penicylina i cefalosporyna

Penicylina i cefalosporyna to dwie kluczowe grupy antybiotyków β-laktamowych, które stanowią fundament współczesnej antybiotykoterapii. Ich mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie się z białkami PBP (penicillin-binding proteins), co prowadzi do zaburzenia integralności komórki bakteryjnej i jej lizy.

Penicyliny, odkryte przez Alexandra Fleminga w 1928 roku, obejmują kilka generacji, w tym penicyliny naturalne (benzylopenicylina), penicyliny półsyntetyczne odporne na β-laktamazy (kloksacylina), aminopenicyliny (amoksycylina) oraz ureidopenicyliny (piperacylina). Wykazują działanie bakteriobójcze głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, niektórych Gram-ujemnych oraz krętków.

Cefalosporyny, podzielone na pięć generacji, charakteryzują się szerszym spektrum działania przeciwbakteryjnego niż penicyliny, szczególnie wobec bakterii Gram-ujemnych. Z każdą kolejną generacją (od I do V) rozszerza się ich aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych, przy jednoczesnym zmniejszeniu skuteczności wobec bakterii Gram-dodatnich. Cefalosporyny wyższych generacji wykazują również większą odporność na β-laktamazy.

Ważnym problemem klinicznym jest narastająca oporność bakterii na antybiotyki β-laktamowe, głównie poprzez produkcję β-laktamaz oraz modyfikację miejsca docelowego działania antybiotyku. Alergiczne reakcje krzyżowe między penicylinami a cefalosporynami występują u około 5-10% pacjentów uczulonych na penicyliny, przy czym ryzyko to jest wyższe dla cefalosporyn I generacji.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl