kość stępu
Kości stępu (ossa tarsi) stanowią część szkieletu stopy, tworząc jej bliższy (proksymalny) odcinek. W skład stępu wchodzi siedem kości: kość skokowa, kość piętowa, kość łódkowata, kość sześcienna oraz trzy kości klinowate (przyśrodkowa, pośrednia i boczna). Kości te ułożone są w dwa rzędy – bliższy (kość skokowa i piętowa) oraz dalszy (pozostałe kości).
Kości stępu odgrywają kluczową rolę w biomechanice chodu, zapewniając stabilność i amortyzację podczas obciążania stopy. Tworzą one sklepienie podłużne i poprzeczne stopy, które działa jak naturalny amortyzator, rozkładając siły powstające podczas chodzenia, biegania i skakania. Połączenia między kośćmi stępu umożliwiają wykonywanie ruchów pronacji i supinacji, niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania stopy.
Uszkodzenia kości stępu, takie jak złamania czy zwichnięcia, należą do poważnych urazów układu ruchu, często wymagających długotrwałego leczenia. Złamania kości skokowej i piętowej, najczęściej powstające w mechanizmie upadku z wysokości, mogą prowadzić do zaburzeń funkcji stopy i rozwoju zmian zwyrodnieniowych. Diagnostyka obrazowa tych urazów obejmuje badania RTG, TK oraz MRI, które pozwalają na dokładną ocenę charakteru uszkodzenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Questax XR 150 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny, substancji czynnej leku Questax XR, nie wykazały właściwości genotoksycznych ani mutagennych w testach in vitro i in vivo, co potwierdza bezpieczeństwo długoterminowego stosowania. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano zmiany fizjologiczne przy ekspozycji na dawkach klinicznie istotnych, takie jak odkładanie barwnika w tarczycy u szczurów, przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny i liczby erytrocytów u makaków jawajskich oraz zmętnienie soczewki i zaćma u psów. Zmiany te nie zostały potwierdzone w badaniach klinicznych u ludzi, co ogranicza ich znaczenie kliniczne.
anomalia rozwojowa, badanie przedkliniczne, ciąża urojona, dawka terapeutyczna, diestrus, działanie mutagenne, hemoglobina, hormon T3, in vitro, in vivo, kość stępu, krwinki czerwone, kwetiapina, makak jawajski, parametr hematologiczny, potencjał genotoksyczny, prolaktyna, przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, skrzywienie nadgarstka, substancja czynna, toksyczność, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – KETREL XR 300 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (substancji czynnej Ketrel XR) wykazały brak potencjału genotoksycznego w testach in vitro i in vivo, co zmniejsza ryzyko kancerogenności przy długotrwałym stosowaniu. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano zmiany w kilku układach: u szczurów zmiana pigmentacji tarczycy, u małp Cynomolgus hipertrofia komórek pęcherzykowych tarczycy oraz obniżenie stężenia trójjodotyroniny (T3), hemoglobiny i liczby leukocytów i erytrocytów. U psów stwierdzono zmętnienie rogówki i zaćmę. Zaburzenia te nie zostały potwierdzone w długoterminowych badaniach klinicznych u ludzi, co może wynikać z różnic międzygatunkowych w metabolizmie i wrażliwości tkanek.
ciąża urojona, działanie kancerogenne, faza międzyrujowa, genotoksyczność kwetiapiny, hemoglobina, hipertrofia komórek pęcherzykowych, Ketrel, kość stępu, krwinki białe, krwinki czerwone, pigmentacja tarczycy, płodność, prolaktyna, regulacja hormonalna, skrzywienie kości nadgarstka, substancja czynna, toksyczność kwetiapiny, toksyczność matczyna, trójjodotyronina, układ krwiotwórczy, zaćma, zmętnienie rogówki - Leksykon chorób i schorzeń
Złamanie zmęczeniowe – Epidemiologia
Złamania zmęczeniowe stanowią istotny problem w medycynie sportowej i wojskowej, odpowiadając za około 16-20% urazów w tych populacjach. Występują najczęściej w kościach kończyn dolnych (95%), z dominującą lokalizacją w kości piszczelowej (23,6%), kości łódkowatej stępu (17,6%) oraz kościach śródstopia (16,2%). W populacji rekrutów wojskowych wskaźnik zachorowalności wynosi średnio 19/1000 u mężczyzn i aż 80/1000 u kobiet, co podkreśla znaczące ryzyko u płci żeńskiej, zwłaszcza w kontekście triady kobiet-sportowców (zaburzenia odżywiania, zaburzenia miesiączkowania, osteoporoza). Czynniki ryzyka dzielą się na wewnętrzne (np. płeć żeńska, niska gęstość mineralna kości, zaburzenia hormonalne, wcześniejsze złamania) oraz zewnętrzne (nagły wzrost intensywności treningu, twarde nawierzchnie, niewłaściwe obuwie, niedobory witaminy D i wapnia, stosowanie NLPZ). Diagnostyka opiera się na rezonansie magnetycznym (MRI), który umożliwia wczesne wykrycie urazów i różnicowanie złamań wysokiego i niskiego ryzyka.
białko morfogenetyczne kości, brak miesiączki, gęstość mineralna kości, kość biodrowa, kość łódkowata stępu, kość piętowa, kość piszczelowa, kość śródstopia, kość stępu, kość strzałkowa, kość udowa, medycyna sportowa, nieregularny cykl miesiączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, osteoporoza, rekrut wojskowy, rezonans magnetyczny, suplementacja witaminą D, terapia komórkami macierzystymi, uraz stresowy kości, zaburzenie miesiączkowania, złamanie wysokiego ryzyka, złamanie zmęczeniowe, zmęczenie mięśniowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – KETREL XR 400 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny wykazały brak genotoksyczności zarówno w testach in vitro, jak i in vivo, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa długoterminowego stosowania leku. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych zaobserwowano zmiany narządowe, takie jak zmiana pigmentacji tarczycy u szczurów, hipertrofia komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny oraz liczby leukocytów i erytrocytów u małp Cynomolgus, a także zmętnienie rogówki i zaćma u psów. W badaniach teratologicznych na królikach stwierdzono zwiększoną częstość skrzywień kości nadgarstka i stępu przy dawkach powodujących toksyczność u matek, przy stężeniach leku zbliżonych do maksymalnych dawek terapeutycznych u ludzi. Znaczenie kliniczne tych obserwacji dla populacji ludzkiej pozostaje nieustalone.
badania płodności, badania przedkliniczne, ciąża urojona, faza międzyrujowa, genotoksyczność kwetiapiny, gruczoł tarczowy, hipertrofia komórek pęcherzykowych, hormon T3, kość stępu, morfologia krwi, pigmentacja tarczycy, skrzywienie kości nadgarstka, stężenie hemoglobiny, stężenie prolaktyny, toksyczność kwetiapiny, zaćma, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bonogren SR 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (fumaranu) zawartej w leku Bonogren SR nie wykazały działania genotoksycznego zarówno in vitro, jak i in vivo, co eliminuje ryzyko uszkodzenia materiału genetycznego. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano zmiany takie jak odkładanie pigmentu w tarczycy u szczurów, przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny oraz liczby leukocytów i erytrocytów u małp Cynomolgus, a także zmętnienie soczewki i rozwój zaćmy u psów. W badaniach teratologicznych na królikach stwierdzono zwiększoną częstość skrzywień nadgarstka i kości stępu przy ekspozycji na poziomie zbliżonym do maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi, jednak znaczenie kliniczne tych obserwacji pozostaje nieznane.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, ciąża urojona, działanie genotoksyczne, faza porujowa, fumaran kwetiapiny, gruczoł tarczowy, hipertrofia komórek pęcherzykowych, kość stępu, krwinki białe, krwinki czerwone, małpa cynomolgus, pigmentacja tarczycy, płodność męska, poziom hemoglobiny, poziom prolaktyny, skrzywienie nadgarstka, toksyczność kwetiapiny, trijodotyronina, układ endokrynny, zaćma, zmętnienie soczewki oka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Etiagen XR 400 mg
Dane przedkliniczne dotyczące kwetiapiny (substancji czynnej leku Etiagen XR) obejmują szeroki zakres badań toksykologicznych, genotoksycznych oraz reprodukcyjnych, które nie wykazały działania genotoksycznego substancji. W badaniach in vivo zaobserwowano zmiany narządowe u zwierząt laboratoryjnych, takie jak odkładanie barwnika w gruczole tarczowym u szczurów, przerost komórek pęcherzyków tarczycy oraz obniżenie stężenia hormonu T₃ i hemoglobiny u makaków jawajskich, a także zmętnienie soczewki i zaćmę u psów. W badaniach rozwojowych u królików stwierdzono zwiększoną częstość skrzywień nadgarstka i kości stępu przy dawkach zbliżonych do maksymalnych dawek terapeutycznych u ludzi, jednak w warunkach towarzyszącej toksyczności matczynej. Badania płodności u szczurów wykazały zmniejszenie płodności samców, zwiększoną liczbę ciąż urojonych u samic, przedłużone diestrusy oraz obniżony odsetek ciąż, co wiązano ze wzrostem stężenia prolaktyny, jednak ze względu na różnice międzygatunkowe, wyniki te nie przekładają się bezpośrednio na ryzyko u ludzi.
badanie genotoksyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, diestrus, gruczoł tarczowy, hemoglobina, hormon T3, kość stępu, krwinki, kwetiapina, pęcherzyki tarczycy, prolaktyna, regulacja hormonalna, ryzyko mutagenne, skrzywienie nadgarstka, toksyczność kwetiapiny, toksyczność matczyna, właściwość genotoksyczna, wpływ na rozród, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Questax XR 400 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Questax XR, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które wykazały brak potencjału genotoksycznego zarówno in vitro, jak i in vivo. Badania na zwierzętach laboratoryjnych ujawniły zmiany w różnych układach narządowych przy ekspozycji na dawki klinicznie istotne, porównywalne do stosowanych u ludzi. U szczurów zaobserwowano odkładanie barwnika w tarczycy, u makaków jawajskich przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, obniżenie stężenia T3, hemoglobiny oraz liczby erytrocytów, natomiast u psów wystąpiło zmętnienie soczewki i zaćma. Zmiany te nie zostały potwierdzone w długoterminowych badaniach klinicznych u ludzi.
ciąża urojona, diestrus, efekt teratogenny, funkcja rozrodcza, hemoglobina, hormon T3, in vitro, in vivo, kość stępu, krwinki czerwone, kwetiapina, okres międzyrujowy, potencjał genotoksyczny, prolaktyna, przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, Questax XR, skrzywienie nadgarstka, toksyczność, uszkodzenie materiału genetycznego, zaćma, zmętnienie soczewki