zaburzenie repolaryzacji
Zaburzenie repolaryzacji to nieprawidłowość w procesie elektrycznej odnowy komórek mięśnia sercowego po depolaryzacji. W warunkach prawidłowych po depolaryzacji (skurczu) komórki serca następuje repolaryzacja (rozkurcz), przygotowująca komórkę do kolejnego cyklu.
W elektrokardiogramie (EKG) zaburzenia repolaryzacji manifestują się najczęściej jako nieprawidłowości w obrębie odcinka ST i załamka T. Mogą one przybierać formę uniesienia odcinka ST, obniżenia odcinka ST, spłaszczenia załamka T, ujemnego załamka T lub wydłużenia odstępu QT.
Przyczyny zaburzeń repolaryzacji są różnorodne i obejmują: chorobę niedokrwienną serca, zapalenie mięśnia sercowego, zatorowość płucną, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie potasu i magnezu), działania niepożądane leków, przerost mięśnia sercowego oraz zaburzenia neurologiczne. Zaburzenia repolaryzacji mogą być również fizjologiczne, występując u sportowców lub osób młodych.
Diagnostyka zaburzeń repolaryzacji opiera się na analizie EKG, z uwzględnieniem kontekstu klinicznego pacjenta. W przypadku podejrzenia niedokrwienia mięśnia sercowego konieczne jest poszerzenie diagnostyki o badania biochemiczne (troponiny), obrazowe (echokardiografia, koronarografia) oraz testy prowokacyjne (próba wysiłkowa).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Sertraline Zentiva 25 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sertraliny, dostępnego w postaci tabletek powlekanych Sertraline Zentiva 25 mg, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe, drżenia), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz sercowo-naczyniowego (tachykardia). W cięższych przypadkach może dojść do śpiączki oraz poważnych zaburzeń przewodnictwa elektrycznego serca, takich jak wydłużenie odstępu QTc i torsade de pointes, co wymaga natychmiastowej interwencji kardiologicznej. Monitorowanie elektrokardiograficzne jest niezbędne w diagnostyce i leczeniu tych pacjentów.
arytmia komorowa, chlorowodorek sertraliny, dializa, diureza, drżenie, hemoperfuzja, leczenie antyarytmiczne, monitorowanie elektrokardiograficzne, monoterapia, niewydolność oddechowa, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, senność, śpiączka, środek przeczyszczający, tabletka powlekana, tachykardia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa elektrycznego, zaburzenie repolaryzacji, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levoxa 250 mg
Przedawkowanie lewofloksacyny, substancji czynnej leku Levoxa (tabletki powlekane 250 mg i 500 mg), manifestuje się szerokim spektrum objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz przewodu pokarmowego, a także potencjalnymi zaburzeniami kardiologicznymi, w tym wydłużeniem odstępu QT, co może prowadzić do zagrażających życiu arytmii, takich jak torsade de pointes. Objawy neurologiczne obejmują splątanie, dezorientację, zawroty głowy, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, napady drgawkowe (toniczne lub kloniczno-toniczne, często oporne na standardowe leczenie), omamy oraz drżenie kończyn. Ze strony przewodu pokarmowego dominują nudności, wymioty oraz nadżerki błon śluzowych, które mogą skutkować krwawieniami. Monitorowanie EKG jest kluczowe ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
arytmia, badanie EKG, badanie farmakologiczne, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie nerkozastępcze, lek przeciwdrgawkowy, lek sedatywny, Levoxa, lewofloksacyna, monitorowanie elektrokardiograficzne, nadżerka błony śluzowej, napad drgawkowy, oddział intensywnej opieki medycznej, oddział toksykologiczny, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, tabletka powlekana, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia poznawcze, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vinorelbine Zentiva 30 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa winorelbiny wykazały, że substancja indukuje uszkodzenia chromosomów, w tym aneuploidię i poliploidię, co wskazuje na potencjalne ryzyko mutagenne u ludzi, mimo braku mutagenności w teście Amesa. Badania rakotwórczości, przeprowadzone przy dożylnym podawaniu co 2 tygodnie, nie wykazały działania kancerogennego. W zakresie toksyczności rozrodczej, winorelbina wykazuje działanie teratogenne – dawka 1,0 mg/kg co 3 dni powodowała u szczurów zmniejszenie przyrostu masy ciała potomstwa utrzymujące się do 7 tygodni po urodzeniu, podczas gdy dawka 0,26 mg/kg nie wywoływała negatywnych efektów. Te dane są kluczowe przy ocenie ryzyka stosowania leku u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.
