pochodna fluoropirymidynowa

Pochodne fluoropirymidynowe to grupa leków przeciwnowotworowych, które działają jako antymetabolity, ingerując w procesy syntezy DNA i RNA w komórkach. Najważniejszym przedstawicielem tej grupy jest 5-fluorouracyl (5-FU), który został wprowadzony do lecznictwa w latach 50. XX wieku, a także jego nowsze pochodne: kapecytabina, tegafur oraz S-1.

Mechanizm działania tych leków polega na hamowaniu aktywności enzymu syntazy tymidylanowej, kluczowego dla biosyntezy DNA. Pochodne fluoropirymidynowe po przekształceniu w aktywne metabolity wbudowują się w struktury kwasów nukleinowych, zaburzając ich funkcje i prowadząc do śmierci komórki. Szczególnie wrażliwe na ich działanie są komórki o wysokim tempie proliferacji.

W praktyce klinicznej pochodne fluoropirymidynowe stosowane są w leczeniu wielu nowotworów złośliwych, przede wszystkim raka jelita grubego, raka żołądka, raka trzustki, raka piersi oraz nowotworów głowy i szyi. Mogą być podawane w monoterapii lub częściej jako składnik schematów wielolekowych, zwiększających skuteczność leczenia.

Toksyczność pochodnych fluoropirymidynowych obejmuje głównie supresję szpiku kostnego, zapalenie błon śluzowych, biegunkę oraz zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa). Istotnym problemem klinicznym jest także neurotoksyczność oraz kardiotoksyczność. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) ryzyko ciężkich działań niepożądanych jest znacznie zwiększone.

Powiązane wpisy

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl