substytucja rtN236T

Substytucja rtN236T odnosi się do mutacji w genie polimerazy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), gdzie w kodonie 236 dochodzi do zamiany aminokwasu asparaginy (N) na treoninę (T). Zmiana ta występuje w domenie C polimerazy wirusowej, która jest kluczowa dla aktywności enzymatycznej.

Mutacja rtN236T jest jedną z głównych mutacji oporności na leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B. Szczególnie wiąże się z opornością na adefowir dipiwoksyl oraz tenofowir, które są nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy. Pacjenci z tą mutacją wykazują zmniejszoną odpowiedź na terapię tymi lekami.

Wykrycie substytucji rtN236T ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ wymaga modyfikacji schematu leczenia przeciwwirusowego. W przypadku stwierdzenia tej mutacji zaleca się zmianę terapii na entekawir lub lamiwudynę, ewentualnie rozważenie terapii skojarzonej. Regularne monitorowanie obecności mutacji oporności jest ważnym elementem długoterminowego zarządzania leczeniem przewlekłego zapalenia wątroby typu B.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl