martwica nabłonka

Martwica nabłonka to proces obumierania komórek nabłonkowych, który może dotyczyć różnych tkanek i narządów organizmu. Jest to stan patologiczny charakteryzujący się nieodwracalną utratą funkcji i struktury komórek nabłonkowych, co prowadzi do zaburzenia funkcji danego narządu lub tkanki.

Przyczyny martwicy nabłonka mogą być różnorodne i obejmują niedokrwienie, niedotlenienie, działanie toksyn, infekcje wirusowe lub bakteryjne, urazy mechaniczne, termiczne lub chemiczne, a także choroby autoimmunologiczne. W zależności od lokalizacji, martwica nabłonka może manifestować się różnymi objawami klinicznymi.

W diagnostyce martwicy nabłonka istotną rolę odgrywa badanie histopatologiczne, które pozwala na ocenę stopnia uszkodzenia tkanki. W obrazie mikroskopowym obserwuje się zmiany w jądrach komórkowych (piknoза, karioreksa, karioliza), zmiany w cytoplazmie oraz utratę połączeń międzykomórkowych. Leczenie martwicy nabłonka zależy od przyczyny i lokalizacji procesu patologicznego oraz obejmuje zarówno leczenie przyczynowe, jak i objawowe.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Proksymetakaina – Działania niepożądane

Proksymetakaina, stosowana miejscowo w kroplach do oczu Alcaine (5 mg/ml), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, takie jak uczucie kłucia, pieczenia czy zaczerwienienie spojówki, które zwykle ustępują samoistnie. W rzadkich przypadkach obserwuje się reakcje alergiczne typu wczesnego obejmujące ostre, rozlane zapalenie nabłonka rogówki z powstawaniem włókienek i/lub martwicą nabłonka, a także rozlany obrzęk podścieliska, zapalenie blaszki granicznej tylnej i zapalenie tęczówki. Długotrwałe lub niekontrolowane stosowanie może prowadzić do toksycznego uszkodzenia nabłonka rogówki, co niesie ryzyko pogorszenia widzenia lub jego utraty. Bardzo rzadko może wystąpić ogólnoustrojowa toksyczność objawiająca się początkowym pobudzeniem, a następnie zahamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej.
działanie ogólnoustrojowe, działanie toksyczne, erozja rogówki, gojenie rogówki, krople do oczu, łzawienie, martwica nabłonka, mydriaza, nabłonek rogówki, niewyraźne widzenie, obrzęk podścieliska, obrzęk rogówki, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, proksymetakaina, przekrwienie oka, przekrwienie spojówki, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, substancja czynna, światłowstręt, uszkodzenie oka, zapalenie nabłonka rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zmętnienie rogówki
Leksykon leków
Działania niepożądane – Alcaine 5 mg/ml

Produkt leczniczy Alcaine, zawierający chlorowodorek proksymetakainy w stężeniu 5 mg/ml, stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które zostały zidentyfikowane w trakcie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Do najczęstszych objawów należą miejscowe reakcje takie jak uczucie kłucia, pieczenie oraz zaczerwienienie spojówki. Wśród poważniejszych działań odnotowano reakcje alergiczne typu wczesnego dotyczące rogówki, objawiające się ostrym, rozlanym zapaleniem nabłonka rogówki z powstawaniem włókienek i/lub martwicą nabłonka, co może prowadzić do istotnego upośledzenia widzenia i wymaga natychmiastowej interwencji okulistycznej. Ponadto obserwowano rozlany obrzęk podścieliska rogówki, zapalenie blaszki granicznej tylnej oraz zapalenie tęczówki. Rzadko, ale możliwe jest ogólnoustrojowe działanie toksyczne chlorowodorku proksymetakainy, manifestujące się początkowo pobudzeniem, a następnie zahamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
ból oka, chlorowodorek proksymetakainy, dyskomfort oka, działanie toksyczne, erozja rogówki, kłucie oka, krople do oczu, łzawienie, martwica nabłonka, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, obrzęk oka, obrzęk podścieliska, obrzęk rogówki, podrażnienie oka, przekrwienie oka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenicy, światłowstręt, upośledzenie widzenia, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie spojówki, zapalenie nabłonka rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zmętnienie rogówki
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pemetrexed Eugia 500 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pemetreksedu wykazały istotne działanie embriotoksyczne i teratogenne u ciężarnych samic myszy, obejmujące zmniejszoną przeżywalność płodów, obniżoną masę ciała, niepełne kostnienie struktur kostnych oraz rozszczep podniebienia. U samców myszy i psów rasy beagle stwierdzono znaczące zaburzenia płodności, takie jak zmniejszona płodność, zanik jąder oraz zwyrodnienie i martwicę nabłonka plemnikotwórczego po podawaniu pemetreksedu, co wskazuje na toksyczny wpływ na tkankę gonadalną. Należy podkreślić, że brak jest danych dotyczących wpływu leku na płodność samic, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa reprodukcyjnego.
aberracja chromosomalna, bolus dożylny, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, klastogenność, martwica nabłonka, mutagenność, nabłonek plemnikotwórczy, osteogeneza, pemetreksed, płodność męska, rozrodczość, rozszczep podniebienia, rozwój wewnątrzmaciczny, spermatogeneza, test Amesa, test mikrojądrowy, zanik jąder
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trabectedin EVER PHARMA 0,25 mg

Dane przedkliniczne dotyczące trabektedyny wskazują na ograniczony wpływ na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy przy ekspozycji poniżej klinicznego zakresu terapeutycznego, ocenianej na podstawie AUC. Badania in vivo na małpach Cynomolgus wykazały, że infuzja 1-godzinna powodowała maksymalne stężenia w osoczu (Cmax) na poziomie 10,6 ± 5,4 ng/ml, co jest wyższe niż po infuzji 24-godzinnej (Cmax 1,8 ± 1,1 ng/ml) i porównywalne do infuzji 3-godzinnej (Cmax 10,8 ± 3,7 ng/ml) stosowanej klinicznie. Profil toksyczności obejmuje przede wszystkim mielosupresję (ciężka leukopenia, niedokrwistość, zmniejszenie czynności limfatycznej i szpiku), hepatotoksyczność (podwyższone próby czynnościowe wątroby, zwyrodnienie wątrobowokomórkowe) oraz toksyczność przewodu pokarmowego (martwica nabłonka jelit). Dodatkowo obserwowano ciężkie miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz potencjalną nefrotoksyczność, choć ta ostatnia może być wtórna do reakcji miejscowych.
anemia, bariera łożyskowa, działanie mutagenne, genotoksyczność, hepatotoksyczność, infuzja, karcynogeneza, leukopenia, martwica nabłonka, mielosupresja, nefrotoksyczność, ośrodkowy układ nerwowy, próby wątrobowe, stężenie osoczowe, szpik kostny, układ sercowo-naczyniowy, znakowanie izotopowe, zwyrodnienie wątrobowokomórkowe

martwica nabłonka

Powiązane wpisy

Proksymetakaina – Działania niepożądane

Działania niepożądane – Alcaine 5 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pemetrexed Eugia 500 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trabectedin EVER PHARMA 0,25 mg