rak płaskonabłonkowy prącia

Rak płaskonabłonkowy prącia to złośliwy nowotwór wywodzący się z nabłonka płaskiego pokrywającego żołądź i napletek. Stanowi on około 95% wszystkich nowotworów złośliwych prącia, choć ogólnie jest to rzadki nowotwór stanowiący mniej niż 1% wszystkich nowotworów u mężczyzn w krajach rozwiniętych.

Do głównych czynników ryzyka rozwoju raka płaskonabłonkowego prącia należą: zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), szczególnie typami 16 i 18, przewlekłe stany zapalne (np. stulejka), palenie tytoniu, zła higiena osobista oraz obniżona odporność. Obrzezanie we wczesnym dzieciństwie znacząco zmniejsza ryzyko zachorowania.

Klinicznie rak płaskonabłonkowy prącia najczęściej objawia się jako owrzodzenie, guz lub brodawkowaty rozrost na żołędzi lub napletku. Choroba może przebiegać z miejscowym bólem, krwawieniem, nieprzyjemnym zapachem wydzieliny lub trudnościami w oddawaniu moczu. W zaawansowanych stadiach dochodzi do przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych oraz przerzutów odległych.

Diagnostyka obejmuje badanie fizykalne, biopsję zmiany oraz obrazowanie (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) w celu oceny zaawansowania. Leczenie zależy od stadium zaawansowania i obejmuje chirurgiczne wycięcie zmiany z marginesem tkanek zdrowych, limfadenektomię węzłów pachwinowych, radioterapię oraz chemioterapię w przypadkach zaawansowanych.

Rokowanie zależy głównie od stadium zaawansowania, obecności przerzutów do węzłów chłonnych i stopnia zróżnicowania histologicznego guza. Pięcioletnie przeżycie w przypadku wczesnego wykrycia choroby sięga 80-90%, jednak spada do poniżej 30% przy obecności przerzutów do węzłów chłonnych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl