MRI), które pozwalają określić wielkość, lokalizację i stosunek do otaczających struktur. Kluczowym elementem diagnostyki jest badanie histopatologiczne materiału pobranego podczas biopsji, uzupełnione o badania immunohistochemiczne i molekularne, które umożliwiają precyzyjne określenie typu nowotworu.
Leczenie guzów mezenchymalnych zależy od ich typu histologicznego, stopnia złośliwości i zaawansowania klinicznego. W przypadku guzów łagodnych często wystarczające jest miejscowe wycięcie, natomiast w przypadku mięsaków terapia jest wielospecjalistyczna i może obejmować leczenie chirurgiczne, radioterapię oraz chemioterapię. Postęp w zakresie terapii celowanych i immunoterapii pozwolił na poprawę rokowania w wielu podtypach tych nowotworów.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Tłuszczak – Etiologia i przyczyny
Tłuszczak (lipoma) to najczęstszy łagodny guz tkanki miękkiej, zbudowany z dojrzałych adipocytów, występujący u około 1 na 1000 osób. Etiologia tłuszczaków jest wieloczynnikowa, z dominującą rolą czynników genetycznych, w tym rodzinnego występowania, mutacji chromosomu 12 oraz genu fuzyjnego HMGA2-LPP. Mnogie tłuszczaki często mają podłoże dziedziczne, związane m.in. z genem HMG I-C. Tłuszczaki mogą być objawem zespołów genetycznych, takich jak rodzinna lipomatoza mnoga, zespół Gardnera, choroba Dercuma, zespół Cowdena czy choroba Madelunga. Hipotezy dotyczące wpływu urazów tkanek miękkich na powstawanie tłuszczaków pozostają kontrowersyjne, choć postulowane mechanizmy obejmują pseudotłuszczaki pourazowe i stymulację różnicowania preadipocytów przez cytokiny. Epidemiologicznie tłuszczaki częściej występują u osób z otyłością, hiperlipidemią, cukrzycą typu 2, chorobami wątroby oraz nietolerancją glukozy, co sugeruje związek z zaburzeniami metabolizmu lipidów i adipogenezy.
adipogeneza, adiposis dolorosa, choroba Dercuma, choroba Madelunga, cukrzyca typu 2, cytokiny, czynnik genetyczny, gen fuzyjny, guz mezenchymalny, guz tkanki miękkiej, guz wewnątrzczaszkowy, hiperlipidemia, liposarcoma, mutacja chromosomalna, nietolerancja glukozy, rodzinna lipomatoza mnoga, rodzinna polipowatość gruczolakowata, tłuszczak, tłuszczak mózgu, tłuszczak wewnątrzmięśniowy, tłuszczakomięsak, zespół Cowdena, zespół Gardnera - Leksykon chorób i schorzeń
Schwannoma – Epidemiologia
Schwannoma stanowi około 89% guzów osłonek nerwowych, z czego około 60% to schwannoma przedsionkowe (VS), najczęściej diagnozowane u osób w wieku 50-60 lat, bez wyraźnej predylekcji płciowej. Zapadalność na VS w USA wynosi 1,2/100 000 osób rocznie, z wyższą częstością u rasy białej, a w Danii i Wielkiej Brytanii obserwuje się wzrost zapadalności, sięgający nawet 33,8 VS/milion/rok w Danii. Wzrost ten jest częściowo związany z powszechnym stosowaniem MRI i CT, co umożliwia wykrywanie mniejszych, bezobjawowych guzów (rozmiar guza zmniejszył się z 26 mm do 7 mm w ciągu 40 lat). Schwannoma rdzeniowe mają zapadalność 0,24/100 000 rocznie, częściej występują u białych mężczyzn w wieku 65-74 lat. Rzadkie lokalizacje obejmują przestrzeń zaotrzewnową (<3%), żołądek (0,02% wszystkich guzów żołądka) oraz okolice przedkrzyżowe i krzyżowe (0,3-2% schwannoma). Czynniki ryzyka VS obejmują choroby metaboliczne (nadciśnienie, cukrzyca, dyslipidemia), ekspozycję na hałas i promieniowanie jonizujące, podczas gdy palenie tytoniu może mieć efekt ochronny. Genetyczne predyspozycje dotyczą NF2, schwannomatozy i zespołu Carneya, z mutacjami w genie NF2 i LZTR1.
aktywna obserwacja, dyslipidemia, guz mezenchymalny, guz osłonki nerwowej, merlina, neurofibromatoza typu 2, niedosłuch odbiorczy, obrazowanie T2-zależne, oponiak rdzenia kręgowego, osłoniak nerwu przedsionkowego, przewód słuchowy wewnętrzny, radiochirurgia stereotaktyczna, rezonans magnetyczny, schwannoma, schwannoma przedsionkowe, schwannoma rdzeniowe, schwannomatoza, schwannomina, tomografia komputerowa, wyściółczak, zespół Carneya - Leksykon chorób i schorzeń
Rak endometrium – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rak endometrium, będący jednym z najczęstszych nowotworów ginekologicznych, charakteryzuje się 5-letnim przeżyciem na poziomie 81% dla wszystkich stopni zaawansowania, a w przypadku choroby ograniczonej do macicy wskaźnik ten wzrasta do 95%. Rokowanie zależy od wielu czynników, w tym stopnia zaawansowania według FIGO (I: 70-95%, III-IV: 10-60%), stopnia zróżnicowania histopatologicznego (G1/G2 lepsze niż G3), głębokości naciekania mięśniówki, typu histologicznego (endometrioidalny lepszy niż surowiczy), obecności komórek nowotworowych w płynie otrzewnowym, wieku pacjentki oraz współistniejącej otyłości i chorób metabolicznych. Nowa klasyfikacja molekularna FIGO 2023 podkreśla znaczenie mutacji POLE (POLEmut) z najlepszym rokowaniem oraz nieprawidłowej ekspresji p53 (p53abn) jako czynnika prognostycznego związanego z gorszym przebiegiem choroby (p=0,009). Dodatkowo, obecność receptorów progesteronowych i markery immunologiczne (GZMK, IL7, GIMAP, UBD) oraz geny związane z autofagią (CDKN2A, PTK6, ERBB2, BIRC5) stanowią istotne biomarkery prognostyczne i potencjalne cele terapeutyczne.
biomarker prognostyczny, guz mezenchymalny, histerektomia, klasyfikacja FIGO, mięsakorak, naciekanie mięśniówki macicy, naciekanie myometrium, nawrót choroby, nomogram prognostyczny, nowotwór ginekologiczny, obciążenie mutacyjne guza, przeżycie 5-letnie, przeżycie całkowite, przeżycie swoiste dla raka, przeżycie wolne od nawrotu, rak endometrioidalny, rak endometrium, rak trzonu macicy, receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, rokowanie, terapia adjuwantowa