mutacje HBV

Mutacje wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) to zmiany genetyczne w genomie wirusa, które mogą wpływać na jego właściwości biologiczne, odpowiedź na leczenie oraz zdolność do unikania odpowiedzi immunologicznej organizmu. Najczęściej występujące mutacje HBV obejmują mutacje w regionie precore/core, polimerazowym oraz regionie S kodującym antygen powierzchniowy HBs.

Mutacje w regionie precore, takie jak G1896A, prowadzą do powstania kodonu stop, uniemożliwiając produkcję białka HBeAg, co skutkuje HBeAg-ujemnym przewlekłym zapaleniem wątroby typu B. Mutacje w regionie polimerazowym (np. YMDD) mogą rozwijać się podczas długotrwałej terapii analogami nukleozydowymi/nukleotydowymi i prowadzą do oporności na leki przeciwwirusowe.

Mutacje w regionie S mogą prowadzić do powstania tzw. mutantów umykających (escape mutants), które nie są rozpoznawane przez przeciwciała wytworzone po szczepieniu lub naturalnej infekcji. Najważniejszą jest mutacja G145R, która zmienia konformację pętli antygenowej HBsAg. Wykrywanie mutacji HBV ma istotne znaczenie kliniczne w monitorowaniu skuteczności terapii oraz prognozowaniu przebiegu choroby.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl