grand mal
Grand mal to dawne określenie napadów padaczkowych typu toniczno-klonicznego, charakteryzujących się utratą przytomności, sztywnością (faza toniczna), a następnie rytmicznymi drgawkami całego ciała (faza kloniczna). Obecnie w terminologii medycznej preferuje się określenie „napad toniczno-kloniczny uogólniony”.
Napad grand mal trwa zwykle 1-3 minuty i może być poprzedzony aurą – subiektywnym odczuciem zwiastującym nadchodzący napad. W trakcie napadu występuje nagła utrata przytomności, sztywność mięśni, a następnie rytmiczne drgawki kończyn. Towarzyszyć może temu przegryzienie języka, mimowolne oddanie moczu, ślinotok oraz sinica.
Po napadzie pacjent doświadcza fazy ponapadowej, charakteryzującej się splątaniem, sennością, bólem głowy i mięśni. Napady grand mal mogą być objawem padaczki, ale mogą również wystąpić w przebiegu innych schorzeń, takich jak urazy głowy, guzy mózgu, zaburzenia metaboliczne, zatrucia czy odstawienie niektórych substancji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Flupentyksol – Przedawkowanie
Flupentyksol, stosowany w formie doustnej (Fluanxol tabletki) oraz iniekcyjnej (Fluanxol Depot), jest lekiem przeciwpsychotycznym o potencjale toksycznym przy przedawkowaniu. W badaniach klinicznych odnotowano jednorazowe dawki doustne do 80 mg oraz dobowe do 320 mg. Przedawkowanie manifestuje się szerokim spektrum objawów, w tym sennością, śpiączką, zaburzeniami ruchowymi (pozapiramidowymi), drgawkami, wstrząsem, zaburzeniami termoregulacji (hiper- i hipotermią) oraz poważnymi zaburzeniami kardiologicznymi, takimi jak wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca i komorowe arytmie, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Ryzyko kardiotoksyczności wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na czynność serca.
akatyzja, badanie kliniczne, drgawki, dystonia, elektrokardiogram, Fluanxol, Fluanxol Depot, flupentyksol, grand mal, hipertermia, hipotensja, hipotermia, koagulopatia, komorowe zaburzenie rytmu, lek kardiotoksyczny, napad drgawkowy, objaw pozapiramidowy, objaw przedawkowania, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, postać doustna leku, powikłanie kardiologiczne, senność patologiczna, śpiączka, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie psychiczne, zagrożenie życia, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamotrix 50 mg
Przedawkowanie lamotryginy, obejmujące dawki 10-20-krotnie przekraczające maksymalną dawkę terapeutyczną, stanowi stan zagrożenia życia, często manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych i kardiologicznych. Do kluczowych symptomów należą oczopląs, ataksja, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, uogólnione napady padaczkowe oraz poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms w EKG, co wskazuje na ciężką toksyczność i zwiększone ryzyko arytmii. Objawy te wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania, zwłaszcza kardiologicznego, ze względu na ryzyko zaburzeń przewodzenia wewnątrzkomorowego.
ataksja, badanie EKG, czynność elektryczna serca, dawka terapeutyczna, dożylna terapia lipidowa, grand mal, hemodializa, interwencja medyczna, kardiotoksyczność, lamotrygina, monitorowanie funkcji życiowych, napad kloniczno-toniczny, napad padaczkowy, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, oczopląs, ostre zatrucie, parametr neurologiczny, poszerzenie zespołu QRS, przewodzenie wewnątrzkomorowe, śpiączka, toksyczne działanie na OUN, układ przedsionkowy, uszkodzenie móżdżku, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie przewodzenia wewnątrzkomorowego, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamotrix 25 mg
Przedawkowanie lamotryginy, substancji czynnej leku Lamotrix, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania. Dawki przekraczające 10-20-krotnie maksymalną dawkę terapeutyczną mogą wywołać objawy neurologiczne, takie jak oczopląs, ataksja, zaburzenia świadomości, napady padaczkowe toniczno-kloniczne oraz śpiączka. Ze strony układu sercowo-naczyniowego kluczowym wskaźnikiem toksyczności jest poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms, co świadczy o opóźnieniu przewodzenia wewnątrzkomorowego i zwiększa ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
ataksja, czynności życiowe, grand mal, hemodializa, interwencja medyczna, kardiotoksyczność, napady toniczno-kloniczne, niewydolność nerek, objawy kardiologiczne, objawy neurologiczne, oczopląs, parametry kardiologiczne, przedawkowanie lamotryginy, przewodzenie wewnątrzkomorowe, śpiączka, terapia lipidowa dożylna, toksyczność leku, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamotrix 100 mg
Przedawkowanie lamotryginy stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania. Dawki przekraczające 10-20-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej mogą prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, takich jak oczopląs, ataksja, zaburzenia świadomości, napady toniczno-kloniczne oraz śpiączka. W zakresie kardiologicznym kluczowym objawem jest poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms, wskazujące na ciężką toksyczność i ryzyko powikłań przewodzenia wewnątrzkomorowego. Objawy te rozwijają się gwałtownie i wymagają szybkiej interwencji medycznej.
ataksja, grand mal, hemodializa, kardiotoksyczność, lamotrygina, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność nerek, oczopląs, opóźnienie przewodzenia wewnątrzkomorowego, ośrodkowy układ nerwowy, poszerzenie zespołu QRS, powikłanie kardiologiczne, śpiączka, terapia lipidowa dożylna, toksyczność, toksyczność kardiologiczna, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Absenor 300 mg
Absenor, zawierający sodu walproinian w dawkach 300 mg i 500 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych, w tym uogólnionych (napady nieświadomości, miokloniczne, toniczno-kloniczne), ogniskowych oraz wtórnie uogólnionych. Lek znajduje zastosowanie także w terapii skojarzonej napadów opornych na standardowe leczenie, obejmując napady ogniskowe z objawami prostymi, złożonymi oraz z wtórnym uogólnieniem. Ponadto, Absenor jest stosowany w leczeniu epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, zwłaszcza gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. W trakcie zmiany formy farmaceutycznej walproinianu na Absenor konieczne jest monitorowanie stężenia terapeutycznego kwasu walproinowego w surowicy i ewentualna korekta dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie niepożądane, epizod maniakalny, grand mal, leczenie skojarzone, monoterapia, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad ogniskowy, napad toniczno-kloniczny, napad wtórnie uogólniony, padaczka, Program Zapobiegania Ciąży, ryzyko teratogenne, sodu walproinian, surowica krwi, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia pierwszego wyboru, uogólniony napad padaczkowy - Leksykon substancji czynnych
Prymidon – Wskazania do stosowania
Prymidon, dostępny w preparacie Mizodin w dawce 250 mg na tabletkę, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Wskazania obejmują różne typy napadów padaczkowych, w tym uogólnione toniczno-kloniczne (grand mal), nocne miokloniczne, częściowe złożone (psychomotoryczne) oraz częściowe proste. Mechanizm działania prymidonu pozwala na skuteczne kontrolowanie napadów o zróżnicowanej morfologii, co czyni go wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu padaczki o różnorodnym obrazie klinicznym.
działanie przeciwdrgawkowe, grand mal, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpadaczkowy, mizodin, monoterapia, napad częściowy prosty, napad częściowy złożony, napad padaczkowy, napad psychomotoryczny, napad uogólniony toniczno-kloniczny, objaw ruchowy, padaczka, prymidon, skurcz mięśni, sztywność mięśni, terapia skojarzona, utrata przytomności, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Klonazepam – Wskazania do stosowania
Klonazepam, będący benzodiazepiną, jest szeroko stosowany w leczeniu różnych typów padaczki, zwłaszcza w przypadkach opornych na inne leki przeciwpadaczkowe. Preparaty doustne, takie jak Clonazepamum TZF i Klonafen, dostępne w dawkach 0,5 mg i 2 mg, umożliwiają precyzyjne dawkowanie dzięki liniom podziału. Klonazepam wykazuje skuteczność w terapii napadów nieświadomości (w tym atypowych), napadów miokloniczno-atonicznych oraz toniczno-klonicznych. W leczeniu przewlekłej padaczki może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i jako lek dodany, dostosowując formę i dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru napadów.
benzodiazepina, dawkowanie leku, grand mal, klonazepam, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, nagłe zagrożenie życia, napad miokloniczno-atoniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, padaczka, petit mal, postać doustna, postać farmaceutyczna, postać parenteralna, roztwór do wstrzykiwań, stan padaczkowy, stan padaczkowy miokloniczny, terapia dodana, terapia złożona, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klonafen 0,5 mg
Klonafen (klonazepam) w dawkach 0,5 mg i 2 mg jest benzodiazepiną stosowaną w leczeniu padaczki, szczególnie skuteczną w napadach nieświadomości (petit mal, w tym atypowych), napadach mioklonicznych-atonicznych oraz toniczno-klonicznych (grand mal). Lek dostępny jest w formie tabletek, które można dzielić na mniejsze dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Klonafen może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i terapia dodana, zwłaszcza u pacjentów z padaczką lekooporną, u których inne leki przeciwpadaczkowe nie przyniosły oczekiwanej kontroli napadów. Każda tabletka zawiera 121,01 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depakine Chronosphere 500 (333,30 mg + 145,14 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere, zawierający sodu walproinian w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350–450 μm), jest wskazany w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych, w tym uogólnionych (miokloniczne, toniczno-kloniczne, atoniczne, mieszane) oraz częściowych (proste, złożone, wtórnie uogólnione). Lek znajduje zastosowanie także w specyficznych zespołach padaczkowych, takich jak zespół Westa i Lennoxa-Gastauta. Dzięki formie o kontrolowanym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w osoczu, co umożliwia rzadsze dawkowanie i poprawia tolerancję terapii. Dostępne dawki preparatu to 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, przy czym np. dawka 500 mg zawiera 46,08 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba afektywna dwubiegunowa, dieta niskosodowa, encefalopatia padaczkowa, epizod maniakalny, grand mal, granulat o przedłużonym uwalnianiu, hipsarytmia, kwas walproinowy, lek przeciwpadaczkowy, napad atoniczny, napad częściowy, napad mieszany, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad prosty, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, napad wtórnie uogólniony, napad zgięciowy, napad złożony, ognisko padaczkowe, sodu walproinian, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, walproinian, zaburzenie świadomości, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół Westa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ValproLEK 500 500 mg
ValproLEK 500 to lek przeciwpadaczkowy o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 333 mg walproinianu sodu i 145 mg kwasu walproinowego, co odpowiada 500 mg walproinianu sodu w tabletce. Preparat jest wskazany w leczeniu pierwotnie uogólnionych napadów padaczkowych, takich jak napady nieświadomości (petit mal), miokloniczne, toniczno-kloniczne (grand mal), atoniczne oraz postaci mieszane. W tych przypadkach ValproLEK 500 może być stosowany jako monoterapia. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w napadach częściowych (proste, złożone) oraz wtórnie uogólnionych, często w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. W chorobie afektywnej dwubiegunowej ValproLEK 500 jest wskazany do leczenia epizodów maniakalnych, zwłaszcza gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany.
choroba afektywna dwubiegunowa, epizod maniakalny, grand mal, kwas walproinowy, lek przeciwpadaczkowy, nadciśnienie tętnicze, napad akinetyczny, napad atoniczny, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy pierwotnie uogólniony, napad psychomotoryczny, napad toniczno-kloniczny, napad wtórnie uogólniony, napad złożony, niewydolność serca, petit mal, stężenie leku w surowicy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u pacjentów dorosłych i młodzieży od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmującą napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u szerokiego spektrum pacjentów – od niemowląt (od 1 miesiąca życia) po dorosłych – z napadami częściowymi, mioklonicznymi (u młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną) oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną). Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
drgawka, epilepsja, faza kloniczna, faza toniczna, grand mal, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, nadwrażliwość, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, napięcie mięśni, nowo rozpoznana padaczka, tabletka powlekana, terapia dodana, terapia skojarzona, terapia wspomagająca, titracja, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nitedor
Doksylamina wodorobursztynian w dawce 25 mg (Nitedor) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobami sercowo-naczyniowymi (w tym nadciśnieniem tętniczym), przewlekłymi chorobami układu oddechowego (zwłaszcza astmą), refluksem żołądkowo-przełykowym, bliznowaciejącymi wrzodami trawiennymi oraz zwężeniem odźwiernikowo-dwunastniczym. U pacjentów z uszkodzeniami kory mózgowej i w wywiadzie drgawkami konieczne jest monitorowanie EEG ze względu na ryzyko napadów kloniczno-tonicznych, a terapia przeciwdrgawkowa nie powinna być przerywana. Zaleca się także regularne badania EKG, szczególnie u osób powyżej 65. roku życia oraz u pacjentów z zaburzeniami serca, ze względu na możliwe zmiany repolaryzacji i ryzyko podwyższenia ciśnienia tętniczego. U osób starszych konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie ryzyka upadków. Każda tabletka zawiera 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz 0,61–1,36 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających ograniczenia sodu.
astma, badanie elektroencefalograficzne, bliznowaciejący wrzód trawienny, doksylamina wodorobursztynian, drgawka, EEG, EKG, grand mal, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadciśnienie tętnicze, napad kloniczno-toniczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przewlekła choroba układu oddechowego, refluks żołądkowo-przełykowy, terapia przeciwdrgawkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie repolaryzacji, zapis elektrokardiograficzny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere, zawierający walproinian sodu i kwas walproinowy w dawkach od 100 mg do 1000 mg, jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum napadów padaczkowych, w tym napadów uogólnionych (mioklonicznych, toniczno-klonicznych, atonicznych oraz mieszanych) oraz napadów częściowych (prosty, złożony, wtórnie uogólniony). Preparat znajduje również zastosowanie w terapii specyficznych zespołów padaczkowych, takich jak zespół Westa i Lennoxa-Gastauta, a także w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, zwłaszcza w epizodach maniakalnych, gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Forma granulatu o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stabilne stężenie leku we krwi oraz ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, co jest istotne w populacjach pediatrycznych i geriatrycznych.
choroba afektywna dwubiegunowa, choroba nerek, dysfagia, encefalopatia padaczkowa, epizod maniakalny, grand mal, hipsarytmia, nadciśnienie tętnicze, napad atoniczny, napad częściowy, napad mieszany, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad prosty, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, napad wtórnie uogólniony, napad zgięciowy, napad złożony, niewydolność serca, padaczka, przedłużone uwalnianie, walproinian sodu, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół Westa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Phenytoinum WZF 100 mg
Fenytoina, będąca pochodną hydantoiny i substancją czynną leku Phenytoinum WZF (kod ATC: N03AB02), wykazuje działanie przeciwdrgawkowe poprzez hamowanie przepływu jonów sodowych przez kanały sodowe zależne od potencjału w błonie neuronów. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania rozprzestrzeniania się potencjałów iglicowych oraz hiperpolaryzacji neuronów, co stabilizuje błony komórkowe i zmniejsza pobudliwość neuronalną. Działanie fenytoiny koncentruje się głównie na korze ruchowej mózgu oraz ośrodkach pnia mózgu, co umożliwia kontrolę napadów częściowych, wtórnie uogólnionych oraz uogólnionych toniczno-klonicznych. Ponadto, fenytoina wykazuje właściwości przeciwbólowe w neuralgii nerwu trójdzielnego, blokując przewodzenie impulsów bólowych w obrębie tego nerwu.
fenytoina, grand mal, kora ruchowa mózgu, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad ogniskowy, napad toniczno-kloniczny, napad wtórnie uogólniony, neuralgia nerwu trójdzielnego, ośrodkowy układ nerwowy, Phenytoinum WZF, pień mózgu, pochodna hydantoiny, potencjał iglicowy, właściwości przeciwdrgawkowe, zwój nerwu trójdzielnego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depakine Chrono 500 333 mg + 145 mg
Depakine Chrono, zawierający kombinację sodu walproinianu i kwasu walproinowego, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych, w tym napadów uogólnionych (mioklonicznych, toniczno-klonicznych, atonicznych, nieświadomości) oraz napadów częściowych (prosty, złożony, wtórnie uogólniony). Preparat jest również stosowany w zespole Lennoxa-Gastauta oraz w terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, jednak wyłącznie u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją leczenia solami litu i po potwierdzeniu skuteczności w fazie ostrej manii. Dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach Depakine Chrono 300 (200 mg sodu walproinianu + 87 mg kwasu walproinowego) oraz Depakine Chrono 500 (333 mg sodu walproinianu + 145 mg kwasu walproinowego), co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu i zmniejsza ryzyko przełomów drgawkowych oraz działań niepożądanych związanych z wysokimi szczytowymi stężeniami.
badanie EEG, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie niepożądane, encefalopatia padaczkowa, epizod maniakalny, grand mal, nadciśnienie tętnicze, napad atoniczny, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad prosty, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, napad wtórnie uogólniony, napad złożony, niewydolność serca, petit mal, sól litu, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, walproinian, walproinian sodu i kwas walproinowy, zespół Lennoxa-Gastauta - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamitrin 25 mg
Przedawkowanie lamotryginy, substancji czynnej leku Lamitrin, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy dawkach 10-20-krotnie przekraczających maksymalną dawkę terapeutyczną. Objawy kliniczne obejmują oczopląs, ataksję, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, uogólnione napady toniczno-kloniczne (grand mal) oraz poważne zaburzenia kardiologiczne, takie jak poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms i wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko arytmii komorowych. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów EKG.
arytmia komorowa, ataksja, dożylna terapia lipidowa, grand mal, hemodializa, kardiotoksyczność, Lamitrin, lamotrygina, napad padaczkowy, niewydolność nerek, oczopląs, opóźnienie przewodzenia wewnątrzkomorowego, poszerzenie zespołu QRS, śpiączka, toksyczność, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości