Desetax
Desetax jest preparatem stosowanym w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Jego substancją czynną jest budezonid – kortykosteroid podawany wziewnie, który wykazuje silne miejscowe działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych.
Mechanizm działania budezonidu polega na zmniejszaniu stanu zapalnego poprzez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych, zmniejszanie przepuszczalności naczyń krwionośnych i redukcję obrzęku dróg oddechowych. Preparat stosowany jest w terapii przewlekłej, gdyż jego działanie rozwija się stopniowo w ciągu kilku dni do kilku tygodni od rozpoczęcia leczenia.
Desetax jest wskazany w terapii podtrzymującej astmy oskrzelowej, szczególnie u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych przez leki rozszerzające oskrzela (beta-2-mimetyki). Jest również stosowany w leczeniu POChP z nawracającymi zaostrzeniami w wywiadzie. Preparat charakteryzuje się niską biodostępnością systemową, co znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Desloratadyna, substancja czynna leku Desetax (0,5 mg/ml, roztwór doustny), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 3 godzin po dawce oraz okresem półtrwania eliminacyjnym około 27 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Biodostępność jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5-20 mg. U około 6% pacjentów stwierdzono fenotyp spowolnionego metabolizmu, z istotnym wydłużeniem okresu półtrwania do 89 godzin u dorosłych i do 120 godzin u dzieci (2-11 lat), a także wzrostem Cmax do 3-4-krotnego i AUC do 6-krotnego w populacji pediatrycznej. Fenotyp ten występuje częściej u osób rasy czarnej (16-18%) niż kaukaskiej (2-3%). Profil bezpieczeństwa u pacjentów ze spowolnionym metabolizmem nie różni się istotnie od populacji ogólnej. Desloratadyna wiąże się z białkami osocza w 83-87%, a po 14-dniowym podawaniu dawek 5-20 mg nie obserwowano klinicznie istotnej kumulacji. Roztwór doustny jest biorównoważny z syropem i tabletkami, co pozwala na ich zamienność w praktyce klinicznej.
3-hydroksydesloratadyna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, białka osocza, biodostępność, biorównoważność, Cmax, CYP2D6, CYP3A4, Desetax, desloratadyna, dystrybucja leku, działanie przeciwhistaminowe, ekspozycja na lek, farmakokinetyka, glikoproteina p, okres półtrwania, profil bezpieczeństwa, profil farmakokinetyczny, przewlekła niewydolność nerek, roztwór doustny, spowolniony metabolizm, stan stacjonarny, stężenie w osoczu -
Leksykon leków
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej preparatu Desetax (0,5 mg/ml, roztwór doustny), wiąże się z nasileniem działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, takich jak senność, bóle głowy i tachykardia. Badania kliniczne wykazały, że podanie dawki do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej) u dorosłych i młodzieży nie powodowało klinicznie istotnych działań niepożądanych, jednak w praktyce klinicznej obserwowano przypadki przedawkowania z bardziej nasilonymi objawami, zwłaszcza u dzieci, gdzie profil działań niepożądanych jest podobny, lecz może być bardziej intensywny. Warto podkreślić, że preparat zawiera także glikol propylenowy (100 mg/ml) i sorbitol (150 mg/ml), które mogą stanowić dodatkowe ryzyko w przypadku przedawkowania, szczególnie u pacjentów z nietolerancją tych substancji lub zaburzeniami ich metabolizmu.
dawka terapeutyczna, Desetax, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, eliminacja substancji czynnej, glikol propylenowy, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, metoda nerkozastępcza, nietolerancja sorbitolu, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, roztwór doustny, tachykardia, zaburzenia metabolizmu -
Leksykon leków
Desetax w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml desloratadyny jest wskazany do leczenia schorzeń alergicznych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 10 ml roztworu (5 mg desloratadyny) raz na dobę, natomiast dzieci w wieku 6-11 lat 5 ml (2,5 mg desloratadyny) raz na dobę. Długość terapii zależy od charakteru alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: leczenie okresowe prowadzi się do ustąpienia objawów, natomiast w przypadku postaci przewlekłej możliwe jest kontynuowanie terapii przez cały czas ekspozycji na alergen. Samodzielne stosowanie leku bez konsultacji lekarskiej nie powinno przekraczać 10 dni.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Desetax, desloratadyna, glikol propylenowy, masa ciała, nietolerancja sorbitolu, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, schorzenie alergiczne, sorbitol, terapia schorzeń alergicznych, zaburzenie metaboliczne -
Leksykon leków
Desloratadyna, zawarta w produkcie leczniczym Desetax (0,5 mg/ml, roztwór doustny), wykazuje niski potencjał klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych, co potwierdzono w badaniach z erytromycyną oraz ketokonazolem, gdzie nie zaobserwowano znaczących efektów interakcyjnych. Produkt może być stosowany jednocześnie z tymi lekami bez konieczności modyfikacji dawkowania. W badaniach klinicznych u dorosłych nie stwierdzono nasilenia działania alkoholu na sprawność psychofizyczną podczas jednoczesnego podawania desloratadyny, jednakże po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem, co wskazuje na potencjalne ryzyko i konieczność zachowania ostrożności.
antybiotyk makrolidowy, Desetax, desloratadyna, erytromycyna, glikol propylenowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczy, nietolerancja alkoholu, pacjent pediatryczny, populacja osób dorosłych, roztwór doustny, sorbitol, sprawność psychofizyczna, zatrucie alkoholem