alkaloid Vinca, aneuploidia, dawka 0, dawka 1, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, maksymalna tolerowana dawka, objaw przedawkowania, poliploidia, ryzyko teratogenne, spiralizacja winorelbiny, szpik kostny, test Amesa, toksyczność układu sercowo-naczyniowego, układ hematopoetyczny, uszkodzenie chromosomu, winorelbina, wpływ na rozród, zaburzenie repolaryzacji - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Navelbine 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa winorelbiny w postaci kapsułek miękkich (Navelbine 20 mg i 30 mg) wykazały genotoksyczność, manifestującą się uszkodzeniami chromosomów, choć test Amesa nie potwierdził mutagenności. Istnieje jednak potencjalne ryzyko mutagennego działania u ludzi, objawiające się aneuploidalnością i poliploidalnością. Ponadto, badania na modelach zwierzęcych wykazały działanie letalne na embrion i płód oraz efekt teratogenny, co wskazuje na istotne zagrożenia dla bezpieczeństwa reprodukcyjnego podczas stosowania leku.
alkaloid Vinca, aneuploidalność, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt hemodynamiczny, kapsułka miękka, poliploidalność, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie chromosomów, wada rozwojowa płodu, winorelbina, zaburzenie repolaryzacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Wellbutrin XR 150 mg
Przedawkowanie bupropionu chlorowodorku, substancji czynnej Wellbutrin XR, stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 10-krotnie maksymalną dawkę terapeutyczną. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia świadomości od senności do utraty przytomności, wydłużenie zespołu QRS powyżej 120 ms, różnorodne arytmie, tachykardię (>100 uderzeń/min) oraz wydłużenie odstępu QTc. Ponadto może wystąpić zespół serotoninowy, szczególnie przy współistniejącym stosowaniu innych leków serotoninergicznych. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę kanałów sodowych w mięśniu sercowym oraz nadmierną stymulację receptorów serotoninowych, co prowadzi do poważnych zaburzeń neurologicznych i kardiologicznych.
aktywność serotoninergiczna, arytmia, bupropion chlorowodorek, drożność dróg oddechowych, działanie sympatykomimetyczne, kanał sodowy, leczenie objawowe, lek serotoninergiczny, monitorowanie kardiologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie bupropionu, receptor serotoninowy, tachykardia, tlenoterapia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie QTc, zaburzenie przepływu mózgowego, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapis EKG, zapis elektrokardiograficzny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Genoptim 20 mg
Escitalopram Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram (w postaci szczawianu) lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią. Zespół serotoninowy stanowi poważne zagrożenie życia i wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań dotyczących interakcji lekowych.
arytmia, arytmia komorowa, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, nieodwracalny inhibitor MAO, objaw neurologiczny, reakcja alergiczna, repolaryzacja komór, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu, zapis EKG, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Pro 5 mg
Aleric Deslo Pro zawiera desloratadynę w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, stosowaną w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W badaniach klinicznych działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy był najczęstszym działaniem niepożądanym (5,9% vs 6,9% placebo). W populacji pediatrycznej odnotowano także działania niepożądane o nieznanej częstości, w tym wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię, nietypowe i agresywne zachowania, zwiększone łaknienie i masę ciała. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u dzieci, z bezwzględnym wzrostem częstości napadów o 37,5 na 100 000 osobolat w grupie 0-4 lata oraz 11,3 na 100 000 osobolat w grupie 5-19 lat.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nietypowe zachowanie, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie repolaryzacji, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 100 mg
Przedawkowanie fumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Bonogren, prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się objawami obejmującymi układ nerwowy, krążenia i inne narządy. Do najczęstszych objawów należą senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne), działanie przeciwcholinergiczne (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, pobudzenie, śpiączka, a w najcięższych przypadkach zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego oraz zaburzenia neuroprzekaźników.
blok serca, choroba układu krążenia, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, kwetiapina, majaczenie, mięsień poprzecznie prążkowany, neuroprzekaźnik, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, sedacja, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, substancja czynna, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zaburzenie repolaryzacji, zapis EKG, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fenactil 5 mg/ml
Przedawkowanie chloropromazyny (Fenactil, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml i 25 mg/ml) prowadzi do wieloukładowych zaburzeń, obejmujących depresję OUN (od senności do utraty przytomności), ciężką hipotensję z uogólnionym rozszerzeniem łożyska naczyniowego, tachykardię, wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, w tym zagrażające życiu arytmie komorowe. Charakterystyczne są także hipotermia oraz ciężkie dyskinezy pozapiramidowe wynikające z blokady receptorów dopaminowych. Wystąpić może również złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) z objawami sztywności mięśniowej, gorączki i niestabilności autonomicznej. Objawy mogą utrzymywać się przez wiele godzin lub dni ze względu na długi okres półtrwania chloropromazyny.
arytmia komorowa, arytmia serca, chloropromazyna, dantrolen, droga parenteralna, dyskineza pozapiramidowa, dystonia, Fenactil, hipotensja, hipotermia, lek inotropowy, mięsień poprzecznie prążkowany, nieprawidłowości EKG, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor α-adrenergiczny, rozszerzenie naczyniowe, ruchy mimowolne, tachyarytmia komorowa, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie QT, zaburzenie repolaryzacji, zapaść naczyniowa, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Haloperydol – Przeciwwskazania stosowania
Haloperydol, stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na haloperydol lub składniki pomocnicze, takie jak etanol (150 mg/ml w kroplach doustnych Haloperidol UNIA), laktoza jednowodna (tabletki Haloperidol WZF) oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216 w kroplach Haloperidol WZF 0,2%). Przeciwwskazania neurologiczne obejmują chorobę Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego, postępujące porażenie nadjądrowe, stan śpiączki oraz depresję ośrodkowego układu nerwowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów motorycznych i depresyjnych. Haloperydol wykazuje działanie proarytmiczne poprzez wydłużanie odstępu QTc, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z wydłużonym QTc, wrodzonym zespołem wydłużonego QT, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, niewyrównaną niewydolnością serca oraz zaburzeniami rytmu komorowego lub torsade de pointes w wywiadzie.
choroba Parkinsona, depresja OUN, działanie proarytmiczne, haloperydol, hipokaliemia, kanał potasowy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, mięsień sercowy, neuroleptyk, niewydolność serca, objaw parkinsonowski, otępienie z ciałami Lewy’ego, postępujące porażenie nadjądrowe, receptor dopaminergiczny, stan śpiączki, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenia rytmu komorowego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie repolaryzacji, zawał mięśnia sercowego, zespół pozapiramidowy, zespół wydłużonego QT - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nitedor
Doksylamina wodorobursztynian w dawce 25 mg (Nitedor) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobami sercowo-naczyniowymi (w tym nadciśnieniem tętniczym), przewlekłymi chorobami układu oddechowego (zwłaszcza astmą), refluksem żołądkowo-przełykowym, bliznowaciejącymi wrzodami trawiennymi oraz zwężeniem odźwiernikowo-dwunastniczym. U pacjentów z uszkodzeniami kory mózgowej i w wywiadzie drgawkami konieczne jest monitorowanie EEG ze względu na ryzyko napadów kloniczno-tonicznych, a terapia przeciwdrgawkowa nie powinna być przerywana. Zaleca się także regularne badania EKG, szczególnie u osób powyżej 65. roku życia oraz u pacjentów z zaburzeniami serca, ze względu na możliwe zmiany repolaryzacji i ryzyko podwyższenia ciśnienia tętniczego. U osób starszych konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie ryzyka upadków. Każda tabletka zawiera 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz 0,61–1,36 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających ograniczenia sodu.
astma, badanie elektroencefalograficzne, bliznowaciejący wrzód trawienny, doksylamina wodorobursztynian, drgawka, EEG, EKG, grand mal, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadciśnienie tętnicze, napad kloniczno-toniczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przewlekła choroba układu oddechowego, refluks żołądkowo-przełykowy, terapia przeciwdrgawkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie repolaryzacji, zapis elektrokardiograficzny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levoxa 500 mg
Przedawkowanie lewofloksacyny, zawartej w tabletkach powlekanych Levoxa, prowadzi do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz przewodu pokarmowego. Do najczęstszych symptomów należą splątanie, dezorientacja, zawroty głowy, zaburzenia świadomości (od senności do utraty przytomności), napady drgawkowe toniczno-kloniczne, omamy oraz drżenie kończyn. Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się wydłużenie odstępu QT oraz groźne zaburzenia rytmu serca. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności oraz nadżerki błon śluzowych. Warto podkreślić, że dawki przekraczające terapeutyczne mogą wywołać powyższe reakcje, co potwierdzają zarówno badania toksyczności na zwierzętach, jak i obserwacje kliniczne u pacjentów.
CADO, dializa otrzewnowa, drgawki toniczno-kloniczne, funkcja neurologiczna, halucynacje wzrokowe, hemodializa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadżerka błony śluzowej, napad drgawkowy, nudności, odtrutka, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, preparat zobojętniający, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, splątanie, tabletki powlekane, technika nerkozastępcza, toksyczność, toksykologia kliniczna, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapis EKG, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sotahexal 80 80 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sotalolu, szczególnie w dawkach od 2 do 16 g, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz metabolicznymi. Charakterystyczne objawy to bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, skurcz oskrzeli, hipoglikemia oraz zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku, zahamowanie dalszego wchłaniania (płukanie żołądka, węgiel aktywowany) oraz intensywne monitorowanie kardiologiczne z ciągłym zapisem EKG i kontrolą elektrolitów. Hemodializa stanowi skuteczną metodę usunięcia leku w ciężkich zatruciach.
adrenalina, agonista beta-adrenergiczny, aminofilina, atropina, beta-2-mimetyk, blok serca, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, chlorowodorek sotalolu, częstoskurcz komorowy, diuretyk, hemodializa, hipoglikemia, izoprenalina, kardiowersja, lek beta-adrenolityczny, lek inotropowy, lek przeciwcholinergiczny, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, płukanie żołądka, powikłanie kardiologiczne, przedwczesne pobudzenie komorowe, receptor beta-2 adrenergiczny, rozrusznik serca, siarczan magnezu, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowe, zaburzenie repolaryzacji, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vinorelbine Zentiva 20 mg
Winorelbina, substancja czynna Vinorelbine Zentiva, wykazuje w badaniach przedklinicznych działanie genotoksyczne, manifestujące się uszkodzeniami chromosomów, aneuploidią i poliploidią, co sugeruje potencjalne ryzyko mutagenne u ludzi. Test Ames nie potwierdził mutagenności, jednak mechanizm działania winorelbiny, polegający na zaburzeniu mikrotubul podczas mitozy, może prowadzić do nieprawidłowego rozkładu chromosomów. Badania rakotwórczości, przeprowadzone przy dożylnym podawaniu co 2 tygodnie, nie wykazały działania kancerogennego. W zakresie toksyczności rozrodczej stwierdzono teratogenność i opóźnienie rozwoju postnatalnego u zwierząt, przy czym dawka 0,26 mg/kg co 3 dni nie wywoływała szkodliwych efektów u szczurów, natomiast dawka 1,0 mg/kg powodowała zmniejszenie przyrostu masy ciała potomstwa do 7 tygodni po urodzeniu.
alkaloid Vinca, aneuploidia, działanie mielosupresyjne, działanie mutagenne, działanie przeciwmitotyczne, działanie toksyczne, efekt hemodynamiczny, kardiotoksyczność, mikrotubule, mitoza, poliploidia, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój postnatalny, rozwój pourodzeniowy, test Ames, toksyczność ostra, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie chromosomu, wada rozwojowa, winorelbina, zaburzenie repolaryzacji, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon substancji czynnych
Klomipramina – Przedawkowanie
Przedawkowanie klomipraminy (Anafranil, Anafranil SR 75) stanowi poważne zagrożenie życia, manifestując się głównie zaburzeniami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 4 godzin od przyjęcia leku, z maksymalnym nasileniem po około 24 godzinach, a ze względu na działanie antycholinergiczne i długi okres półtrwania, ryzyko powikłań utrzymuje się nawet 4-6 dni. Do najgroźniejszych należą zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), ataksja, drgawki, tachykardia, niemiarowość, przedłużenie odstępu QT/QTc, torsades de pointes, wstrząs, niewydolność serca oraz bardzo rzadko zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo obserwuje się depresję ośrodka oddechowego, sinicę, wymioty, gorączkę, rozszerzenie źrenic, nadmierne pocenie się oraz zaburzenia czynności nerek (skąpomocz lub bezmocz).
antidotum, ataksja, badanie gazometryczne, bezmocz, częstoskurcz, depresja ośrodka oddechowego, dializa otrzewnowa, drgawka, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipowentylacja, intubacja dotchawicza, klomipramina, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, mydriaza, niedociśnienie, niemiarowość, niewydolność serca, objaw pozapiramidowy, osłupienie, przedłużenie odstępu QT, rozszerzenie źrenic, ruch mimowolny, sinica, skąpomocz, śpiączka, sztywność mięśni, tachykardia zatokowa, torsades de pointes, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Haloperidol WZF 5 mg/ml
Badania przedkliniczne haloperydolu wykazały akceptowalny profil bezpieczeństwa w standardowych testach toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz braku genotoksyczności. W modelach zwierzęcych zaobserwowano wpływ na funkcje rozrodcze, w tym obniżenie płodności, umiarkowaną teratogenność oraz embriotoksyczność, co sugeruje potencjalne ryzyko dla rozwoju zarodków. Długoterminowe badania wskazały na zależny od dawki wzrost częstości gruczolaków przysadki mózgowej i nowotworów gruczołów sutkowych u samic myszy, prawdopodobnie związany z hiperprolaktynemią indukowaną blokadą receptorów dopaminowych D2. Znaczenie tych wyników dla ryzyka u ludzi pozostaje niejasne i wymaga dalszych analiz.
bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, efekt kardiotoksyczny, genotoksyczność, gruczolak przysadki mózgowej, haloperydol, hiperprolaktynemia, kanał potasowy hERG, komorowe zaburzenia rytmu, nowotwór gruczołu sutkowego, obniżenie płodności, potencjał rakotwórczy, receptor dopaminowy D2, stężenie w osoczu, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na reprodukcję, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie repolaryzacji